关于波生坦片的基本信息介绍

波生坦片,本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项:WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。......阅读全文

缬沙坦片的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

缬沙坦片的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取

茴拉西坦片的成分及性状

  成份  本品主要成份为茴拉西坦,其化学名称为1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。 其结构式: 分子式:C 12H 13NO 3 分子量:219.24  性状  本品为白色片。

缬沙坦片的类别和规格

类别同缬沙坦。规格40mg贮藏遮光,密封保存

羧甲司坦片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.6)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品约12.5mg,精密称定置50ml量瓶中,加溶出介质溶解

关于厄贝沙坦片的简介

  厄贝沙坦片,适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。  本品主要成份为厄贝沙坦。  化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮  分子式:C25H28N6O  分子量:428.5

简述茴拉西坦片的药理毒理

  一、茴拉西坦片的药理作用: 本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。  二、茴拉西坦片的毒理作用: 未进行

坎地沙坦酯片的介绍

  坎地沙坦酯片是一种用于治疗原发性高血压的药物。它可以通过口服的方式服用,一般成人的剂量是每日一次,每次4~8mg,必要时可以增加剂量至12mg。  坎地沙坦酯片的主要作用机制是抑制血管紧张素II的受体,从而放松血管,降低血压。它还可以用于治疗高血压,减少心脏负担,降低心脑血管疾病的风险。此外,坎

伏格列波糖片含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品10片,分别置10ml量瓶中,加溶剂超声1小时,并时时振摇使伏格列波糖溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取伏格列波糖对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10μg(0.1mg规格)或20μg(0

异卡波肼片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶

简述阿卡波糖片的禁忌

  1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。  2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。  3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。  4.严重肾功能损害(肌酐清除率

关于滤光片的波-长介绍

  能从紫外到红外任意波长﹑λ为 1~500埃的各种干涉滤光片。金属-介质膜滤光片的峰值透射率不如全介质膜高,但后者的次峰和旁带问题较严重。薄膜干涉滤光片中还有一种圆形或长条形可变干涉滤光片,适宜于空间天文测量。此外,还有一种双色滤光片,它与入射光束成45°角放置,能以高而均匀的反射和透射率将光束分

阿卡波糖片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水适量,振摇使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀

37岁梁江波圆梦清华,系清华首位全盲研究生毕业生

6月30日,清华大学2024届研究生毕业生典礼举行,37岁时梦圆清华的视障青年梁江波成为9000多名清华2024届研究生毕业生中的一员。澎湃新闻从清华了解到,梁江波是清华首位全盲研究生毕业生。在毕业典礼后的学位授予仪式上,清华党委书记邱勇为梁江波颁发了学位证书。清华党委书记邱勇(右)为梁江波(左)颁

关于吡拉西坦片(脑复康片)的基本介绍

  吡拉西坦片(脑复康片)是适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍的药品,也可用于儿童智能发育迟缓。  一、吡拉西坦片的功能主治:  适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟

厄贝沙坦片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

佐米曲普坦片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见佐米曲普坦有关物质项下。限度供试品

小儿羧甲司坦片的含量测定

   取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羧甲司坦  0.15g ),照羧甲司坦项下的方法,自“置250ml 锥形瓶中”起,依法测定,计算,即  得。  本品主要成份为:羧甲司坦。其化学名称为:化学名为S -(羧甲基)-半胱氨酸。

小儿羧甲司坦片的药理毒理

  本品为粘痰调节剂,可影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少,因而使痰液粘滞性降低,易于咯出。

司坦唑醇片的基本性状

本品为白色片。

司坦唑醇片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加热至沸,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3nl,即显黄色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

羧甲司坦片的基本性状

本品为白色片。

羧甲司坦片的鉴别方法

(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/

羧甲司坦片的鉴别方法

(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/

羧甲司坦片的含量测定方法

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羧甲司坦0.15g),置250ml锥形瓶中,加水10ml与盐酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至红色消褪。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当

羧甲司坦片的类别及规格

类别同羧甲司坦规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏密封,置阴凉干燥处保存

盐酸美司坦片的适应症

  用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。

盐酸美司坦片的注意事项

  1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。

盐酸美司坦片的药理作用

  本品为黏液溶解性祛痰剂,有溶解痰液的作用,因其分子中的巯基(-SH)能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂,使粘滞度迅速下降,从而使痰液易于咳出。

坎地沙坦酯片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含坎地沙坦酯0.4mg的溶液,滤过对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性贮备溶液取坎地沙坦酯适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含坎地沙坦酯0.