科学家研制出超导双光子空间符合计数器
中国科学院上海微系统与信息技术研究所副研究员孔令东、研究员尤立星团队，在面向多光子空间符合探测方面取得新进展。1月30日，相关研究成果发表于《自然—光子》。在光量子计算中，需要利用多种不同输出模式调控多个光子，因此需发展集成大规模的多光子探测器阵列。同时，为了提高计算复杂度，光子纠缠的维度越来越高，亟需研制出可以分辨更多空间态的符合探测单元，这在当前的独立探测器框架下是一个很大的挑战。研究团队提出新型超导纳米线组合延时逻辑方法，突破了延迟线上单光子和多光子事件的信号混叠限制，实现了16通道结构中所有152种单光子和双光子事件的完备解析。16单元器件的结构示意图和电子显微图。图片由研究团队提供研究团队表示，该计数器可扩展性强，降低了超导低温环境的热负载限制，并且具有多光子自符合特性，无需复杂的符合处理电路。可为光量子计算的多空间态符合探测提供有力支撑。相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41566-02......阅读全文
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（三）
Fig. 4.THG成像深度与自动化细胞检测 (A–C) 小鼠额前叶皮质的THG图像，成像深度分别为100, 200, and 300 μm 。每幅图像都是3个以2微米深度间隔独立图像的最大密度投影(D) 110 μm深度处神经元细胞的自动检测THG图像。细胞检测的运算法则定义为以红色显示的
可见光双光子激发及多焦点激光扫描的结合（一）
对活体生物样品的三维观测是了解细胞功能的重要方法之一。目前已有的三维荧光成像技术包括光片显微成像技术、晶格光照明技术以及激光扫描显微成像技术(如共聚焦显微镜及双光子显微镜)等。其中激光扫描显微镜利用旋转盘可以进行多焦点的激光扫描,提高时间分辨率,而且有利于减少活细胞成像中的光损伤。本篇文献主要实现了
可见光双光子激发及多焦点激光扫描的结合（二）
在此基础上,实验对海拉细胞中的高尔基体(mTFP1)和纤颤蛋白(EGFP)进行了在体成像,见图3(j)-(n),青色为mTFP1,绿色为EGFP,实验中两种荧光蛋白同时成像,最终采用光谱分离法将不同蛋白的荧光信号分离出来。图4 海拉细胞在体延时三维观察高尔基体的成像结果后续还进行了海拉细胞的活体高尔
水溶性双光子引发剂及应用研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495342.shtm 3D水凝胶微纳结构能很好地模拟自然组织的多层次结构，可用于调控细胞行为、定向运输癌症治疗中的干细胞、促进类器官形态发生等，在生物医学领域中发挥着重要作用。在众多3D水凝胶打印技术
关于双光子激光扫描显微镜的主要功能介绍
双光子激光扫描显微镜是一种用于生物学、基础医学、药学领域的分析仪器，于2011年12月9日启用。 双光子激光扫描显微镜的技术指标：它包括：多光子荧光检测系统、共聚焦检测系统、光谱扫描检测系统、计算机软硬件系统等部分。 双光子激光扫描显微镜的主要功能： 双光子扫描显微镜是结合激光扫描共聚焦显
700万！西南大学双光子显微镜采购项目公开招标
公告信息：采购项目名称双光子显微镜采购品目货物/设备/仪器仪表/光学仪器/显微镜采购单位西南大学获取招标文件时间2023年10月18日至2023年10月25日每日上午:9:00 至 12:00 下午:12:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥400获取招标文件的地点《中国政
Nature子刊：高速双光子显微镜可用于小鼠大脑成像
近日，美国斯坦福大学Mark J. Schnitzer及其研究小组研发出可用于清醒小鼠大脑成像的千赫兹双光子显微镜。这一研究成果于2019年10月28日在线发表于国际学术期刊《自然—方法学》。 研究人员介绍，双光子显微镜是在散射介质中成像的主要技术，通常可提供约10–30 Hz的帧采集速率。
LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像（二）
主要结果Fig. 1.无标记活体大脑的三次谐波显微成像(A)脑组织THG成像的epidetection几何学图示。插图：THG原理。注意基质中没有光学激发发生。(B) 树突处的聚焦激光束。通过将激光聚焦体积设定到树突直径的几倍大小，可以获得部分相匹配，显著的THG信号将会产生。(C)细胞
低温超导和高温超导如何区别？
超导材料从超导温度上可以分为两大类，一类是40K以下的，即低温（常规）超导材料，40K以上的叫做高温超导材料。 一般来说，把临界温度高于40K的超导体称为高温超导体，而把临界温度高于300K左右的超导体称为室温超导。也就是说，在超导界，“室温”其实是要比“高温”高得多的。至于为什么高温超导体的分界
光子首次被“劈裂”成三个
据物理学家组织网近日报道，加拿大滑铁卢大学量子计算研究所（IQC）的科学家报告称，他们首次将一个光子直接“劈裂”成三个光子，这一最新研究有望促进量子技术的发展。 在该研究中，IQC首席研究员克里斯·威尔逊领导的科学家团队利用量子光学领域的自发参量下转换（SPDC）方法，首次将一个光子“劈裂”成
有机双光子荧光染料在生物成像中的应用取得新进展
传统的荧光分子多数会有聚集诱导淬灭效应（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其应用。聚集诱导发光（Aggregation Induced Emission, AIE）荧光分子不同于传统的荧光分子，在聚集的条件下产生荧光，具有生物相容性好、背景荧光较低等特点
有机双光子荧光染料在生物成像中的应用取得新进展
传统的荧光分子多数会有聚集诱导淬灭效应（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其应用。聚集诱导发光（Aggregation Induced Emission, AIE）荧光分子不同于传统的荧光分子，在聚集的条件下产生荧光，具有生物相容性好、背景荧光较低等特点
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（二）
系统性能和Ti:Sa与OPO激光的同时使用 为了同时获取样品Ti：Sa和OPO的激发，一个分光器将Ti：Sa激光分解为泵浦OPO光束和直接成像光束(Figure 1a). 分光比例取决于足够激发所需的光亮，先后依赖于样品特征（光密度，连续性和荧光团吸收截面）和想要的成像深度。在实际应用
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（四）
Figure 4．IR-MPM的光漂白，光毒性和组织穿透性. (a)以75mW能量的760, 880, and 1100 nm 激发波长连续扫描的释放光的下降时测量的DsRed2光漂白。样品被进行250次连续扫描，释放光强度以整个扫描区域的平均像素强度量化，并对首幅图像强度归一化。虚线表明了
研究在二维材料双光子吸收层数依赖特性取得进展
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所微纳光电子功能材料实验室研究员王俊课题组在二硫化钼（MoS2）简并双光子吸收的层数依赖特性研究方面取得进展，为过渡金属硫化物的非线性光学性质研究以及在光子学方面的应用提供了理论和实验指导。相关研究成果发表于Photonics Research 7, 762-
关于三维双光子激光显微镜的技术指标介绍
三维双光子激光显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2019年10月14日启用。 1、双光子共聚焦扫描和检测系统： 两组扫描振镜系统；共振扫描速度：512×512≥32 fps； 512×32≥496 fps；共振线扫描≥16000行/秒；扫描模式：点式扫描模式 ，同视野内不同角度、不同位置
简述三维双光子激光显微镜的主要功能
三维双光子激光显微镜的功能：三光子显微镜专门为大动物脑皮层双光子成像研究而设计，镜下操作空间大，系统的共振镜扫描模式，可提供32fps@512X512分辨率的高速图像，这种快速高分辨率的成像指标是该领域研究所必需的；大动物包括清醒猴实验中身体和头部需保持直立，视觉皮层不是处于水平而是有很大角度，
科学家成功观测双光子空间波函数动力学演化
记者19日从中国科学技术大学获悉，该校郭光灿院士团队李传锋、许金时、刘曌地等人首次提出并实验实现了量子夏克–哈特曼波前传感器。通过重构双光子横向空间波函数，观测了位置纠缠光子对在自由空间传播时振幅关联和相位关联的动力学演化。该成果近日发表在国际期刊《物理评论快报》上。光场相位分布的测量是一个关键问题
中国科大成功观测双光子空间波函数动力学演化
中国科学技术大学郭光灿院士团队在量子测量与传感研究中取得重要进展。该团队李传锋、许金时、刘曌地等人首次提出并实验实现了量子夏克–哈特曼（Shack–Hartmann）波前传感器。通过重构双光子横向空间波函数，观测了位置纠缠光子对在自由空间传播时振幅关联和相位关联的动力学演化。7月16日，该成果发表在
自组装软光子螺旋实现可编程双色圆偏振发光进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514551.shtm近日，华东理工大学教授郑致刚课题组在自组装软光子螺旋实现可编程双色圆偏振发光方面取得新进展，相关研究发表于《激光与光子学评论》。圆偏振发光（CPL）颜色的控制在光学应用中一直备受期待
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（五）
结论 这些结果表明红外双光子和二次谐波产生显微成像对于无毒害的时间分辨的细胞行为调查的深层组织成像尤其有利。作为与其它脉冲飞秒激光系统相比的优势，如Ch:forsterite (1230 nm) 和 Fianium fiber (1064 nm) 激光器，OPO产生的波长是可调谐的
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
双光子显微镜活体单细胞成像揭示生物钟发育过程
3月14日，PLOS Biology 期刊在线发表了题为《斑马鱼生物钟的活体单细胞成像》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室严军研究组、何杰研究组与安徽医科大学附属第一医院教授李元海合作完成。该研究成功构建
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（一）
红外双（多）光子显微镜：亚细胞水平的深层组织成像Volker Andresen1,2, Stephanie Alexander1, Wolfgang-Moritz Heupel1, Markus Hirschberg1, Robert M Hoffman3 and Peter Friedl1,4Cu
Lavision双光子共聚焦显微镜应用：毛囊再生过程活体成像
组织的发生与再生依赖于细胞-细胞间相互作用和指向干细胞的信号以及它们的直接增殖。但是，引导组织适当再生的细胞行为还没有被很好的理解。运用一种新的，非侵入的双光子成像技术，我们研究了活鼠随时间推移的生理性毛囊再生。通过这种方法，我们监测了真皮层干细胞和它们的后代在生理性毛囊再生过程中的行为，并指出了间
“超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统”获进展
在国家自然科学基金国家重大科研仪器研制专项“超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统”（项目编号：31327901）的支持下，北京大学分子医学研究所、信息科学技术学院、动态成像中心、生命科学学院、工学院联合中国人民解放军军事医学科学院组成跨学科团队，历经三年多的协同奋战，成功研制新一代高速高分辨
LaVision双光子显微镜亚细胞水平的深层组织成像（三）
Figure 2 NIR和IR双光子激发和释放光谱。通过在同一焦平面对不同波长的Ti：Sa激光和OPO激光获取多幅图像并对扫描间的能量强度和漂白进行校正后的激发光谱。为获取红色和内在荧光团以及SHG的释放光谱，信号通过物镜，光谱仪和CCD相机检测。 (a) 自然状态下，SDS-PAGE前后的
双光子显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及
超导“小时代”(29）：高温超导新通路
天下同归而殊途，一致而百虑。 ——《周易·系辞下》 【作者注】《超导小时代》系列文章自2015年9月在《物理》杂志连载，欢迎大家订阅、围观。此文发表于《物理》2018年第3期，详见http