使用氨甲苯酸注射液的不良反应介绍

1、氨甲苯酸注射液的不良反应:本品与6-氨基己酸相比,抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成,偶有头昏、头病、腹部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。 2、氨甲苯酸注射液的禁忌:尚不明确。 3、氨甲苯酸注射液的药物相互作用: (1)与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌; (2)口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用,有增加血栓形成的危险。......阅读全文

多吉美甲苯酸索拉非尼片的简介

  多吉美甲苯酸索拉非尼片,一种药物,红色圆形片。  1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。  2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。  目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介

抗-磷-酸-化-酪-氨-酸-的-印-迹-检-测

实验步骤基 本 方 案 抗 磷 酸 化 酪 氨 酸 印 迹 检 测 的 准 备 及 分 析材 料一抗: lmg/m l 4 G 1 0 抗磷酸化酪氨酸单抗(UpstateBiotechnology) 或类似抗体P B S溶于 PBS/0. 0 2 % (m / V ) 叠 氮 钠 的 5 0 % (

氨甲环酸的药理作用

氨甲环酸英文名称:Tranexamic Acid 化学名称:对氨甲基环己烷甲酸、反式-4-氨甲基-环己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。氨甲环酸的药理作用:         纤溶现象与机体在生理或

氨甲环酸胶囊的用法用量

  口服:一次1~1.5g,一日2~6g。  为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。

氨甲环酸胶囊的药理毒理

  血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的

氨甲环酸的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不。

氨甲环酸的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。

氨甲环酸片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨甲环酸0.1g),置50m量瓶中,加水适量振摇使氨甲环酸溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液精密称取氨甲环酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性

氨甲环酸片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲环酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨甲

氨甲环酸胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103。

酮咯酸氨丁三醇介绍

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

氨甲环酸胶囊的用法用量

  口服:一次1~1.5g,一日2~6g。  为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。

氨甲环酸的含量测定方法

取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于15.72mgC8H15NO2。

精氨[基]琥珀酸的概念

中文名称精氨[基]琥珀酸英文名称argininosuccinic acid定  义鸟氨酸循环的中间产物,由瓜氨酸与天冬氨酸缩合形成,可进一步释出延胡索酸而生成精氨酸。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)

氨甲环酸的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,

酮咯酸氨丁三醇介绍

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

甲苯含量测试

  苯、甲苯、乙苯及二甲苯是涂料中常见的有害物质,可影响人体中枢神经系统,对呼吸道和皮肤产生刺激性作用,国家对其含量有严格的限值要求。本实验参考以下国家标准对市售两种水性涂料进行测试。  GB 18581-2020《木器涂料中有害物质限量》  GB 18582-2020《建筑用墙面涂料中有害物质限量

关于马来酸氨氯地平片的简介

  马来酸氨氯地平片,适应症为  1.高血压病,可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。  2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。

氨甲环酸胶囊的适应症

  本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。  本品尚适用于:  1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;  2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA

氨甲环酸胶囊的不良反应

  本品副作用较6-氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。  副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。必须持续应用本品较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。

氨甲环酸胶囊的注意事项

  1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。  2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭。如有必要,应在肝素化的基础上才应用本品。  3.如与其他凝血因子如因子IX等合用,

氨甲环酸胶囊的药理毒理及

  药理毒理  血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维

氨甲环酸胶囊的注意事项

  1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。  2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭。如有必要,应在肝素化的基础上才应用本品。  3.如与其他凝血因子如因子IX等合用,

氨甲环酸胶囊的相互作用

  0. 1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。  1. 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用,有增加血栓形成的危险。

氨甲环酸胶囊的药理毒理介绍

  血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的

氨甲环酸的作用是什么?

  抗纤溶作用:氨甲环酸可以抑制纤溶酶的活性,从而减少纤维蛋白的溶解。纤维蛋白是血液凝固的关键组成部分,当它被溶解时,会导致出血。通过抑制纤溶酶,氨甲环酸可以帮助减少出血。  治疗或预防出血:氨甲环酸常用于治疗或预防因手术、牙科手术、创伤或其他原因引起的出血。例如,它常用于治疗或预防因月经过多引起的

氨甲环酸注射液的成分

  本品为氨甲环酸的灭菌水溶液,主要成份为氨甲环酸。 化学名称:(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式:C 8H 15NO

氨甲环酸的类别及贮藏方法

类别止血药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氨甲环酸片(2)氨甲环酸注射液(3)氨甲环酸胶囊

氨甲环酸片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

氨甲环酸片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供