关于非诺贝特缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12μg/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，另一部分经羧基还原与葡糖醛酸化，经肾排出。 贮藏 遮光，密封保存。......阅读全文
关于非诺贝特缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12μg/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢，代谢产物以葡糖醛酸化产物占
关于非诺贝特缓释胶囊的药代动力学介绍
一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12μg/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，另一部
关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。 药代动力学 一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳
非诺贝特胶囊的药代动力学
非诺贝特在血浆中未发现原型存在，主要代谢产物为非诺贝特酸。 通常服药后5小时可达最大血浆浓度。每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15ug/ml。 同一病人连续治疗，其血药浓度水平是稳定的。 非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K拮抗剂，加强抗凝效果(详
非诺贝特胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 非诺贝特在血浆中未发现原型存在，主要代谢产物为非诺贝特酸。 通常服药后5小时可达最大血浆浓度。每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15ug/ml。 同一病人连续治疗，其血药浓度水平是稳定的。 非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K拮抗剂，加
关于非诺贝特的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/mL），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外，6天内大于90%的代谢产物由尿排出，小部分随粪排出。
关于非诺贝特缓释胶囊的成分介绍
本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
关于非诺贝特缓释胶囊的禁忌介绍
1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
关于非诺贝特缓释胶囊的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
非诺贝特胶囊的－贮藏方法
遮光,密封保存
非诺贝特胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化
关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理介绍
为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及禁忌介绍
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 禁忌 1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
关于非诺贝特缓释胶囊的适应症介绍
调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。
关于非诺贝特缓释胶囊的注意事项介绍
1．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2．出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 3．对诊断的干扰：用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可能增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 4．用药期间定期检查： (1)全血象及
关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应介绍
少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
关于非诺贝特缓释胶囊的禁忌及注意事项介绍
禁忌 1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。 注意事项 1．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2．出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 3．对诊断的干扰：用本品时血小板计数
关于非诺贝特缓释胶囊的性状及适应症介绍
性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。 适应症 调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。
关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应及禁忌介绍
不良反应 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。 禁忌 1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
关于非诺贝特缓释胶囊的成分及适应症介绍
成份 本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 适应症 调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。
关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及不良反应介绍
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 不良反应 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
非诺贝特缓释胶囊的副作用有哪些？
胃肠道不适：包括腹痛、消化不良、胃部不适或便秘等。 肌肉骨骼系统问题：可能出现背痛、弥散性疼痛、触痛感、肌无力等症状，尤其是在与其他贝特类药物合用时。 肝脏功能异常：可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。 神经系统症状：包括头痛、视物模糊等。 皮肤反应：可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹，或者光
非诺贝特的类别及贮藏方法
类别降血脂药贮藏遮光,密封保存。
关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应及注意事项介绍
不良反应 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。 注意事项 1．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2．出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高；血碱性
非诺贝特胶囊的成分及性状
成份 化学名称为：2 -[ 4 -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 -甲基 -丙酸甲基乙酯 化学结构式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
非诺贝特胶囊的性状及鉴别
性状本品的内容物为白色或类白色的粉末、颗粒或小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
非诺贝特胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 规格 200mg。
非诺贝特缓释胶囊的药物相互作用介绍
有增强抗凝作用，同时应用的口服抗凝药用量应减低1/3，以后按检查结果调整用量。与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
非诺贝特胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
非诺贝特胶囊的成分
化学名称为：2 -[ 4 -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 -甲基 -丙酸甲基乙酯 化学结构式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84