胡红雨课题组JBC解析蛋白调控机制

来自中科院上海生命科学研究院的研究人员,在新研究中证实NUB1L蛋白通过P97UFD1/NPL4复合物促进了将NEDD8运送到蛋白酶体进行降解。这一研究发现在线发表在9月9日的《生物化学杂志》(JBC)上。 领导这一研究的是中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所的胡红雨(Hong-Yu Hu)研究员,其主要研究方向为蛋白质错误折叠和降解作用。 NEDD8是一种泛素(Ub)样蛋白,其与泛素具有大约60%的一致性及80%的同源性。与泛素相似,成熟的NEDD8可通过称之为NEDD化修饰(neddylation)的类泛素化修饰过程,特异性地与底物蛋白相结合。 cullin家族蛋白是最明确确定特征的NEDD8靶标。CRLs构成最大的E3泛素连接酶亚家族,而Cullins是组成CRLs的骨架蛋白。 cullins 的NEDD化修饰会通过引导构象改变并抑制CRLs与抑制子CAND1结合而促进CRL......阅读全文

降解的概念

降解,一般指有机化合物分子中的碳原子数目减少,分子量降低。对于降解,不同的学者持有有不同的观点,有一种观点认为降解物最终要被分解成二氧化碳和水才能称为降解。

降解的概念

降解,一般指有机化合物分子中的碳原子数目减少,分子量降低。对于降解,不同的学者持有有不同的观点,有一种观点认为降解物最终要被分解成二氧化碳和水才能称为降解。

Simth降解反应

Smith降解反应是冷的条件下脱去糖(分解掉)的反应,适用于难水解的苷获得苷元,不适用于苷元自身存在反式邻二醇结构的化合物。并且可以通过测定分解糖产生的小分子化合物来推断糖的种类。其步骤:准备物品:容量瓶(25ml * 2,50ml * 2;茶色为好)、锡纸、碱式滴定管、定量滤纸         

关于微生物降解的降解解释说明

  1、微生物降解—有机化合物分子中的碳原子数目减少,分子量降低。  2、微生物降解—高分子化合物的大分子分解成较小的分子。  3、微生物降解—塑料降解:塑料降解一词指高分子聚合物达到生命周期的终结。塑料降解是使聚合物分子量下降、聚合物材料(塑料)物性下降。典型表现是:塑料发脆、破裂、变软、增硬、丧

“可生物降解”茶包在环境中不降解

一项近日发表于《总体环境科学》的研究表明,一些用塑料替代品制作的茶包在土壤中不会降解,有可能危害陆地物种。“为了应对塑料垃圾危机,聚乳酸等可生物降解塑料正在越来越多的产品中应用。这项研究强调,在更广泛地应用这种材料之前,需要更多证据证明其降解情况和可能的影响,并防止在处理不当的情况下产生负面问题。”

Nat-Mat:生物降解电池可在体内降解

          生物降解电池可通过药物传输到体内,在使用结束后,还可在体内降解,这在医学移植和手术医疗方面的确是一个重要发现。   生物降解电池不仅能够促进植入设备在体内正常的运转,同时也可将设备送达体内至目标治疗区域,它的一个好处就是在使用完后,可在体内降解,并被人体吸收。   美国麻省一

“可生物降解”茶包在环境中不降解

  一项近日发表于《总体环境科学》的研究表明,一些用塑料替代品制作的茶包在土壤中不会降解,有可能危害陆地物种。  “为了应对塑料垃圾危机,聚乳酸等可生物降解塑料正在越来越多的产品中应用。这项研究强调,在更广泛地应用这种材料之前,需要更多证据证明其降解情况和可能的影响,并防止在处理不当的情况下产生负面

遗传发育所发现植物26S蛋白酶体组装参与盐胁迫应答机制

  26S蛋白酶体系统通过有效降解许多关键蛋白因子而调控植物的生长发育和对环境胁迫的响应。26蛋白酶体系统由20S蛋白酶体和19S蛋白酶体两个亚复合物组成。20S蛋白酶体由多个α亚基和β亚基按照α1-7/β1-7/β1-7/α1-7方式组装成一个中空的圆柱体结构。其亚基的突变与人类许多疾病的产生密切

PSMB1基因突变因子与药物介绍

蛋白酶体亚基β1型也称为20S蛋白酶体亚基β-6(基于系统命名法)是人类中由PSMB1基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β1型与其他β亚基

PSMB1基因的结构特点和主要作用

蛋白酶体亚基β1型也称为20S蛋白酶体亚基β-6(基于系统命名法)是人类中由PSMB1基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β1型与其他β亚基

PSMB1基因编码的功能和结构描述

蛋白酶体亚基β1型也称为20S蛋白酶体亚基β-6(基于系统命名法)是人类中由PSMB1基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β1型与其他β亚基

PSMB25基因突变因子与药物介绍

蛋白酶体亚基β5型被称为20S蛋白酶体亚基β-5,是人类中由PSMB5基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β5型与其他β亚基一起组装成两个七

PSMB5基因的结构特点和主要作用

蛋白酶体亚基β5型被称为20S蛋白酶体亚基β-5,是人类中由PSMB5基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β5型与其他β亚基一起组装成两个七

PSMB5基因编码的功能和结构描述

蛋白酶体亚基β5型被称为20S蛋白酶体亚基β-5,是人类中由PSMB5基因编码的蛋白质。 该蛋白质是17种必需亚基之一(α亚基1-7,组成型β亚基1-7,以及可诱导的亚基,包括β1i,β2i,β5i),它们有助于20S蛋白酶体复合物的完全组装。 特别地,蛋白酶体亚基β5型与其他β亚基一起组装成两个七

泛素化的蛋白质降解介绍

  泛素-蛋白酶体途径是先发现的,也是较普遍的一种内源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修饰,然后被蛋白酶体降解。  不过后来又发现,并非所有泛素化修饰都会导致降解。有些泛素化会改变蛋白的活性,导致其他的生物效应,如DNA损伤修复,机体免疫应答等。

北大学者《Nature》发表蛋白质机器动力学研究的重要研究

  来自北京大学物理学院人工微结构和介观物理国家重点实验室、前沿交叉学院定量生物学中心毛有东课题组在Nature在线发表了题为“Cryo-EM structures and dynamics of substrate-engaged human 26S proteasome(底物结合的人源26S蛋白

生化与细胞所等揭示一种新的蛋白质部分降解机制

  国际学术期刊Developmental Cell于6月6日在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所赵允研究组、张雷研究组关于Ter94复合物选择K11连接形式泛素化修饰的Ci蛋白被蛋白酶体部分降解的最新研究成果。该工作与加拿大多伦多大学Chi-chung Hui教授合作

植原体效应蛋白SAP05介导非泛素化蛋白降解的结构基础揭示

  12月1日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心和英国约翰英纳斯中心合作完成的题为Bimodular Architecture of Bacterial Effector SAP05 that Drives Ubiquitin-Independent T

:“蛋白修饰和降解”领域有很多惊喜

  邱小波教授是“蛋白质修饰和降解”领域的杰出学者,曾先后获得国家杰出青年基金、国家人事部高层次留学人才基金,并入围“百千万人才工程”国家级人选。在接受生物探索采访时,他强调道:“蛋白质是生命活动的主要执行者,其修饰和降解关联所有的生命活动,是生命医学研究领域的一个永恒主题。”   1改变方向:从

Cell子刊:蛋白酶体的新调节机制

  泛素-蛋白酶体系统的功能紊乱与多种疾病有关,包括严重的神经退行性疾病(如阿尔茨海默症和帕金森症)、特定类型的癌症和一些肌肉退化疾病。   蛋白酶体是一种大型蛋白复合体,负责通过降解蛋白,来维持细胞内的蛋白平衡。泛素是一个作为标签的小蛋白,带有泛素标签的蛋白会被蛋白酶体摧毁。如果这一系统无法有效

北师大邱小波教授:“蛋白修饰和降解”领域有很多惊喜

  邱小波教授是“蛋白质修饰和降解”领域的杰出学者,曾先后获得国家杰出青年基金、国家人事部高层次留学人才基金,并入围“百千万人才工程”国家级人选。在接受生物探索采访时,他强调道:“蛋白质是生命活动的主要执行者,其修饰和降解关联所有的生命活动,是生命医学研究领域的一个永恒主题。”  1996年,刚从美

清华施一公院士Nature子刊发表重要新成果

  来自清华大学生命科学学院的研究人员报告称,他们获得了26S蛋白酶体(proteasome)的原子结构,这一研究成果发布在7月18日的《自然结构与分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)杂志上。  领导这一研究的是清华大学的施一公(Yigong S

北师大邱小波教授:“蛋白修饰和降解”领域有很多惊喜

  2018年4月,冷泉港亚洲“泛素家族、自噬与疾病”主题会议在苏州举办。作为大会的主要组织者,北京师范大学生命科学学院邱小波教授忙碌于会场。抓住空隙,生物探索开始了此次专访。  邱小波教授是“蛋白质修饰和降解”领域的杰出学者,曾先后获得国家杰出青年基金、国家人事部高层次留学人才基金,并入围“百千万

清华施一公院士PNAS发布蛋白酶体研究新成果

  来自清华大学、中国农业科学院、哈佛医学院的研究人员,采用单颗粒冷冻电子显微镜解析了酵母内源性26S蛋白酶体(proteasome)的结构,揭示出了两种主要的构象状态。这些研究成果发布在2月29日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  清华大学生命科学学院的施一公(Yigong Shi)教授与

通过编辑SKN1A蛋白氨基酸序列来感知蛋白酶体功能障碍

  在一项新的研究中,来自美国麻省总医院的研究人员发现细胞通过编辑一种关键的传感蛋白的氨基酸序列来感知蛋白酶体功能障碍并以一种之前未描述的方式作出反应的机制。相关研究结果发表在2019年4月18日的Cell期刊上,论文标题为“Protein Sequence Editing of SKN-1A/Nr

清华施一公院士Nature子刊发表重要新成果

  来自清华大学生命科学学院的研究人员报告称,他们获得了26S蛋白酶体(proteasome)的原子结构,这一研究成果发布在7月18日的《自然结构与分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)杂志上。  领导这一研究的是清华大学的施一公(Yigong S

中加合作研究揭示蛋白质部分降解新机制

  中科院上海生物化学与细胞生物学研究所赵允研究组、张雷研究组在与加拿大多伦多大学教授Chi-chung Hui进行合作研究的过程中,揭示了一种新的蛋白质部分降解机制。相关研究成果日前在线发表于学术期刊《发育细胞》。   据介绍,蛋白质的泛素化降解作为一个重要的调控机制参与了细胞内的

mRNA降解途径分析

涉及到许多细胞内因子和复合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同时, 也有报导认为, 细胞质处理小体是体内mRNA 降解的主要位点 .因此, 明确细胞质处理小体(P-body)在mRNA 降解过程的功能以及各种酶和复合物调节mRNA 降解所经历的途径是本领域研究的主要内容.

印染废水降解方法

印染行业是用水大户,也是排污大户。印染企业一般都建有完善的污水处理系统,污水处理后出水达一级或二级排放标准,但由于水资源的日渐短缺和严重污染,无论从企业成本角度还是社会环保的发展要求,印染废水进行深度处理后回用已十分必要。本公司对印染企业做了大量的研究及试验工作,开发了整套HS印染废水回用解决方案,

环鸟苷酸的降解途径

和大多数环化核苷酸一样,环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶(phosphodiesterases, PDE)水解为5'-磷酸鸟苷。