「思纳福医疗」获1.28亿元B+轮融资，数字PCR一体机进军欧美市场
36氪独家获悉，精准医学领域企业「思纳福医疗」近期已完成1.28亿元B+轮融资。本轮融资由惠每资本领投，凯风创投和南湾百澳跟投，募集资金将主要用于数字PCR产品的市场推广、相关试剂产品线开发，以及海外市场的规模化拓展。 思纳福医疗成立于2018年，专注于第三代液滴式数字PCR设备的产业化，提供快速、灵敏、精准、智能的分子诊断解决方案。 近年来，伴随着精准医学概念的普及、应用，从早期筛查、伴随诊断，到后续复发检测、疗效评估等肿瘤诊疗全流程环节，都对分子靶标的精准检测提出更高要求。而数字PCR是一种基于单分子核酸扩增计数的绝对定量检测技术，相较于传统定量PCR技术，它拥有绝对定量、高灵敏度和准确度等优势，是当前分子诊断行业的发展热点，正逐渐成为感染、血液肿瘤和实体瘤液体活检等临床场景的有力竞争者。 从产品研发角度，数字PCR仪的一体化、自动化一直是全球医疗设备厂商的追逐方向。2022年，凭借自主研发的“振动注射”技术（附此......阅读全文
一文知晓PCR，定量PCR，数字PCR方法选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。diyi代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过
RainDrop数字PCR系统实现10重PCR分析
【摘要】美国RainDance Technologies公司拥有ZL的RainStorm即皮升级微流体液滴制备技术，基于此核心技术RainDance推出了新型RainDrop 数字PCR系统，这一新型系统除具有超高检测灵敏度和精确绝对定量能力外，更拥有无与伦比的多重分析能力，可实现10重PCR分
快速了解荧光定量PCR与数字PCR区别
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
口腔医疗数字化该美科技获国科嘉和1000万元天使轮融资
投资界 1月13日消息，口腔软件提供商该美科技向媒体表示，近日获得1000万元的天使轮融资，投资方为国科嘉和。据悉，本轮资金将用于种植软件和正畸软件、种植导板和矫治器的市场推广，并为扩大公司的业务范围和引入新的产品做准备，同时在国际市场上加到产品推广的力度。 该美科技成立于2016年4月2
血浆中ctDNA甲基化数字PCR检测攻略Naica数字PCR的应用
基因调控区的DNA甲基化状态的改变可导致多种癌症的发生。这种表观遗传学改变在生物学上是稳定的，并存在于循环肿瘤DNA（ctDNA）中，使其适合于早期检测和无创动态监测肿瘤负荷。数字PCR技术凭借其较高的灵敏度、精准度以及对抑制剂的耐受度，在对低拷贝样品检测时表现出了极大的优势。在转移性和II/III
普通PCR、实时荧光定量PCR、数字PCR技术的功能区别
一、普通PCR技术 KARY MULLIS （1944.12.28-2019.8.7） Kary Mullis于1983年发明了聚合酶链式反应法（polymerase chain reaction ，PCR），据说是载着女友开车的时候，忽然灵光一闪，想到了PCR原理（论开车的好处）
普通－PCR、实时荧光定量－PCR－和数字－PCR－对比分析
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
普通－PCR、实时荧光定量－PCR－和数字－PCR－对比分析
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由于
PE理性“择偶”－医疗健康项目融资遇“冷”
不论是即将步入养老时代，还是在雾霾天下谋求生存，人们对医疗健康领域的迫切需求，给资本市场带来巨大的想象空间。 经历去年PE/VC主动在医疗健康领域砸重金找项目后，今年资本市场对医疗健康项目的选择上趋于理性谨慎，融资规模和数量比去年大幅减少。投中研究中心数据显示，2014年前三季度医疗健康融资规
多重数字PCR技术介绍
什么是数字PCR？数字PCR是一种新的绝对定量PCR，通过对PCR反应物进行有限稀释，随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。什么是多重PCR？多重PCR又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上两对以上
数字PCR技术的应用举例
EGFR突变的肺癌治疗过程中 的液体活检检测是一个非常具有挑战性的工作 ，但这个基因在亚洲人群的高突变频率使非常多的肺癌患者在接受对应靶向药中受益（约30%）。数字PCR可以以肺癌患者的血浆中游离肿瘤DNA（CTDNA）为样品，检测EGFR敏感性和药物抗性相关的突变。 运用数字PCR为精准
数字pcr用不起来的原因
因为模板质量问题。1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑个电泳看看提取的DNA，PCR阳性样品与阴性样品是否有明显差别。如果确定是这种问题，可以增加模板量试试，但不一定行得通。2）模板里面残留某种试剂成份，可能抑制Taq聚合酶的活性，如果是这种情况，可以用试剂盒把模板再
数字PCR的原理是什么
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。 在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）
普通PCR技术和数字PCR技术，什么区别？
PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。按照PCR技术的演进，人们习惯性将PCR技术划分为三代：普通PCR技术、实时荧光定量PCR技术（qPCR）以及数字PCR（dPCR）技术。以前也介绍了很多关于qPCR相关知识，这期给大家分享另外两种PCR技术
携腾医疗获近千万元A轮融资，全力推广数字化⾎栓防治解决方案
近日，AI+全院化全流程静脉⾎栓防治（VTE）解决方案供应商携腾医疗获近千万人民币A轮融资，资方为暾澜投资旗下的宁澜基⾦。本轮融资将主要用于市场运营与销售团队体系建设。 携腾医疗2014年成立于杭州，2016年切入全院化血栓防治领域，应用⼈⼯智能分析、⼤数据管理、物联⽹等技术，为医院构建静脉血
普通PCR、实时荧光定量PCR和数字PCR对比分析（二）
模板 DNA 量越多，荧光达到域值的循环数越少，即 Ct 值越小。Log 起始模板浓度与 Ct 呈线性关系，通过已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，根据样品 Ct 值，就可以计算出样品中所含的模板量。目前常用荧光标记方法 方法 优点
知晓PCR，定量PCR与数字PCR的实验方法与选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。一代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过将PC
普通－PCR、实时荧光定量－PCR－和数字－PCR－对比分析（一）
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由于该酶不
中国科技论坛关注数字医疗产业
第22次中国科技论坛中国数字医疗与产业高峰论坛近日在深圳举行。与会专家从科研、教学、产业化及政策保障等各个角度，针对数字医疗研发的关键科学问题、难点技术问题、产业发展问题以及政策保障问题等展开了研讨。 论坛由中国科协主办，中国生物医学工程协会、中国科学院深圳先进技术研究院共同承办。会上，深
唯柯医疗完成数亿C轮融资
12月21日消息，武汉唯柯医疗科技有限公司（简称“唯柯医疗”）正式宣布，公司已顺利完成C轮融资，融资数额达数亿元人民币，由无锡市梁溪区知名投资机构博华资本全额领投。 本轮融资将为唯柯医疗在产品研发，市场拓展及国际化战略布局等方面提供强有力的资金支持。 唯柯医疗自2018年7月成立以来，始终聚
柏视医疗获A+轮融资，A轮融资规模达亿元，多管线布局
动脉网获悉，广州柏视医疗科技有限公司(下文简称“柏视医疗”)近日完成由北京金慧丰投资管理有限公司(下文简称“金慧丰投资”)独家投资A+轮融资，本轮所募集资金将主要用于多线产品的持续研发和生产落地，同时也将积极推动海外市场布局。此外，柏视医疗亦将正式启动B轮融资，由清科资本担任企业融资财务顾问。
多重数字PCR技术介绍（二）
3.探针成本太高，没关系我们用染料法也可以做多重数字PCR来源：Anal Chem.2013 Dec 3;85(23):11619-27通过改变扩增产物的长度，或者调整引物的量，或者改变反应的Tm值等条件，可以轻松尝试多重数字PCR反应。4.染料法也可以检测点突变来源：Anal Chem.2014
数字PCR之Evagreen染料法（二）
6.2阈值设置通常，阈值是由分析软件自动设置，阈值以上的分区为正，阈值以下的分区为负。因此，设置阈值是数字PCR对定量结果进行处理的一个强制性步骤。由于阈值设置是自动计算，我们建议您查看点一维图。但是，下面两种情况需要手动设置阈值：●当有非常少的正分区或非常少的负分区时；●当你观察到正负分区之间有很
数字PCR技术的应用领域
从上世纪90年代以来qPCR技术的爆发式发展使得现代核酸检测技术具有全新的面貌，而进入二十一世纪之后，速度更快、通量更高。成本更低的DNA测序技术正在迅速发展，也是目前竞争最为激烈的研究领域之一，即使在这种情况下，dPCR技术仍然以其高度的灵敏性和特异性在诸多科学领域争取到属于自己的一席之地。即使在
数字PCR技术研究与发展
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR能够直接读出DNA/RNA分子的个数，是对起始样品核酸分子的绝对定量。1
数字PCR之Evagreen染料法（一）
EvaGreen®是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。作为新一代的绿色荧光核酸染料EvaGreen®，具有如下三个优势：1.对PCR 的抑制小，因此在实验中EvaGreen®可使用快速PCR 温度循环，同时可以使用较高浓度，提高亮度的同时也消除了“染料重新分布”；2.稳
数字PCR技术的优缺点介绍
dPCR的优点 实现绝对定量 更高的敏感性和特异性 可以检测低拷贝样品 dPCR的缺点 1.仪器设备和试剂昂贵 2.操作复杂，检测时间长 3.检测范围较窄
美国RainDance推出RainDrop™－数字PCR系统
2012年4月，美国RainDance Technologies公司在美国癌症研究学会（AACR）的年会上推出了RainDrop™ 数字PCR系统。这一新型系统在PCR分析的灵敏度、多重分析和绝对定量方面表现优异。RainDance Technologies公司推出的RainDrop™ 数字PC
数字PCR技术的发展和原理
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽
如何确定数字PCR的LOB？
数字PCR技术是一项新的核酸检测和定量技术。空白检测限LOB （Limit of Blank）是判断数字PCR技术检测能力的重要参数。LOB（the limit of blank）是一项统计学实验参数。在可信度大于95%的概率下，对于不含有分析物的样品（空白样品），LOB是可能观察到的最高检测结果。