我国学者在人类肠道病毒受体鉴定研究方面取得进展
图 膜蛋白MFSD6介导EV-D68病毒进入宿主细胞 在国家自然科学基金项目（批准号：32222005、82372226、82172246）等资助下，吉林大学魏伟教授研究团队在病毒受体鉴定研究方面取得进展，研究成果以“MFSD6是呼吸道传播肠道病毒D68的进入受体（MFSD6 is an entry receptor for respiratory enterovirus D68）”为题，于2024年1月10日在线发表于《细胞宿主和微生物》（Cell Host & Microbe）。论文链接：https://www.cell.com/cell-host-microbe/abstract/S1931-3128(24)00482-7。 肠道病毒（Enterovirus）属于小核糖核酸病毒科（Picornaviridae），包括脊髓灰质炎病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、鼻病毒及新型肠道病毒。尽管全球范围内针对脊髓灰质炎病毒的防......阅读全文
科学家发现B族肠道病毒通用受体并解析病毒入侵机制
5月16日，中国科学院微生物研究所高福团队与北京大学魏文胜团队、首都医科大学附属北京儿童医院谢正德团队联合，在《细胞》（Cell）杂志上发表了题为Human neonatal Fc receptor is the cellular uncoating receptor for Enterovir
JASN：鉴定出可能让HIV感染肾细胞的受体
2016年11月6日/生物谷BIOON/--HIV-1相关肾病是一种能够在未合适地利用抗逆转录病毒疗法加以治疗的非洲裔HIV阳性患者体内产生的肾病。尽管经过多年的广泛研究，人们仍不清楚来自HIV阳性患者的并不表达主要的HIV-1 CD4受体的肾上皮细胞是如何被HIV-1感染的。 如今，在一项新
钱友存组鉴定出新型线粒体自噬受体
线粒体自噬（mitophagy）是一类选择性自噬过程，通过特异性降解细胞内受损的或者多余的线粒体从而完成对细胞代谢水平和命运决定的调控【1】。然而生理或者病理条件下哪些物质可以诱发线粒体自噬反应，又由哪些分子特异性介导了线粒体自噬通路的激活，是此研究领域仍亟需解答的关键科学问题【2】。钱友存课题
促代谢型谷氨酸受体5抗体鉴定及优势
促代谢型谷氨酸受体5抗体鉴定及优势 聆听冬的步履，落叶飘红了思绪；流水替我寄语，幸福正在等你；清霜冷絮铺地，凝聚美好情意；当问候轻轻响起，声声祝福传递。立冬送你无尽惬意，祝你万事如意!接下来为介绍 促代谢型谷氨酸受体5抗体鉴定及优势 抗体的鉴定： 1)抗体的效
肠道病毒感染的概述
肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠﹑乏力﹑低热等﹐重者可全身感染﹐脑﹑脊髓﹑心﹑肝等重要器官受损﹐预后较差﹐并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有
肠道病毒感染的诊断
依赖于检测病原和抗体。这些病毒可以存在于粪﹑血液﹑脑脊液﹑脊髓﹑眼结膜分泌物以及咽部﹑脑﹑心﹑肝和皮肤或黏膜的病变部位。可用组织培养法或动物接种法分离病毒﹐然后用相应的抗血清鉴定。检测抗原的快速和灵敏的方法有免疫荧光法﹑ 酶联免疫吸附检测法和核酸杂交法等。检测急性期和恢复期血清的抗体滴度﹐若有4
关于肠道病毒的病理介绍
病原体肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒﹑柯萨奇病毒和在人类肠道致细胞病变的孤儿病毒(ECHO病毒)。1970年国际病毒命名委员会将这些病毒归属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。在上述已命名的3种肠道病毒的67个型别以后发现的肠道病毒﹐都按肠道病毒序数编号命名﹐即68﹑69﹑70﹑71﹑72型肠道病毒等
肠道病毒感染的简介
肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠、乏力、低热等﹐重者可全身感染﹐脑、脊髓、心、肝等重要器官受损，预后较差，并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有
怎样预防肠道病毒71型？
1、就地隔离避免接触。早期发现传染源，凡发现手足口征候的孩子，不要再送托儿所、幼儿园；隔离治疗,分开食宿，用具、玩具应分开；以免感染其他儿童。 2、把住病从口入关，防密切接触。EV71感染主要通过唾液、疱疹液、粪便污染的食物和物品密切接触传播，儿童和成人都可能感染。避免粪便、口鼻分泌物污染水与
肠道病毒的临床意义
病毒的靶器官以神经系统、肌肉和其他系统为主。其中脊髓灰质炎病毒可损害脊髓前角运动神经细胞，导致脊髓灰质炎即小儿麻痹症。手足口病：柯萨奇A16病毒，新型肠道病毒71。疱疹性咽峡炎：柯萨奇A病毒。心肌炎及心包炎：柯萨奇B病毒。无菌性脑炎：柯萨奇B病毒、ECHO病毒。新生儿全身感染性疾病：柯萨奇B病毒、E
简述肠道病毒71型的检测方法
目前检测肠道病毒之方式除了传统的病毒培养鉴定法外，国内已有生物科技公司利用生物芯片（Biochip）技术研发出“肠道病毒鉴定芯片”（EV typing chip），可快速检测出肠病毒之型别，不致延误病患就诊治疗的首要时机。因肠道病毒感染易引起并发症，且往往在一星期内即转成重症，所以若能提早确知所
肠道病毒感染的诊断检查
一、流行病学 接触史及发病季节对诊断有一定参考价值； 二、临床表现 出现上述临床症候群而无其它原因可以解释应考虑肠道病毒感染的可能； 三、实验室检查 1．病毒分离 从病人体液（胸水、心包液、脑脊液、血液、疱疹液等）或活检及尸检组织分离出病毒有诊断价值，但单从咽拭或粪便中分离到病毒不能确诊
关于肠道病毒的传播途径介绍
人是肠道病毒的唯一自然寄主﹐病毒通过人与人之间的密切接触(通过手指﹑餐具和食物)传播扩散。感染者的咽部和肠中有病毒存在﹐从粪中排病毒的时间较长﹐可持续几周。粪－口是主要的传播途径。偶然也可以通过飞沫传播。病毒在污水中存活的时间甚长。 发病及临床表现人食入病毒后﹐经过7～14日﹐存在于咽部和肠道
关于肠道病毒的诊断治疗介绍
1、诊断： 依赖于检测病原和抗体。这些病毒可以存在于粪﹑血液﹑脑脊液﹑脊髓﹑眼结膜分泌物以及咽部﹑脑﹑心﹑肝和皮肤或黏膜的病变部位。可用组织培养法或动物接种法分离病毒﹐然后用相应的抗血清鉴定。检测核酸的快速和灵敏的方法有PCR法和SAT法。检测抗原的快速和灵敏的方法有免疫荧光法﹑酶联免疫吸附检
如何诊断肠道病毒感染？
一、流行病学 接触史及发病季节对诊断有一定参考价值； 二、临床表现 出现上述临床症候群而无其它原因可以解释应考虑肠道病毒感染的可能； 三、实验室检查 1．病毒分离。从病人体液（胸水、心包液、脑脊液、血液、疱疹液等）或活检及尸检组织分离出病毒有诊断价值，但单从咽拭或粪便中分离到病毒不能确诊。
肠道病毒71型感染的简介
肠道病毒71型，简称EV71，是引起婴幼儿手足口病（HFMD）主要病原体之一。EV71在1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来，在1974年被鉴定命名。此后许多国家相继报道了EV71的流行情况。中国大陆首次发现EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆发流行经
肠道病毒71型感染的病因
肠道病毒71型为耐热、耐酸的微小RNA病毒，对乳鼠有致病力，引起类似柯萨奇A组病毒所引起的肌炎。在恒河猴中经口或注射感染能产生类似脊髓灰质炎的疾病。在猴子中的神经毒力似与该病毒在高温中的复制能力有关，但寡核苷酸电泳和凝胶电泳分离病毒蛋白后却未能区分无神经毒力株。病毒从病人的鼻咽分泌物及粪便排出体
肠道病毒71型感染的治疗
抗病毒与对症治疗。目前肠病毒感染除了小儿麻痹病毒有疫苗外，其余肠病毒感染并无特殊治疗药物，故临床上对无并发症患者之治疗只能采取支持性疗法，而有并发其他症状时，因考虑到重症病例的急性恶化主要与心脏衰竭有关，故建议避免给予大量静脉输液，应优先选择加强心脏输出功率与降脑压的药物。
简述肠道病毒71型的分类
肠病毒在病毒学上的分类是属于微小病毒科（picornaviridae）中的肠病毒群（enterovirus）。EV 71为目前肠病毒群中最晚发现的病毒，其感染性强且致病率高，尤其是神经系统方面的并发症。其它同属于肠病毒群之病毒尚包括小儿麻痹病毒（Polioviruses；具3种型别）、柯萨奇病毒
关于肠道病毒的历史发现介绍
于1997年造成偶蹄动物感染之口蹄疫病毒也与肠道病毒一样同属于微小病毒科（picornaviridae），因此，当1998年台湾地区肠道病毒大流行时，便有舆论认为引起人类手足口病（hand -foot and mouth disease；HFMD）主要是由于对感染口蹄疫的病死猪做掩埋处理不当因
高福院士三篇Cell揭示病毒“双受体系统”入侵机制
高福（George Fu Gao）院士研究组主要从事病原微生物跨种间传播机制与结构免疫学，尤其是有关T细胞识别、艾滋病病毒等囊膜病毒侵入的分子机制、禽流感等动物源性病原跨种间传递的机制的研究。近期其研究组连发多篇Cell文章，报道病毒作用新机制。 5月16日高福团队与北京大学魏文胜团队，首都医
生物物理所等揭示肠道病毒家族成员入侵机制及中和机理
肠道病毒是人群中流行广泛的病毒之一，不同家族不同血清型在不同国家地区、不同时间维度上层出不穷。一方面，当一种血清型在某一地区大规模流行，疫苗的介入使易感人群对其产生群体免疫效力，导致该血清型被压制，但同时另外一种或几种血清型会出现，经过一段时间进化，逐渐成为感染某一特定人群的主要病原。例如，EV
肠道病毒感染有那些传播途径
人是人肠道病毒的唯一自然寄主﹐病毒通过人与人之间的密切接触(通过手指﹑餐具和食物)传播扩散。感染者的咽部和肠中有病毒存在﹐从粪中排病毒的时间较长﹐可持续几周。粪－口是主要的传播途径。偶然也可以通过飞沫传播。病毒在污水中存活的时间甚长。 发病及临床表现 人食入病毒后﹐经过7～14日﹐存在于咽部和
肠道病毒感染的临床表现
肠道病毒感染临床表现复杂多变，病情轻重差别甚大。同型病毒可引起不同的临床症候群，而不同型的病毒又可引起相似的临床表现。 （一）呼吸道感染 埃可病毒及柯萨奇病毒的很多型均可引起，以上呼吸道感染为常见，也可引起婴儿肺炎等下呼吸道感染。肠道病毒68型可引起小儿毛细支气管炎和肺炎。 （二）疱疹性咽
肠道病毒所致各系统感染的简介
肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒，以及近年来新发现的新肠道病毒68～71型。这里主要叙述柯萨奇病毒和埃可病毒和新肠道病毒与人类疾病的关系，这些病毒在世界各地广泛地引起散发或流行性发病，波及全身各个系统，日益为人们所重视，在儿童时期尤为多见。临床表现复杂多样，虽大都属轻症，但也可危
关于肠道病毒71型感染的简介
肠道病毒71型，简称EV71，是引起婴幼儿手足口病（HFMD）主要病原体之一。EV71在1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来，在1974年被鉴定命名。此后许多国家相继报道了EV71的流行情况。中国大陆首次发现EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆发流行经
治疗肠道病毒71型感染的简介
抗病毒与对症治疗。目前肠病毒感染除了小儿麻痹病毒有疫苗外，其余肠病毒感染并无特殊治疗药物，故临床上对无并发症患者之治疗只能采取支持性疗法，而有并发其他症状时，因考虑到重症病例的急性恶化主要与心脏衰竭有关，故建议避免给予大量静脉输液，应优先选择加强心脏输出功率与降脑压的药物。
预防肠道病毒71型感染的简介
1.就地隔离避免接触 早期发现传染源，凡发现手足口征候的孩子，不要再送托儿所、幼儿园；隔离治疗,分开食宿，用具、玩具应分开；以免感染其他儿童。 2.把住病从口入关，防密切接触 EV71感染主要通过唾液、疱疹液、粪便污染的食物和物品密切接触传播，儿童和成人都可能感染。避免粪便、口鼻分泌物污染
研究发现人类肠道病毒因人而异
已知人类肠道中存在的大多数病毒是噬菌体，但它们如何与定植在体内的细菌相互作用一直是个悬而未决的问题。虽然微生物组近年来成了研究热点，但科学家们仍然有很多关于肠道菌群的未解之谜，尤其是涉及到肠道中的病毒。 近日，发表在Cell Host & Microbe上的一项研究中，来自爱尔兰科克大学的研究
关于肠道病毒的基本信息介绍
肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒（Coxsackievirus）、致肠细胞病变人孤儿病毒（enterocytopathichumanorphanvirusECHO简称埃可病毒）及新型肠道病毒共71个血清型。肠道病毒属病毒引起的传染病，临床表现轻者只有倦怠﹑乏力﹑低热等﹐重者可全身感染﹐脑﹑