关于肠绒毛萎缩的诊断介绍

通过放射性核素标记大分子物质消化道排泄试验,或α1-抗胰蛋白酶检测可以确诊蛋白丢失性胃肠病。[2]......阅读全文

小肠绒毛萎缩的原因?

  营养不良:缺乏蛋白质、维生素、矿物质等营养素会导致小肠绒毛萎缩。  感染:细菌、病毒、寄生虫等感染也可能导致小肠绒毛萎缩。  药物:某些药物如抗生素、非甾体抗炎药等长期使用也可能引起小肠绒毛萎缩。  自身免疫性疾病:如乳糜泻、克罗恩病等自身免疫性疾病也可能导致小肠绒毛萎缩。  其他疾病:如胃肠道

关于肠绒毛萎缩的诊断介绍

  通过放射性核素标记大分子物质消化道排泄试验,或α1-抗胰蛋白酶检测可以确诊蛋白丢失性胃肠病。[2]

关于肠绒毛萎缩的病因介绍

  1.胃肠黏膜糜烂或溃疡导致蛋白渗出或漏出。  2.黏膜细胞损伤或缺失,细胞间紧密连接增宽,导致黏膜通透性增加,血浆蛋白漏入肠腔。  3.肠淋巴管阻塞,肠间质压力升高,使富含蛋白质的肠间质不但不能保持在间质中或被吸收入血循环,反而使其溢出,进入肠腔而丢失。肠道炎症引起蛋白丢失性胃肠病的机制还不清楚

关于肠绒毛萎缩的鉴别介绍

  1.失代偿期肝硬化 有肝病史,肝脏缩小、脾肿大等门脉高压的临床表现,及肝功能异常等。这些肝硬化的特点有助于与其鉴别。  2.肾病综合征 肾病综合征有大量的血浆蛋白(特别是白蛋白)从尿中丢失,尿蛋白排出率>3.5g/d,以白蛋白为主。血浆胆固醇增高,伴三酰甘油及低密度脂蛋白浓度增高。尿化验有红细胞

小肠绒毛萎缩的症状有哪些?

  小肠绒毛萎缩的症状主要包括腹痛、腹泻、松弛和排便不良等。 这些症状可能与小肠对营养物质吸收不良有关,进而导致消化系统功能受损。如果您出现这些症状,建议及时就医进行诊断和治疗

关于肠绒毛萎缩的临床表现介绍

  一、蛋白丢失性胃肠病  多见于胃癌和结肠癌,因癌组织坏死脱落而引起相应胃肠粘膜的通透性增高,血浆蛋白大量从胃肠道漏出丢失。癌瘤压迫和堵塞淋巴管,引起胃肠淋巴回流受阻,淋巴管淤积、破裂,使大量蛋白丢失。临床上以低蛋白血症和水肿为主要表现。  二、小肠绒毛萎缩  可见于结肠癌、直肠癌、主要表现为腹泻

小肠绒毛萎缩的预防措施有哪些?

  合理饮食:保持均衡的饮食,确保足够的蛋白质、维生素和矿物质摄入,避免长期食用高脂、高糖、高盐的食物,增加膳食纤维的摄入,如燕麦、荞麦等。  避免不洁饮食:食物要清洁卫生,避免食用可能被细菌污染的食物,减少肠道感染的风险。  保持肠道菌群平衡:可以通过适量摄入益生菌,如双歧杆菌三联活菌散、乳酸菌素

肠绒毛促动素的功能作用

中文名称肠绒毛促动素英文名称villikinin定  义控制绒毛运动的一种胃肠道激素。在胃酸作用下由十二指肠黏膜释放。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

科学家发现谷氨酰胺转胺酶2抑制剂有望治疗乳糜泻

  近日,美国Johannes Gutenberg大学转化免疫学研究所的研究人员发现,谷氨酰胺转胺酶2抑制剂靶向药物ZED1227可减轻十二指肠粘膜损伤,有望成为治疗乳糜泻的药物。该研究成果在《The New England Journal of Medicine》杂志上发表,题为:A Random

关于胃肠粘膜的通透性增高的鉴别介绍

  一、蛋白丢失性胃肠病  多见于胃癌和结肠癌,因癌组织坏死脱落而引起相应胃肠粘膜的通透性增高,血浆蛋白大量从胃肠道漏出丢失。癌瘤压迫和堵塞淋巴管,引起胃肠淋巴回流受阻,淋巴管淤积、破裂,使大量蛋白丢失。临床上以低蛋白血症和水肿为主要表现。  二、小肠绒毛萎缩  可见于结肠癌、直肠癌、主要表现为腹泻

肌萎缩的病因

  现代临床认为:肌萎缩的的病因主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩。  引起第一种的原因主要有两种,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。  引起第二种的原因一般

肌萎缩的病理

  肌萎缩症是包含骨骼肌的进步弱点和退化描绘的几种遗传性疾病的期限。 1868年最共同的形式是由法国神经学家Guillaume B.A. Duchenne描述的。 Duchenne肌肉萎缩症被继承作为隐性混乱,基因继续X染色体。就像血友病,疾病是伴性的,影响男性。 弱点的症状在幼儿期开始。 反常地扩

怎样预防脑萎缩?

  1.由于血管性疾病是脑萎缩的元凶,因此一定要积极防治那些影响血管健康的疾病,如高血压、糖尿病、高脂血症、动脉硬化等,轻则调整生活方式,改善营养结构,纠正不良生活习惯;重则药物加以控制,当然用药应当循序渐进、持之以恒。  2.定期检查,早发现、早诊断、早治疗,这样才能延缓和控制病情的发展。  3.

肌萎缩的分类

  (1)神经性肌萎缩:下运动神经元及其纤维损害时发生的肌萎缩。由于成熟、维持营养因子的障碍,不能维持肌纤维的正常大小、形态和功能,加上兴奋因子(已知为乙酰胆碱的作用)的障碍,不能使肌肉发生收缩而致的萎缩。神经性肌萎缩为远端型,有人认为是因为远端肌肉距离细胞体较远,轴浆输送营养物质到末梢更差,所以较

关于胃肠粘膜的通透性增高的诊断及鉴别介绍

  诊断  通过放射性核素标记大分子物质消化道排泄试验,或α1-抗胰蛋白酶检测可以确诊蛋白丢失性胃肠病。  鉴别  一、蛋白丢失性胃肠病  多见于胃癌和结肠癌,因癌组织坏死脱落而引起相应胃肠粘膜的通透性增高,血浆蛋白大量从胃肠道漏出丢失。癌瘤压迫和堵塞淋巴管,引起胃肠淋巴回流受阻,淋巴管淤积、破裂,

弥漫性空回肠溃疡的病理生理

  本病之溃疡皆为多发,最多见累及空肠,其次为回肠,偶有发生于十二指肠或结肠者。溃疡一般较深,达到肌层,故易引起穿孔或浆膜面瘢痕挛缩。显微镜下可见小肠绒毛萎缩,溃疡底部及周围可见淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和中性粒细胞浸润。溃疡边缘有时可见胃黏膜化生。溃疡与溃疡之间的肠黏膜正常或呈炎症改变。

弥漫性空回肠溃疡的诊断检查

  本病之溃疡皆为多发,最多见累及空肠,其次为回肠,偶有发生于十二指肠或结肠者。溃疡一般较深,达到肌层,故易引起穿孔或浆膜面瘢痕挛缩。显微镜下可见小肠绒毛萎缩,溃疡底部及周围可见淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和中性粒细胞浸润。溃疡边缘有时可见胃黏膜化生。溃疡与溃疡之间的肠黏膜正常或呈炎症改变。

治疗肌肉萎缩不妨“以牙还牙”

   与狗“共事”的研究人员修补了一个引发杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的基因故障,利用的手段则是进一步破坏该DNA。这种利用了基因组编辑器CRISPR的不寻常方法,使突变基因得以重新产生关键肌肉蛋白。这个首次在大型动物身上实现的壮举点燃了这样一种希望,即此类基因手术或许有一天能预防或者治疗这种致残

肌肉萎缩症的诊断

  得了肌肉萎缩应该如何诊断呢?这是所有患者及其家属所关心的一个问题,下面就来具体的介绍一下吧,希望可以给大家带来一定的帮助。  对于肌肉萎缩的诊断可以通过以下几个方法来进行  一、病史  对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部位、起病快慢、病程长短等;急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展,还是迅速发展。有无

肌肉萎缩的病因分析

  1.神经源性肌萎缩  常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。  2.肌源性肌萎缩

肌肉萎缩的相关介绍

  肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓

小脑萎缩的概述

  小脑萎缩(cerebellar atrophy)准确来说不是一种疾病,而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病,也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等,甚至某些临床无症状的人,影像学检查也可见到小脑萎缩,尤以老年人多见。其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小

视神经萎缩的介绍

  视神经萎缩(optic atrophy)是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形态学改变,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。视神经萎缩是视神经病损的最终结果,表现为视神经纤维的变性和消失,传导功能障碍,出现视野变化,视力减退并丧失。一般分为

中亚水塔”正在强烈萎缩

  天山被誉为“中亚水塔”,横亘于欧亚大陆腹地,是世界上距离海洋最远的山系,也是现代冰川最发育的山系之一。日前,中科院新疆生态与地理研究所研究员陈亚宁团队采用站点观测资料、再分析格点数据及遥感影像资料等多源数据进行研究,发现“中亚水塔”正处于强烈萎缩状态。相关成果发布于《科学报告》。  天山在世界干

肌肉萎缩症的介绍

  肌肉萎缩症(Muscle atrophy)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,是一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩,肌肉蛋白质缺失,和肌肉细胞或组织的死亡。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况

如何诊断多系统萎缩?

  1. 成年期缓慢起病、进行性发展,无家族史。  2. 临床表现为逐渐进展的自主神经功能障碍(尿失禁伴男性勃起功能障碍,或体位性低血压)。  3. 下列两项之一:①帕金森综合症:运动迟缓,伴强直、震颤或姿势反射障碍,对左旋多巴类药物反应不良;②小脑功能障碍:步态共济失调,伴小脑性构音障碍、肢体共济

小脑萎缩的病因

  1.遗传性  如脊髓小脑变性(SCA)、Friedreich型共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。  2.变性性  多系统萎缩小脑型(MSA-C)。  3.缺血缺氧性  一氧化碳中毒。  4.药物中毒  苯妥英钠。  5.炎症性  急性小脑炎后遗症。  6.酒精中毒  酒精性小脑变性。  

怎样预防小脑萎缩?

  1.积极防治脑血管病的危险因素,如高血压、糖尿病、高血脂症等;禁酒戒烟,养成良好的饮食习惯;避免使用对脑组织有损害的药物;避免思虑过度,保持安静平和的心态,尤其是中老年人,更应如此;劳逸结合,适度锻炼。  2.调整饮食,饮食宜清淡而富含营养,少食肥甘滋腻之品,以高蛋白和高维生素饮食为主,多食蔬菜

胸肌萎缩的原因

  神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。

胸肌萎缩的检查

  一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩,一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状;双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛,双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离  临床检查:  1.血清酶浓度测定;  2.血