简述β1肾上腺素受体激动药多巴酚丁胺dobutamine的药理作用
【β1肾上腺素受体激动药-多巴酚丁胺dobutamine的药理作用】多巴酚丁胺左旋体激动α1受体，右旋体拈抗α1受体，因而消旋体对α受体的作用被抵消，左旋体和右旋体均可激动β受体，且后者的作用强度是前者的10倍。多巴酚丁胺对血管上的β2受体影响小。因此消旋多巴酚丁胺作用的综合结果，主要表现为激动β1受体。与异丙肾上腺素相比，多巴酚丁胺的增强心肌收缩力作用比加快心率作用显著，较少引起心动过速，但静滴速度过快或浓度过高时，则引起心率加快。加快房室传导和心室内传导作用与异丙肾上腺素相似。......阅读全文
关于肾上腺素的生理作用介绍
肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升，心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血。利用其兴奋
关于肾上腺素的药典信息介绍
一、来源 肾上腺素为(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚，按干燥品计算，含C9H13NO3不得少于98.5%。 二、肾上腺素的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，与空气接触或受日光照射，易氧化变质，在中性或碱性水溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。 本品在
肾上腺素的作用用途介绍
该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，
异丙肾上腺素负荷试验的概述
异丙肾上腺上腺上腺素为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用，作用于β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，从而诱发冠心病患者的心肌缺血表现，此称作异丙肾上腺上腺上腺素负荷试验（Isoprenokine stress test）。
去甲肾上腺素的药理作用
本品是强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，血管收缩的程度与血管上的α受体有关，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾血管，对冠状动脉作用不明显，这可能与心脏代谢产物增加，扩张冠脉对抗了本品的作用有关。通过β1受体的激动，使心肌收缩
去甲肾上腺素的禁忌症
（1）交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药不能耐受者，对本品也不能耐受。 （2）本品易通过胎盘，使子宫血管收缩，血流减少，导致胎儿缺氧，孕妇应用本品必须权衡利弊。 （3）哺乳期妇女使用本品尚未发现问题。 （4）本品在小儿中研究尚缺乏，但至今未发现应用中的特殊问题。 （5）老年人长期或大量使用
肾上腺素(Ad)测定临床意义
[正常参考值]血浆：＜480pmo1/L； 尿：0-80nmo1/24h。[临床意义]肾上腺素升高常见于持续刺激神经、精神紧张、寒冷、长期给予利血平治疗、嗜铬细胞瘤等。
肾上腺素的药物相互作用
1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。3、与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。4、与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用
去甲肾上腺素的主要用途
抗休克的血管活性药。主要用于抢救急性低血压和周围血管扩张所引起的休克等。
关于去甲基肾上腺素(NM)的简介
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于&alpha；受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏&beta；受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
盐酸异丙肾上腺素的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：72.7 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：187 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确
盐酸异丙肾上腺素的药典信息介绍
1、来源 本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，按干燥品计算，含C11H17NO3•HCI不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
简述去氧肾上腺素的临床应用
用于升高血压，肌注：2～5mg/次，10～15分钟后可重复。静注：0.5mg/次，10～15分钟后可重复。静滴：10mg入500ml液体慢滴，根据血压调整滴速。散瞳检查，2%～5%溶液滴眼。用于阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20～30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.
异丙肾上腺素中毒的临床表现
1、毒理 异丙肾上腺素对β受体作用较强；过量时因增加心肌收缩力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血坏死；并可透过血脑屏障，引起中枢兴奋症状。少数哮喘患者过量吸入异丙肾上腺素或在常规剂量下引起哮喘症状加重，称为“矛盾性支气管治疗反应”，可能因其在体内的中间代谢产物3-甲氧基异丙肾上腺素具有β受体阻滞
盐酸异丙肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165.5~170℃,熔融时同时分解
肾上腺素激发试验的意义是什么
1.肾上腺皮质机能减退病人，类固醇排泄不增多，嗜酸性粒细胞计数无明显下降。 2.严重垂体前叶机能减退病人，滴注ＡＣＴＨ第一日结果与肾上腺皮质机能减退症相近。 3.可协助肾上腺皮质机能亢进症的鉴别诊断。
盐酸去氧肾上腺素注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶
肾上腺素抢救－可能弊大于利
长期以来，心搏停止都造成了患者极高的死亡率，而传统抢救方法包括挤压胸部促进心脏复搏、电起搏器刺激心脏以及最终措施--向患者注射肾上腺素。然而越来越多的研究表明这一沿用了超过半个世纪的药物在抢救患者的过程中扮演的角色很可能弊大于利，因为肾上腺素有可能降低脑部供血量进而降低患者的生存几率。据统计每年
使用异丙肾上腺素的注意事项
1.（1）冠状动脉供血不足；（2）糖尿病；（3）心绞痛；（4）高血压；（5）惊厥。 2、异丙肾上腺素药物对妊娠的影响：美国FDA认为异丙肾上腺素应属妊娠C类。 3、异丙肾上腺素用药前后及用药时应当检查或监测：使用异丙肾上腺素时应监测血钾浓度。 4、过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不
关于异丙肾上腺素的点评分析
异丙肾上腺素常用吸入剂量，吸入后1min见效，作用维持2.5h，主要用于支气管急性发作抢救时使用，很少作常规治疗用。异丙肾上腺素兼有β1受体和β2受体兴奋作用。可兴奋心脏高位起搏点。又可扩张周围血管，使外周阻力降低。适用于感染性休克和心源性休克，也用于窦性心动过缓及心跳骤停首选药物。其气雾剂可用
关于去氧肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
异丙肾上腺素注射液的简介
异丙肾上腺素注射液性状为无色的澄明液体。为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总
盐酸异丙肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加o.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代硫酸
间甲基肾上腺素检测参考值
【间甲基肾上腺素参考值】0.3～0.9mg/24h尿。【临床意义】嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤TMN增高。可根据尿中儿茶酚胺与其低代谢产物的比例去判断肿瘤的大小。如儿茶酚胺多，代谢物少，说明肿瘤分泌的去甲肾上腺素或肾上腺素渗出快、运转迅速，患者早期即出现症状，此时肿瘤体积尚小，一般在50g以下；反之患者
去甲肾上腺素的药物相互作用
（1）与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，容易发生室性心律失常，不宜同用，必须同用时减量给药。（2）与 β受体阻滞药同用，各自的疗效降低，β受体阻滞后α受体作用突出，可发生高血压，心动过缓。（3）与降压药同用，降压效应被抵消或减弱，与甲基多巴同用还使本品加压作用增强
关于肾上腺素的注射剂量介绍
肾上腺素常用量为皮下或肌内注射1次0.25mg～1mg。 （1）心跳骤停 将0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的肾上腺素用注射用生理盐水10mL稀释后静注或左心尖部直接注入，五分钟后根据病情可再次用药，同时配合心脏按压、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。 （2）支气管哮
概述肾上腺素的药物相互作用
1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。肾上腺素与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。 2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。 3、肾上腺素与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。 4、与麻黄素并用，对
人肾上腺素（EPI）酶联免疫分析
人肾上腺素（EPI）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中肾上腺素（EPI）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾上腺素（EPI）水平。用纯化的人肾上腺素（EPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔
使用异丙肾上腺素的不良反应
1、异丙肾上腺素常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。 2、有心律失常，心肌损害，心悸，诱发心绞痛，头痛，震颤，头晕，虚脱，个别病例支气管收缩（痉挛），舌下给药可引起口腔溃疡，牙齿损坏.反复使气雾剂过多产生耐受性，使支气
关于盐酸肾上腺素的用法用量介绍
1、盐酸肾上腺素的成人常用量： ①用于抗过敏时，首先皮下或肌内注射0.2～0.5mg，必要时可每隔10～15分钟重复给药1次，用量可逐渐增加至1次1 mg；过敏性休克时，初量为0.5mg，皮下或肌内注射，随后0.025～0.05mg静脉注射，如需要可每隔5～15分钟重复给药一次。 ②用于低血