使用去氨加压素的注意事项介绍
（1）超量给药会增加水潴留和低钠血症的危险。虽然治疗低钠血症时的用药应视具体情况而定，但以下的建议应采纳：对无症状的低钠血症病人，除停用去氨加压素外，应限制饮水；对有症状的病人，除上述治疗外，可根据症状输入等渗或高渗氯化钠注射液；当体液潴留症状严重时（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2）应特别注意：在治疗遗尿症时，用药前1小时至用药后8小时内需限制饮水量。当用于诊断检查时，用药前1小时至用药后8小时内饮水量不得超过500ml。 （3）用药期间需要监测患者的尿量、渗透压和体重，对有些病例还需测试血浆渗透压。 （4）婴儿及老年患者，体液或电解质平衡絮乱及易产生颅内压增高的患者，均应慎用。 （5）急迫性尿失禁患者、糖尿病患者及器官病变导致的尿频或多尿患者不宜使用。妊娠期妇女用药应权衡利弊。 （6）1岁以下婴儿必须在医院监护下实行肾浓缩功能试验。 （7）鼻腔用药后，鼻黏膜若出现瘢痕、水肿或其他......阅读全文
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
去氨加压素片说明
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量
醋酸去氨加压素的杂质
质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
醋酸去氨加压素的主要杂质
质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
醋酸去氨加压素的制剂类型
制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素
醋酸去氨加压素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
醋酸去氨加压素的检查方法
检查氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜
去氨加压素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10m量瓶中,
去氨加压素片的贮藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。
醋酸去氨加压素的杂质类型
杂质质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
去氨加压素的鉴别实验介绍
（1）取本品约1mg，加水1ml溶解，加双缩脲试剂（取硫酸铜0.15g，加酒石酸钾钠0.6g，加水50ml，搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml，加水至100ml）1ml，即显蓝紫色。 （2）取本品约1mg，加水1ml溶解，加三氯化铁试液数滴，加热煮沸，溶液呈深红色，趁热加入稀盐酸数滴，红色即
去氨加压素注射液说明
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μ
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
去氨加压素的基本信息介绍
①中枢性尿崩症及颅外伤或手术所致的暂时性尿崩症：用后可减少尿排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，减少尿频和夜尿（一般对肾源性尿崩症无效）。 ②治疗5岁以上患有夜间遗尿症的患者。 ③肾尿液浓缩功能试验：有助于对肾功能的鉴别，对于诊断不同部位的尿道感染尤其有效。 ④对于轻度血友病及Ⅰ型血管性血
醋酸去氨加压素的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(
醋酸去氨加压素的类别和规格
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素
醋酸去氨加压素的类别和规格
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素
去氨加压素片的基本性状
本品为白色片。
去氨加压素片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸去氨加压素的基本性状
本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。
醋酸去氨加压素的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(
醋酸去氨加压素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失
醋酸去氨加压素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
醋酸去氨加压素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失
醋酸去氨加压素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐
简述去氨加压素的不良反应
可见：头痛、恶心、胃痛、过敏反应、水潴留及低钠血症。偶见：血压升高、发绀、心肌缺血。高剂量时可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及面红、眩晕。注射给药时，可致注射部位疼痛、肿胀。极少数患者可引起脑血病或灌装血管血栓形成、血小板减少。
醋酸去氨加压素的基本性状
本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。
去氨加压素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含去氨加压素0.178mg),置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压