关于兰索拉唑胶囊的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常成人口服，每日一次，一次30mg，十二指肠溃疡，需连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)需连续服用6～8周；或遵医嘱 不良反应 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。 4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。 5.其 它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。......阅读全文
关于兰索拉唑胶囊的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常成人口服，每日一次，一次30mg，十二指肠溃疡，需连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)需连续服用6～8周；或遵医嘱 不良反应 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白
关于兰索拉唑胶囊的用法用量介绍
通常成人口服，每日一次，一次30mg，十二指肠溃疡，需连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)需连续服用6～8周；或遵医嘱
兰索拉唑胶囊的用法用量如何？
成人用量：通常每日口服一次，每次30mg。 具体疾病治疗： 十二指肠溃疡：需要连续服用4至6周； 胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征：需要连续服用6至8周； 或遵医嘱。 服用方法：应在餐前半小时时服用，即在早餐前30分钟。药物应该整片用水吞服，切勿咀嚼或压碎。 注意事项： 在治疗过
关于兰索拉唑胶囊的不良反应介绍
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当
关于兰索拉唑胶囊的不良反应及禁忌介绍
不良反应 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采
简述兰索拉唑肠溶胶囊的用法用量
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡，卓-艾综合征 通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg。胃溃疡和吻合口溃疡，连续服用八周，十二指肠溃疡需连续服用六周。 反流性食管炎 通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg．连续服用八周。对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗，每日一次，口服15mg。如症
关于兰索拉唑胶囊的性状介绍
品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒
关于兰索拉唑胶囊的成分介绍
该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37
关于兰索拉唑胶囊的基本介绍
兰索拉唑胶囊，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)。 1、成份： 该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 分子式：C16H14F
关于兰索拉唑胶囊的成分及性状介绍
成份 该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37 性状 该品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒
使用兰索拉唑胶囊的不良反应介绍
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等
兰索拉唑的用法？
成人用量：通常每日口服1次，每次1粒（片）。 具体疾病治疗： 胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎：一般治疗周期为8周。 十二指肠溃疡：治疗周期为6周。 儿童用量： 清晨口服，体重30kg以下儿童，一次0.5～1mg/kg（最大15mg），一日1次； 体重30kg以上儿童，一次15～30
关于兰索拉唑胶囊的药理毒理介绍
本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H++K+）-ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H++K+）-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的（H++K+）-ATPase活性（体外
兰索拉唑胶囊的成分介绍
该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37
关于兰索拉唑胶囊的禁忌及注意事项介绍
禁忌 对本品过敏者禁用 注意事项 1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎，应用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。 4.使用本品时有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
关于兰索拉唑胶囊的性状及适应症介绍
性状 该品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒 适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)
关于兰索拉唑胶囊的注意事项介绍
一、注意事项： 1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎，应用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。 4.使用本品时有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）有报道，动
关于兰索拉唑胶囊的适应症介绍
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)
关于埃索美拉唑的用法用量介绍
对于不能口服用药的患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。 1、埃索美拉唑的给药方法： 注射用药：40mg和20mg配制的溶液均应在至少在3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40m
依索拉唑的用法用量介绍
口服，常规剂量为20或40mg/次，一日1～2次。用于侵蚀性反流性食管炎，40mg/次，一日1次，连续4～8周。用于食管炎治愈病人的长期维持治疗和预防复发，20mg/次，一日1次。治疗未患食管炎症状的胃食管反流性病，20mg/次，一日1次，连续4周。用于治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡和预防幽门
关于兰索拉唑胶囊的注意事项
1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎，应用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。 4.使用本品时有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
关于兰索拉唑肠溶胶囊的简介
兰索拉唑肠溶胶囊，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部溃疡。 1、成份： 本品主要成份为兰索拉唑，其化学名为(±)-2[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 分子式：C
使用兰索拉唑肠溶胶囊的不良反应
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征：本品批准前临床试验2,214例中，出现不良反应包括实验室检查异常者342例（占15.4%），上市后药品使用调查的（在审查结束前）6260例中有138倒（占2.2%）出现不良反应。 下列不良反应来自于研究者报告和自发报告等途径。 （
关于兰索拉唑肠溶胶囊的药理毒理介绍
1．作用机制 本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与分布于该区域的质子泵H+ + K+-ATPase)的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。 2．胃酸分泌抑制作用 1)五肽胃泌素刺激胃酸分泌： 健康成人，单次口服给药或每日一次兰
关于兰索拉唑胶囊的药物相互作用介绍
会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄；使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
关于兰索拉唑肠溶胶囊的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高，又在兔子（经口给药30mg/kg/日）的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的一处超过危险性时，方可用药。 2、曾有报告指出，在动物实验（大白鼠）中本品会转移到乳汁中。所以本药品
关于兰索拉唑胶囊的药代动力学及贮藏介绍
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T 1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至服用
关于兰索拉唑胶囊的药代动力学及包装介绍
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T 1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至服用
关于兰索拉唑胶囊的药代动力学介绍
兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹对健康成人经口给予1次30mg的药量时，Tmax为21.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T 1/2为1.3-1.7h，兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中未能检出原形药物，全部为代谢物，至服用后24小时为止
关于兰索拉唑肠溶胶囊的注意事项介绍
1、下列患者慎重用药： 1）曾发生过药物过敏症的患者 2）肝功能障碍的患者（导致药物代谢、排泄时间延长） 3）老年患者（见【老年患者用药】） 2、重要的注意事项 1）在治疗过程中，应充分观察，按其症状使用治疗上所需最小剂量。 2）对于胃溃疡、十二指肠溃疡和吻合口溃疡，由于缺乏足够的长