关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及禁忌介绍

用法用量 成人,口服,每次0.25g,每日一次。 禁忌 1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。......阅读全文

关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及禁忌介绍

  用法用量  成人,口服,每次0.25g,每日一次。  禁忌  1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。

非诺贝特胶囊的用法用量及禁忌

  用法用量  配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。  -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒,与餐同服。  -当胆固醇的水平正常时,建议减少剂量。  禁忌  在下列情况中,此药物禁止使用:  -对非诺贝特过敏者禁用;  -肝功能不全者;  -肾功能不全者(详见警告部分);

关于非诺贝特缓释胶囊的禁忌介绍

  1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。

关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及不良反应介绍

  用法用量  成人,口服,每次0.25g,每日一次。  不良反应  少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。

非诺贝特胶囊的用法用量

  配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。  -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒,与餐同服。  -当胆固醇的水平正常时,建议减少剂量。

关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。  禁忌  1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。

关于非诺贝特缓释胶囊的禁忌及注意事项介绍

  禁忌  1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。  注意事项  1.肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2.出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 3.对诊断的干扰:用本品时血小板计数

非诺贝特胶囊的规格及用法用量

  规格  200mg。  用法用量  配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。  -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒,与餐同服。  -当胆固醇的水平正常时,建议减少剂量。

关于非诺贝特的用法用量介绍

  每次0.1g,每天3次,饭后服用。微粒化非诺贝特(力平之200mg)吸收好,服用方便,常用剂量200mg,每晚1次。  ⑴ 微粒化胶囊:200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊:100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。  ⑵口服:

关于非诺贝特缓释胶囊的成分介绍

  本品主要成份为非诺贝特,其化学名称为:2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式:C 20H 21ClO 4 分子量:360.84

关于非诺贝特缓释胶囊的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为非诺贝特,其化学名称为:2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式:C 20H 21ClO 4 分子量:360.84  性状  本品为硬胶囊,内容物为类白色小丸。

非诺贝特胶囊的禁忌

  在下列情况中,此药物禁止使用:  -对非诺贝特过敏者禁用;  -肝功能不全者;  -肾功能不全者(详见警告部分);  -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应;  -与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分);  -儿童禁用。 该药通常不建议与

关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理介绍

  为氯贝丁酯类血脂调节剂,能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄。此外,尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性,减少血栓的形成。

非诺贝特胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。  -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒,与餐同服。  -当胆固醇的水平正常时,建议减少剂量。  不良反应   -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这

非诺贝特胶囊的适应症及用法用量

  适应症  供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前,

关于非诺贝特缓释胶囊的适应症介绍

  调血脂药,适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。

关于非诺贝特缓释胶囊的注意事项介绍

  1.肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2.出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 3.对诊断的干扰:用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可能增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 4.用药期间定期检查: (1)全血象及

关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应介绍

  少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。

关于非诺贝特缓释胶囊的性状及适应症介绍

  性状  本品为硬胶囊,内容物为类白色小丸。  适应症  调血脂药,适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。

关于非诺贝特缓释胶囊的成分及适应症介绍

  成份  本品主要成份为非诺贝特,其化学名称为:2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式:C 20H 21ClO 4 分子量:360.84  适应症  调血脂药,适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。

非诺贝特胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应   -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。  -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道:  -胃或肠道消化功能失调,如消化不良;  -转氨酶升高(详见注意事项部分)

非诺贝特胶囊的禁忌及注意事项

  不良反应   -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。  -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道:  -胃或肠道消化功能失调,如消化不良;  -转氨酶升高(详见注意事项部分)

关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应及注意事项介绍

  不良反应  少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。  注意事项  1.肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2.出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高;血碱性

非诺贝特缓释胶囊的药物相互作用介绍

  有增强抗凝作用,同时应用的口服抗凝药用量应减低1/3,以后按检查结果调整用量。与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。

关于非诺贝特缓释胶囊的药代动力学介绍

  一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12μg/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,另一部

关于非诺贝特缓释胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12μg/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢,代谢产物以葡糖醛酸化产物占

非诺贝特缓释胶囊的副作用有哪些?

  胃肠道不适:包括腹痛、消化不良、胃部不适或便秘等。  肌肉骨骼系统问题:可能出现背痛、弥散性疼痛、触痛感、肌无力等症状,尤其是在与其他贝特类药物合用时。  肝脏功能异常:可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。  神经系统症状:包括头痛、视物模糊等。  皮肤反应:可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹,或者光

关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理及药代动力学介绍

  药理毒理  为氯贝丁酯类血脂调节剂,能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄。此外,尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性,减少血栓的形成。  药代动力学  一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳

非诺贝特胶囊的成分及性状

  成份  化学名称为:2  -[ 4  -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2  -甲基  -丙酸甲基乙酯 化学结构式: 分子式:C 20H 21ClO 4 分子量:360.84  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

非诺贝特胶囊的性状及鉴别

性状本品的内容物为白色或类白色的粉末、颗粒或小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0