噻吩在哪些领域有应用?

塑料添加剂:噻吩可以用作塑料添加剂,提高塑料的耐热性和耐紫外线性能。 农药:噻吩衍生物可以用作农药,用于防治植物病害和害虫。 染料和颜料:噻吩衍生物可以用作染料和颜料,用于染色纺织品和制作颜料。 医药:噻吩衍生物可以用作药物,用于治疗癌症、心血管疾病和糖尿病等疾病。 电子材料:噻吩衍生物可以用作电子材料,用于制造有机太阳能电池、有机发光二极管和有机晶体管等。 润滑油添加剂:噻吩衍生物可以用作润滑油添加剂,提高润滑油的抗氧化性和抗磨损性。 食品添加剂:噻吩衍生物可以用作食品添加剂,用于防止食品氧化和延长保质期。......阅读全文

关于噻吩甲氧头孢霉素的用法用量介绍

  1.成人:(1)肌内注射:每次1g,每8小时1次。(2)静脉给药:轻度感染:每次1g,每8小时1次。中度感染,每次1g,每4小时1次或每次2g,每6~8小时1次。危及生命的严重感染:每次2g,每4小时1次或每次3g,每6小时1次。每天最大剂量为12g。  2.肾功能不全时剂量:肾功能不全者首次剂

头孢噻吩钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液

头孢噻吩钠的检查和鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.

注射用头孢噻吩钠的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末

注射用头孢噻吩钠的鉴别方法

取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。

关于头孢噻吩的药代动力学介绍

  头孢噻头孢噻吩头孢噻吩钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g,15min后血药浓度为30~60μg/ml;如每6小时静脉注射3g,血药峰浓度为150~200μg/ml。头孢噻吩分布容积为0.

注射用头孢噻吩钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。

注射用头孢噻吩钠所属类别和规格

类别同头孢噻吩钠。规格按CH16N2O6S2计(1)0.5g(2)1.0g

关于噻吩甲氧头孢霉素的注意事项介绍

  1.慎用:(1)孕妇及哺乳期妇女;(2)高度过敏性体质者;(3)严重肝、肾功能不全者;(4)胃肠道疾病,尤其是有结肠炎病史者;(5)2岁以下儿童。  2.交叉过敏:对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏;对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。  3.药物对

简述噻吩甲氧头孢霉素的药物相互作用

  1.与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用,但合用时可增加肾毒性。  2.与丙磺舒合用可延迟噻吩甲氧头孢霉素的排泄,升高噻吩甲氧头孢霉素的血药浓度及延长半衰期。  3.与速尿等强利尿药同用可增加肾毒性。  4.与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是噻吩甲氧头孢霉素对伤寒沙门菌具有

关于噻吩甲氧头孢霉素的专家点评介绍

  头孢西噻吩甲氧头孢霉素作用与第二代头孢菌素类似。对革兰阴性菌的作用较强。据报道噻吩甲氧头孢霉素治疗细菌性感染的临床有效率为86%,细菌清除率为83%,药物的副作用少(3%)且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌,除铜绿假单胞菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外,均对此药物敏感,其

气相色谱仪快速分析石油苯中噻吩含量

气相色谱仪快速分析石油苯中噻吩含量【前言介绍】苯是一种用于多种日用化学品生产的主要原料。噻吩是苯中一种常见的含硫杂质,新版GB/T3405-2011《石油苯》国家标准要求分析石油苯中噻吩含量,采用的方法包括ASTM D4735 和ASTMD1685,其中ASTM D4735 气相色谱法测定石油苯中的

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简述头孢噻吩的适应症和禁忌症

  适应证  作为耐青霉素金葡菌(耐甲氧西西林者除外)所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。  禁忌证  1.对头孢噻吩或其他头孢菌素类药过敏者。  2.有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。

概述噻吩甲氧头孢霉素的药代动力学

  头孢西噻吩甲氧头孢霉素口服不吸收,静脉或肌内注射后吸收迅速。健康成人静脉注射噻吩甲氧头孢霉素1g,约5min后达血药浓度峰值,约为24μg/ml。肌内注射噻吩甲氧头孢霉素1.0g,30min后达血药浓度峰值,约为110μg/ml,4h后血药浓度降至1.0μg/ml。噻吩甲氧头孢霉素表观分布容积为

注射用头孢噻吩钠的鉴别及检查方法

鉴别取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深不溶性微

注射用头孢噻吩钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末鉴别取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。

关于非噻吩吡啶类药物—替卡格雷(Ticagrelor)的简介

  替卡瑞洛作用与替卡格雷(Ticagrelor)类似,不需要在肝脏内转化为活性代谢物,而直接可逆性的竞争抑制P2Y12 受体。Wallentin等对18 624 例住院患者预防心血管疾病发生的急性冠脉综合征( 有或无ST 段抬高) 的随机双盲试验中,比较了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用负荷剂量时作用效果

关于非噻吩吡啶类药物—坎格雷洛(Cangrelor)的简介

  坎格雷洛(Cangrelor)是可逆性的P2Y12受体拮抗剂,与噻吩类的氯吡格雷和普拉格雷不同,坎格雷洛不需要在肝脏内转化为活性代谢物,可直接阻断ADP 的作用。Storey观察使用氯吡格雷与坎格雷洛在患者经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronary interventio

关于非噻吩吡啶类药物—替格瑞洛(Ticagrelor)的简介

  替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂,直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受体,无需代谢活化。替格瑞洛血浆半衰期为8~12 h,需每日给药2次。服用负荷剂量替格瑞洛后30 min内即可显著抑制血小板活性,达到最大药效需2 h。停药后血小板功能恢复快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受体外,还可抑制红细胞

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