关于获得性纤维蛋白原缺乏症的分类介绍

本病较遗传性纤 维蛋白原缺乏症明显多见。按发病原理可分为三类: (一)各种严重的肝病如重症肝炎、肝硬化、急性或亚急性肝坏死,血浆中纤维蛋白原可极度减少。各种梗阻性黄疸如合并肝实质改变时也可有不同程度的纤维蛋白原缺乏。晚期癌肿的纤维蛋白原减少症,受全身恶病质的影响,与蛋白质合成障碍有关。 (二)严重的纤维蛋白原缺乏,主要见于弥散性血管内凝血,由于纤维蛋白原大量消耗及继发性纤维蛋白原溶解共同作用所致(参见"弥散性血管内凝血")。 (三)体内含有纤维蛋白溶酶原。组织和血管内皮细胞中含有活化素,可使纤维蛋白溶酶原激活成纤维蛋白溶酶,具有活性蛋白水解酶的作用,可分解纤维蛋白原及凝血因子。正常人体内血循环中含有极少量活化素,且活性低,因此不会激活大量纤维蛋白溶酶等。一旦血中形成较多纤维蛋白溶酶,立即会被抗纤维蛋白溶酶中和。但是,当体内活化素大量增多或纤溶系统抑制物减少,在血中出现非纤溶酶性蛋白分解酶,结果产生纤......阅读全文

纤维蛋白原(Fg,FIB)的结构及作用

  结构  纤维蛋白原包括Aα、Bβ、γ多肽链,每条肽链分别由610、461及411个氨基酸残基构成。纤维蛋白原的分子量是340 kD,血浆浓度为2~4 g/L,半衰期近4天。纤维蛋白原的中心结构域称为“E结构域”,末端形成膨大球状结构域称为“D结构域”。  纤维蛋白原由三个独立基因编码。编码Aα、

纤维蛋白原(Fg,FIB)的作用理机

  血小板破裂时,会释出凝血致活酶,在钙离子的作用下催化凝血酶原变成凝血酶,凝血酶将血浆中原本可水溶的纤维蛋白原凝固成为变成不溶于水的纤维蛋白,纤维蛋白扭结其他血细胞成团,凝固成为血块。纤维蛋白原(因子I)是脊椎动物在血液中循环的糖蛋白。在组织和血管损伤期间,它通过凝血酶酶促转化为纤维蛋白,随后转化

纤维蛋白原测定(FIB)标准操作规程

一、项目名称:纤维蛋白原凝结时间测定(Fibrinogen coagulative time, FIB)二、检验方法名称:凝结法三、方法学原理:在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后,加入试剂。加入试剂后,采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程(纤维蛋白原转化为纤维蛋白)中血的浑浊度可以通过检验

简述人纤维蛋白原的适应症

  一、人纤维蛋白原的适应症:  1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。  2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等弓I起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。  本品新增加了100 ℃30分钟干热法病毒灭活工艺,可能会导致人纤维蛋白原体内生物

高纤维蛋白原血症是什么病

“纤维蛋白原”是血栓形成的原料,如果把血栓比喻做面包的话,“纤维蛋白原”就相当于面。据流行病学调查,纤维蛋白原是血栓栓塞相关疾病的危险因素。纤维蛋白原升高,除了与遗传和生活方式有关系以外,纤维蛋白原还是一种与炎症和应激有关的蛋白,风湿热等也可以导致纤维蛋白原升高,某些恶性肿瘤可以导致纤维蛋白原异常升

临床化学检查方法介绍纤维蛋白琼脂平板溶解试验

纤维蛋白-琼脂平板溶解试验介绍:  纤溶功能亢进或低下是许多疾病的促发因素或是重要的发病环节,纤溶系统的机制是一系列酶促反应,其过程大致为纤溶酶原的激活和抑制及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验正常值:  10-40mm2。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验临床意义:  原发性或继发性纤

纤维蛋白原(Fg,FIB)的结构及作用

  结构  纤维蛋白原包括Aα、Bβ、γ多肽链,每条肽链分别由610、461及411个氨基酸残基构成。纤维蛋白原的分子量是340 kD,血浆浓度为2~4 g/L,半衰期近4天。纤维蛋白原的中心结构域称为“E结构域”,末端形成膨大球状结构域称为“D结构域”。  纤维蛋白原由三个独立基因编码。编码Aα、

纤维蛋白原增加的常见疾病有哪些

  纤维蛋白原增加的常见疾病:  1.感染  如毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期的局部炎症等。  2.无菌炎症  如肾病综合征、风湿热医学教`、恶性肿瘤、风湿性关节炎等。  3.其他  如外科手术、放射治疗、月经期及妊娠也可轻度增高。

血液的化学检验项目血清纤维蛋白降解产物测定介绍

血清纤维蛋白降解产物测定介绍:  血清纤维蛋白降解产物测定是对血清内的纤维蛋白的降解产物进行测定,用于了解肝脏疾病和血栓状况。血清纤维蛋白降解产物测定正常值:  血清FDP含量小于5mg/L。血清纤维蛋白降解产物测定临床意义:  异常结果:血清FDP增高见于原发性纤溶症、DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒

生化检测项目纤维蛋白肽Bβ15~42介绍

纤维蛋白肽Bβ15~42介绍:  纤维蛋白溶解产物,用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离,并与标准品比较,从检测FPBβ15-42的含量。纤维蛋白肽Bβ15~42正常值:  荧光色谱法:1.56±1.20pmol/L。纤维蛋白肽Bβ15~42临床意义:  (1) 增多:血栓病、

临床化验单详解血清纤维蛋白降解产物测定介绍

血清纤维蛋白降解产物测定介绍: 血清纤维蛋白降解产物测定是对血清内的纤维蛋白的降解产物进行测定,用于了解肝脏疾病和血栓状况。血清纤维蛋白降解产物测定正常值: 血清FDP含量小于5mg/L。血清纤维蛋白降解产物测定临床意义: 异常结果:血清FDP增高见于原发性纤溶症、DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒细胞白

使用人纤维蛋白原的注意事项介绍

  1、人纤维蛋白原专供静脉输注。  2、人纤维蛋白原溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。  3、寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30~37℃

治疗冷纤维蛋白原血症的相关介绍

  1.一般治疗  防寒保暖,避免疲劳,治疗原发病。  2.药物治疗  抗凝剂肝素为本病的首选药物,可抑制冷纤维蛋白原的形成,防治血栓的形成。

关于人纤维蛋白原的成分和性状介绍

  一、人纤维蛋白原的警示语 :  本品增加了100℃ 30分钟干热法处理新工艺步骤,可能导致免疫原性改变,少数患者可能出现过敏反应甚至严重过敏反应,故在使用本品时应注意配备良好急救措施。此外,本品为人血液制品,尽管经过筛检及灭活病毒处理,仍不能完全排除含有病毒等未知病原体而引起血源性疾病传播的可能

关于异常血纤维蛋白原血症的简介

  遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变,本病由DiImperato和Dettori于1956年首次报道,迄今已逾300例。  1、异常血纤维蛋白原血症以女性多见,约半数患者并无症状,因此,多数患者是由于手术常规筛选试验异常而被发现。已报告的病例中约25%有出血病史,而约2

简述血浆纤维蛋白原浓度的临床意义

  1、血浆纤维蛋白原浓度增高  纤维蛋白原增高是机体的非特异性反应,可在多种情况下发生。  (1)结核、糖尿病、肺炎、肝炎早期、风湿、胆囊炎、妊娠晚期妊高症、急性心肌梗死、恶性肿瘤、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎、烧伤、放射病、尿毒症、多发性骨髓瘤、休克及剧烈运动后纤维蛋白原浓度增高。  (2)

治疗异常血纤维蛋白原血症的简介

  1、异常血纤维蛋白原血症一般不需治疗,因手术原因或急性出血者需要进行替代治疗。由于纤维蛋白原浓缩物有传播肝炎和AIDS病的危险,现多采用冷沉淀或新鲜血浆,所需剂量因人而异。  2、6-氨基已酸可能在防止出血时有用,对于发生血栓者可予以肝素和口服抗凝剂,对于反复发生静脉血栓或肺栓塞者应长期使用抗凝

纤维蛋白原(Fg,FIB)的作用是什么

  纤维蛋白原可以促进血小板的聚集,促进平滑肌和内皮细胞的生长、增殖和收缩,增加血液粘滞性和外周阻力,引起内皮细胞损伤,促进胶原和去氧核糖核酸合成,趋化单核/巨噬细胞向内膜下迁移,促进红细胞粘着和血栓形成,因此,它在心血管疾病的发病中具有十分重要作用。

关于遗传性纤维蛋白原异常的简介

  遗传性纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)异常包括Fg质和量的异常,量的异常又分为无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症,为常染色体隐性遗传;质的异常是由合成的纤维蛋白原分子结构异常所致,又称异常纤维蛋白原血症,多数呈常染色体显性遗传。纤维蛋白原基因位于4号染色体。遗传性无纤维蛋白原血症患者终身

简述纤维蛋白原(Fg,FIB)的临床意义

  一、增加:  (1)生理性:高龄者、妊娠后期、雌激素制剂内服者、运动后等。  (2)后天性:妊娠中毒症、感染疾病、恶性肿瘤、脑梗死、心肌梗死、手术、胶原性疾病、糖尿病、肾病综合征、含纤维蛋白原的血液制剂长期或大量输入(AHG抗人球蛋白制剂、新鲜冻血浆)等。  二、减少:  (1)生理性:新生儿。

遗传性纤维蛋白原缺陷症有什么?

  (1)遗传性纤维蛋白原缺乏症(hereditaryfibrinogendeficiency):  临床上分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症两种。  纤维蛋白原≤0.9g/L可诊断为低纤维蛋白原血症,≤0.5g/L可诊断为无纤维蛋白原血症。  (2)异常纤维蛋白原血症(dysfibrinoge

关于纤维蛋白性心包炎的基本信息介绍

  纤维蛋白性心包炎:急性期纤维蛋白渗出,伴炎性细胞和少量内皮细胞渗出,无明显液体渗出,俗称 “干性心包炎”。纤维蛋白性心包炎的表现:  ① 胸痛,锐痛,亦呈压榨样,位于心前区,与呼吸、体位有关;  ② 发热;  ③ 典型体征:心包摩擦音。

纤维蛋白溶解时间的临床意义及注意事项

  临床意义  原发性或继发性纤维蛋白溶解亢进时,均可使纤维蛋白板的溶解面积增大,其意义与ELT一致。  注意事项  (1) 被检血浆标本不可经冻融过程,否则其活性明显降低。  (2) 可用尿激酶作为标准试剂,稀释成不同含量,每次检查时用同样方法将尿激酶放于纤维蛋白板上进行试验。  (3) 试验应在

纤维蛋白原测定(FIB)标准操作规程(SOP)

原理:在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后,加入试剂。加入试剂后,采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程(纤维蛋白原转化为纤维蛋白)中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定,可以做出凝血曲线,通过Percentage Detection Method方法求得凝

临床化学检查方法介绍胸腹水纤维蛋白降解产物介绍

胸腹水纤维蛋白降解产物介绍:  纤维蛋白(原)降解产物(FDP)为纤溶酶降解纤维蛋白(原)的结果。恶性积液的FDP明显高于结核性积液,而后者则高于肝硬化积液。如FDP大于1000mg/L,恶性积液的可能性很大。胸腹水纤维蛋白降解产物正常值:  阴性或弱阳性。胸腹水纤维蛋白降解产物临床意义:  阳性:

临床化学检查方法介绍胸腹水纤维蛋白降解产物介绍

胸腹水纤维蛋白降解产物介绍:  纤维蛋白(原)降解产物(FDP)为纤溶酶降解纤维蛋白(原)的结果。恶性积液的FDP明显高于结核性积液,而后者则高于肝硬化积液。如FDP大于1000mg/L,恶性积液的可能性很大。胸腹水纤维蛋白降解产物正常值:  阴性或弱阳性。胸腹水纤维蛋白降解产物临床意义:  阳性:

纤维蛋白降解产物的正常值及临床意义

  正常值  定性 阴性;  定量

血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量测定的原理

原理:FIB检测有凝血酶凝固法(Clauss法)、比浊法(PT衍生法)以及免疫学的方法等。①Clauss法:以凝血酶作用于待测血浆中的FIB,使其转变为纤维蛋白,血浆凝固。血浆中FIB的含量与凝固时间呈负相关,检测结果与参比血浆制成的标准曲线对比可得出纤维蛋白原的含量。②PT衍生法:当PT测定完成时

血浆纤维蛋白原含量测定的临床意义

临床意义:增高见于糖尿病、急性心肌梗死、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎、多发性骨髓瘤、休克、大手术后、妊高征、急性感染、恶性肿瘤和应急状态等。降低见于先天性低或无FIB血症、遗传性FIB异常、弥散性血管内凝血(DIC)、原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等。方法学评价:Clauss法和PT衍生法:测定

临床化学检查方法介绍纤维蛋白原(Fg,FIB)

纤维蛋白原(Fg,FIB)介绍:  血浆纤维蛋白原纤维蛋白原是纤维蛋白的前体,在凝血的最后阶段,可溶性纤维蛋白原转变成不溶性纤维蛋白,使血液凝固。测定血浆纤维蛋白原有助于了解凝血机能状态。纤维蛋白原(Fg,FIB)正常值:  双缩脲比色法:2-4g/L(200-400mg/dl)。  火箭电泳法:2