智嘉药业取得药品检测滴定台专利，有效提高药品检测精确度
2024年11月8日消息，国家知识产权局信息显示，河北智嘉药业有限公司取得一项名为“一种药品检测滴定台”的专利，授权公告号CN 221960101 U，申请日期为2024年3月。 专利摘要显示，本实用新型涉及药品检测技术领域，特别涉及一种药品检测滴定台，包括：检测台，所述检测台的上方设有溶剂管，所述溶剂管的下部的端面设有多个出液口，所述出液口通过出液管与出液电磁阀连接滴定管的顶部，所述滴定管的底部设有滴定口，所述滴定口通过滴定电磁阀连接滴液管，所述溶剂管的端面固定套连接固定环，所述固定环转动连接固定孔，所述固定孔设置在支架的一端，所述支架的底部连接检测台的端面，所述滴液管的外壁活动连接安装孔的内部，所述安装孔设置在安装板的顶部，所述安装板的底部固定连接转轴，所述转轴通过联轴器转动连接旋转电机，可通过滴定管，很好的实现对试剂在滴定过程中，滴加量的控制，有效的提高了药品检测的精确度。......阅读全文
智嘉药业取得药品检测滴定台专利，有效提高药品检测精确度
2024年11月8日消息，国家知识产权局信息显示，河北智嘉药业有限公司取得一项名为“一种药品检测滴定台”的专利，授权公告号CN 221960101 U，申请日期为2024年3月。 专利摘要显示，本实用新型涉及药品检测技术领域，特别涉及一种药品检测滴定台，包括：检测台，所述检测台的上方设有溶剂管
Rondolino－自动滴定台
紧凑且简便Rondolino 是一种传送带型的滴定台，适用于梅特勒-托利多的常规滴定仪以实现自动滴定， 转盘上可以装载 9 个样品和一个专用浸洗杯。优化的操作指导即插即用的安装，优化的操作指导，通过一个旋钮即可定义冲洗和浸洗的条件小巧而节省空间的设计Rondolino 尺寸仅有 25 x 35 cm
药品原辅料检测难？你只是缺少这样一台近红外！！
原辅料种类多？ 仪器操作繁琐？ 数据解析复杂？ 无法满足数据一致性要求？ 需要在生产现场检测？ 解决这些难题， 一台Spectrum Two N™帮你搞定！ 与其他分析方法相比，近红外测试更快速、更简单，样品无需前处理，直接通过玻璃瓶或者培养皿作为反射采样附件，对样品无破坏。 原
药品常规检测
1.正确采用检验标准的重要性:药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。2.药品质量标准的分类:《中华人民共和国药典》及其增补本;国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准卫生部颁布标准药品注册标准国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项
药品理化检测
药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等;化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄;化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值
药品质量检测药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
药品外观检测要点
一、箱面1、表面平整情况;2、表面光泽亮暗程度如何;3、是否有涂膜、涂胶或压膜二、印刷1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确，中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度;3、印刷工艺及油墨:
生物药品检测
制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法:依赖人的能力的人工视觉检查(MVI)和依靠机器视觉的自动化检测)。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检
常见药品定量分析方法间接滴定法
原因不宜采用直接酸碱滴定法时,可采用间接酸碱滴定法测定,如磷酸可待因糖浆的含量测定方法、复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定等。在药品检验中应用较多的是间接碘量法。具体方法是先加入过量的滴定液A,使其与供试品溶液中的被测药物进行反应,待反应完全后,再用另一种滴定液B回滴反应后剩余的滴定液A。本法一般
常见药品定量分析方法滴定度及计算
一、滴定度及计算在容量分析(又称滴定分析法)过程中,标准溶液的量正好为被测物质按化学计量关系定量反应为止时(即滴定终点),根据滴加的已知准确浓度的标准溶液(滴定液)的浓度和体积、计算出的被测物质的量。因此在计算时,需要引入滴定度的概念,并掌握滴定度的计算方法。滴定度即1mL规定浓度的滴定液相当于被测
813.6万元，江门市拟更新28台（套）药品检验检测设备
关于市场监管检验检测仪器设备更新项目（药品监管领域）可行性研究报告的批复江发改投审〔2026〕5号 市市场监督管理局： 《江门市市场监督管理局关于报送市场监管检验检测仪器设备更新项目（药品监管领域）立项材料的函》及附件收悉。经研究，批复如下： 一、为全面提升药品检验检测综合能力与技术支撑水平，
药品包装检测仪器介绍－药品包装材料检测仪器
一、 药品包装形式介绍：药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、 泡罩包装：又称水泡包装，是将产品封合在由透明塑料薄片形成的泡罩与衬底(用纸板、塑料薄膜或薄片、铝箔或它们的复合材料制成)之间的一种包装方法。。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯(PVC
电位滴定仪的检测应用方法—作滴定分析时
1、装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上 2、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。 3、按"快滴"键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分全部气泡。 4、按"慢滴"键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴0.02ml左右。 5、重新
药品质量检测药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
卡托普利自动电位滴定检测分析方法
卡托普利：人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，是一种降血压药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受，也是临床医生的药品之一，除肾性高血压外适用于治疗各种类型高血压。应用领域医药 样品卡托普利（市售） 检测项目卡托普利 参考标准《中华人民共和国药典-2010版》 仪器配置仪器：CT-
药品包装密封性检测
泡罩包装由于具有保护性好、透明直观、使用方便、质量轻便等优点，被广泛应用于固体药品的包装。为了防止光、热、氧气等对药品的影响，保证药品在有效期内不受潮、不变质，泡罩包装应具有很好的密封性。相关国家标准都对此做了明确的规定，这也是各生产企业重点关注的指标。泡罩包装是将产品封合在透明塑料薄片形成的
药品实时放行检测简介
摘 要：通过对药品实时放行检测的定义和相关概念的阐述 ，浅析了其在实施过程中的获益和存在问题。 关键词：实时放行检测；相关概念；RTRT 1 何谓实时放行检测 (RTRT，Real Time Release Testing) 1．1 “实时放行 ”概 念 的引入 2004年9月，FDA为
药品检测的新选择
图1.四种药片的标准拉曼谱图：A为复方磺胺甲恶唑，B为泰诺，C为阿司匹林，D为安乃近。 拉曼光谱作为一种新兴的检测技术，具有得天独厚的优点，检测快速，无需样品制备，操作简单，因此在药品生产原材料的入库检测、药品真伪的鉴别以及药品生产的在线监测等方面可望发挥重要作用。 与红外光谱相
全自动电位滴定仪不仅仅是一台操作简便的滴定仪
全自动电位滴定仪是操作简单、分析和安全可靠滴定解决方案的一个崭新里程碑，有着优良的性价比和高度自动化的特点。根据型号不同，可同时连接多个滴定管和传感器，进行自动多步滴定、返滴定等各种复杂滴定测试。选用不同电极还可进行各种类型的滴定，例如：酸碱滴定、络合滴定、非水滴定、氧化还原滴定，甚至卡尔费休
全自动电位滴定仪不仅仅是一台操作简便的滴定仪
全自动电位滴定仪是操作简单、分析和安全可靠滴定解决方案的一个崭新里程碑，有着优良的性价比和高度自动化的特点。根据型号不同，可同时连接多个滴定管和传感器，进行自动多步滴定、返滴定等各种复杂滴定测试。选用不同电极还可进行各种类型的滴定，例如：酸碱滴定、络合滴定、非水滴定、氧化还原滴定，甚至卡尔费休水分测
药品杂质检测铁盐检测原理及方法
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加
电动位移台检测精度定义
精度重复定位精度严苛程度通用精度定义从原点开始，全行程单方向以赢得间隔选5个点依次定位。测量相应位移值与理论值比较及时位移偏差。zui大正偏差与最小负偏差之差为定位精度在平移的5个位置上，分别从同一个方向定位5次。记录停止位置的最大变化范围，然后定义最大变化值为重复定位精度。一般Renishaw A
自动电位滴定仪检测原理分析
自动电位滴定仪电位滴定仪是利用电位滴定法在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法的仪器，适用于一般以电位为检测指标的容量分析。那么自动电位滴定仪的检测原理是？上海巴玖为您详细介绍，具体如下：自动电位滴定仪的检测原理：采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。在滴定过
滴定法检测磷酸浓度的方法
加入过量氯化钙，生成磷酸钙沉淀，H+就全部释放出来了，然后用氢氧化钠溶液滴定H+就可以了
电位滴定仪滴定分析滴定方式
1、直接滴定法 凡是能具备上述四个反应条件的反应，可以用标准溶液直接滴定被测物质，这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。 2、返滴定法 也称为剩余滴定，对于反应物是固体或反应速度慢，加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的
实验室药品检测技术液体药品样本的取用原则
液体药品的取用原则液体药品的取用:“多倒少滴”取用不定量(较多)液体——直接倾倒(一倒二向三挨四靠)a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;b. 接倾倒时瓶口必须紧挨试管口,试管45度,并且缓缓地倒【防止药液损失】;c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;d.
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
药品水分含量影响极其检测方法
（1）散剂：按照 《 中国药典 》 水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0% （2）浸出制剂：按照 《 中国药典 》 规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得超过12%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0% （3）胶囊剂：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9%，
药品包装材料质量检测项目
药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、泡罩包装：又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、条形包装：是利用两
药品检测项目范围及标准
治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。同时，药品的使用方法