影响血小板活化扩增的药物—噻吩吡啶类的基本信息介绍
影响血小板活化扩增的药物—噻吩吡啶类，目前有3 个阻断P2Y12的噻吩吡啶衍生物用于临床: 噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷，大规模随机临床试验为其抗血栓作用提供了明确的证据。这三种化合物均为前药，在体内需经过肝细胞色素P450 系统代谢成为有活性的代谢产物，才能发挥抗血栓作用。在临床实践中，噻氯匹定已被安全性更高、耐受性更好的氯吡格雷取代，氯吡格雷起效快，引起出血的危险小，毒副作用少。然而，氯吡格雷目前正面临着起效更快、作用更强大的普拉格雷的挑战。与氯吡格雷个体反应的不同或耐受性相比，普拉格雷效果更加一致，但同时出血的风险也随之增加。......阅读全文
关于非噻吩吡啶类药物—替卡格雷（Ticagrelor)的简介
替卡瑞洛作用与替卡格雷（Ticagrelor)类似，不需要在肝脏内转化为活性代谢物，而直接可逆性的竞争抑制P2Y12 受体。Wallentin等对18 624 例住院患者预防心血管疾病发生的急性冠脉综合征( 有或无ST 段抬高) 的随机双盲试验中，比较了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用负荷剂量时作用效果
关于非噻吩吡啶类药物—替格瑞洛（Ticagrelor）的简介
替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂，直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受体，无需代谢活化。替格瑞洛血浆半衰期为8～12 h，需每日给药2次。服用负荷剂量替格瑞洛后30 min内即可显著抑制血小板活性，达到最大药效需2 h。停药后血小板功能恢复快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受体外，还可抑制红细胞
关于非噻吩吡啶类药物—坎格雷洛（Cangrelor)的简介
坎格雷洛（Cangrelor)是可逆性的P2Y12受体拮抗剂，与噻吩类的氯吡格雷和普拉格雷不同，坎格雷洛不需要在肝脏内转化为活性代谢物，可直接阻断ADP 的作用。Storey观察使用氯吡格雷与坎格雷洛在患者经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronary interventio
影响血小板活化扩增的药物—噻吩吡啶类的基本信息介绍
影响血小板活化扩增的药物—噻吩吡啶类，目前有3 个阻断P2Y12的噻吩吡啶衍生物用于临床: 噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷，大规模随机临床试验为其抗血栓作用提供了明确的证据。这三种化合物均为前药，在体内需经过肝细胞色素P450 系统代谢成为有活性的代谢产物，才能发挥抗血栓作用。在临床实践中，噻氯匹
欧盟延长活性物质精噻吩草胺和氯氟吡啶酯的授权日期
据欧盟官方公报消息，2019年7月4日，欧盟委员会发布委员会实施条例（EU）2019/1137和（EU）2019/1138，根据欧洲议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的条例（EC） No 1107/2009，延长使用活性物质噻吩草胺（dimethenamid-p） 和氯氟吡啶酯（Florpy
硫酸氢氯吡格雷的制剂及杂质类型
制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI H17Cl2NO2S358.28 (土)2[(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-
噻吩在哪些领域有应用？
塑料添加剂：噻吩可以用作塑料添加剂，提高塑料的耐热性和耐紫外线性能。 农药：噻吩衍生物可以用作农药，用于防治植物病害和害虫。 染料和颜料：噻吩衍生物可以用作染料和颜料，用于染色纺织品和制作颜料。 医药：噻吩衍生物可以用作药物，用于治疗癌症、心血管疾病和糖尿病等疾病。 电子材料：噻吩衍生物
聚噻吩的特性有哪些？
聚噻吩是一种有机高分子材料，具有许多独特的性质。以下是聚噻吩的一些主要特性： 光学性质：聚噻吩在可见光和近红外区域具有较好的光学透明度，可以用于制备透明电极和光电器件。 电化学性质：聚噻吩具有良好的电化学稳定性和可逆的氧化还原性质，可以用于制备电池、超级电容器和传感器等电化学器件。 机械性
聚噻吩是如何合成的？
聚噻吩的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过电化学聚合法。具体步骤如下： 准备一个三电极系统，包括一个工作电极、一个对电极和一个参比电极。 将聚噻吩的前体单体(如3，4-乙烯二噻吩)溶解在适当的溶剂中，如氯仿或二氯甲烷。 将溶液注入到三电极系统中的工作电极上，然后进行电化学聚合。通常使
吡啶红外峰值
吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
噻唑异靛蓝的合成和聚合研究取得突破
有机场效应晶体管因其在柔性集成电路、显示器和传感器等电子器件中的应用前景而受到科学界的广泛关注。开发性能优异的既能传导电子又能传导空穴的双极型共轭聚合物材料对于构筑逻辑电路有着重要的意义。异靛蓝（Isoindigo）是构筑此类材料的重要结构单元，而其结构的改造对相应有机场效应晶体管材料的性能影响显著
关于抗血小板药的基本信息介绍
抗血小板药，是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂（阿西单抗和替罗非班）。以及磷酸二
关于抗血小板药的内容介绍
抗血小板药，是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂（阿西单抗和替罗非班）。以及磷酸二
关于头孢噻吩的基本介绍
头孢噻吩（cephalothin）别名噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；头孢噻吩钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，为白色晶体粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔点：160-16
四氢噻吩检测仪特点
便携式四氢噻吩检测仪是我公司精心为您设计的一款高性价比的防水型单一气体检测仪,该机采用纯进口传感器，灵敏度高，稳定可靠。国内操作菜单，简便、无需更换电池、防水防尘防爆、配合可更换直插式气体传感模块、维护费用极低、是一款物超所值的新品!广泛适用于天燃气，煤气，液化氢等气体燃料的赋臭剂即警告剂，也可
头孢噻吩钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一
头孢噻吩钠的制剂类型
注射用头孢噻吩钠
头孢噻吩钠的杂质类型
质ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羟甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
青岛能源所在噻唑异靛蓝的合成和聚合方面取得突破
有机场效应晶体管因其在柔性集成电路、显示器和传感器等电子器件中的应用前景而受到科学界的广泛关注。开发性能优异的既能传导电子又能传导空穴的双极型共轭聚合物材料对于构筑逻辑电路有着重要的意义。异靛蓝（Isoindigo）是构筑此类材料的重要结构单元，而其结构的改造对相应有机场效应晶体管材料的性能影响
盐酸非那吡啶
性状本品为淡红色或暗红色至暗紫色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醛试液-硫酸(1:9)lml,溶液即显紫黑色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)本品的红外光吸收图谱
关于头孢噻啶的基本信息介绍
头孢噻啶，又名先锋霉素Ⅱ，为头孢噻吩的吡啶衍生物，白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。
关于噻氯匹定的基本信息介绍
噻氯匹定（ticlopidine）化学名为5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式为C14H14ClNS，分子量为263.78600。 中文名称：噻氯匹定 中文别名：5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶；氯苄噻唑啶； 英文名
头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。
头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻吩对照品适量,精密称定,加流动溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。系统适用性溶液取对照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分钟,使生成
使用头孢噻吩的注意事项
1.对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素或头霉素药可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 2.慎用： （1）对青霉素类药过敏者； （2）孕妇； （3）哺乳期妇女； （4）严重肝、肾功能不全者； （5）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限
简述头孢噻吩的物化性质
外观与性状：白色晶体粉末 密度：1.56 g/cm3 熔点：160-161ºC [1] 沸点：757.2ºC at 760 mmHg 闪点：411.8ºC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 储存条件：库房低温通风干燥 蒸汽压：4.25E-24mmHg at 25°C
头孢噻吩钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
简述头孢噻吩的用法用量介绍
1. （1）肌内注射：每次0.5～1g，每6小时1次；严重感染者，每天剂量可增加至6～8g；每天最高剂量不能超过12g； （2）静脉给药：剂量同肌内注射； （3）肾功能不全时剂量：肾功能减退患者须调整减量， ①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g； ②肌酐清除率为每分钟50m
使用头孢噻吩的不良反应
1.表现为皮疹、嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等。 2.胃肠道反应：以恶心、呕吐等胃肠道症状较为qq见；偶可出现由艰难辨梭菌毒素所致的腹泻和假膜性肠炎。 3.肝脏毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶升高。 4.肾脏毒性：
关于噻吩甲氧头孢霉素的简介
噻吩甲氧头孢霉素是头霉素类抗生素。它是由链霉菌 产生的头酶素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。 甲氧噻吩头孢菌素；甲氧头霉噻吩；头孢西丁；头孢甲氧霉素；头孢甲氧噻；头孢甲氧噻吩；头孢噻吩；Mefoxin；MK-306