炔烯选择性羰基化研究取得新突破
近日，中科院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在炔烯的选择性羰基化反应研究方面取得新进展，实现了多模式精准控制1,3-炔烯多选择性羰基化反应。高效且精准地构建结构多样且复杂的有机分子，是合成化学的核心目标之一，而选择性催化官能化则是实现这一目标的关键策略。然而，在多位点底物中同时精确控制多个反应中心仍然是一项极具挑战性的难题。成功应对这一挑战，不仅能推动药物发现、材料科学等领域的发展，也将有望开辟有机合成的新方向。吴小锋团队一直致力于发展不同催化体系，以实现碳碳不饱和键的羰基化双官能团化反应。在前期相关研究的基础上（Angew.Chem. Int. Ed.，2024；Nat. Commun.，2023；Chem，2022；Sci. China. Chem.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2020），本工作中，团队提出了一种多模式精准控制的1,3-二炔多重选......阅读全文
左炔诺孕酮炔雌醚片的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光、密封保存。
关于左炔诺孕酮炔雌醚片的用法用量介绍
1、左炔诺孕酮炔雌醚片—于月经的当天算起，第5天午饭后服药一次，间隔20天服第二次，或月经第5天及第10天各服1片，以后均以第二次服药日期，每月服1片，一般在服药后6～12天有撤退性出血。 2、左炔诺孕酮炔雌醚片—原服用短效口服避孕药改服长效避孕药时，可在服完22片后的第二天接服长效避孕药1片
关于炔诺孕酮炔雌醚片的基本信息介绍
炔诺孕酮炔雌醚片，适应症为健康育龄妇女避免用，适用于愿持续服用避孕片者。 成份：炔诺孕酮炔雌醚片含炔诺孕酮和炔雌醚。 性状：炔诺孕酮炔雌醚片为糖衣片或薄膜衣片。 适应症：健康育龄妇女避免用，适用于愿持续服用避孕片者。 用法用量：口服，于月经来潮的当日算起第5天午饭后服药一次，间隔20天服
我所开发单金属位点配位环境调控高效催化甲醇多相羰基化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230913_6879655.html 近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰研究员、严丽研究员和宋宪根研究员团队在甲醇多相羰基化反应研究中取得新
基于烷氧自由基的惰性键选择性官能化研究获进展
在生物体系中进行的生物相容的成键与断键反应有助于在分子水平研究生物体系。近年来可见光催化领域的研究发现可见光引发的自由基反应具有优秀的化学选择性，可在温和条件下与生物大分子相容，从而提供了发展生物相容反应的新思路。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的陈以昀课题组致力于发展新的
Matter：循环稳定催化剂实现端炔与二氧化碳的高效羧化
近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇课题组在温和条件下催化制备不饱和羧酸研究中获得进展，通过构筑酰胺键功能化的氧化石墨烯/银复合催化剂实现端炔类化合物与二氧化碳反应高效生成羧酸，设计的催化剂表现出循环稳定性。相关研究成果发表在Matter上。 端炔与CO2的羧基化反应可以解决二氧化碳排放的问题，
我所提出铜催化还原接力氢胺化羰基化策略合成γ手性酰胺
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在烯烃不对称羰基化反应领域取得新进展，提出了一种新型铜催化还原接力氢胺化羰基化策略，用于高效合成具有远端手性中心的γ-手性酰胺。手性酰胺在药物和生物活性分子中具有广泛用途，但现有的方法主要集中在合成α-和β-手性酰胺。吴小锋
头孢布烯胶囊的规格及不良反应
规格 胶囊：0.2g，0.4g。 不良反应 偶有皮疹等变态反应、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，亦有头痛、血尿素氮、肌酐、嗜酸细胞计数升高等。
使用甲烯土霉素的不良反应介绍
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。 2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。 3.偶见过敏反应或严重的二重感染。 4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。 5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、
关于考来烯胺的不良反应介绍
1、引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，便秘，个别病例腹泻，食欲不振，腹胀，肌肉痉挛。 2、消化系统：大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛
烯丙基三烷氧基硅的交叉偶联反应
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯卤化物的交叉偶联反应。烯丙基三烷氧基硅是由相应的炔和三烷氧基硅用金属铑催化得到，操作较简便。产物没有立体选择性，有机硅化物具有高稳定性，低毒性，高回收率，可适用于工业化大生产。
关于共轭二烯烃醛的Wittig烯化反应
RuiTamura等人[10]在1987年报道了Wittig反应合成共轭二烯的方法，通过醛和磷的内鎓盐的烯化作用，该反应对内鎓盐的类型和条件有较高要求，反应先要合成内鎓盐，是烯丙基磷酸盐用n-BuLi或t-BuLi在THF中处理，然后再加入醛酮而得。适用范围广，芳香、脂肪族二烯均有效，但收率不是
烯丙基三氟硼酸钾的交叉偶联反应
Pd催化的偶联反应已经广泛应用于C-C键的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸钾和卤代芳基或烯烃的新型Suzuki交叉偶联反应，于2009年由Gary等人[8]提出。传统的Suzuki交叉偶联反应是使用BH3做有机金属衍生物，如今已经被广泛应用于生产，但是这条路线有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二
兰州化物所在卤代烃的烷氧羰基化研究中取得进展
过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键的有效方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰基化反应是合成酯类化合物的主要方法。由于羰基镍的高毒性，非贵金属镍催化的CO羰基化反应研究较少，开发新的催化体
化学所成功合成新的碳同素异形体石墨炔
在国家自然科学基金委、科技部和中科院的资助下，中科院化学所有机固体院重点实验室在石墨炔研究方面取得了重要突破。利用六炔基苯在铜片的催化作用下发生偶联反应，成功地在铜片表面上通过化学方法合成了大面积碳的新的同素异形体-石墨炔（graphdiyne）薄膜。研究结果还证实石墨炔是由1，
炔孕酮的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(3:1)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷甲醇(955)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对
离去基因的常见反应类型
1、芳醛的脱羰氢化脱甲酰化或脱甲酰化：在硫酸作用下芳醛的脱羰基化反应是Gatterman-Koch反应的逆反应。三烷基苯甲醛和三烷氧基苯甲醛可发生这个反应。反应以常见的芳鎓正离子的机理发生：进攻实体是H+，离去基团是HCO+。HCO+能失去一个质子生成CO，或与溶剂水中的OH-结合生成甲酸。在碱性催
硝基化合物的化学性质
化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的
材料前沿丨石墨炔：从发现到应用
编者按：《石墨炔：从发现到应用》为国内外第一部全方位、系统地介绍石墨炔从基础科学研究到实际应用探索的前沿著作。由我国首次发现石墨炔的专家，中国科学院院士李玉良先生及其团队核心专家李勇军研究员共同撰写。内容新颖、权威，科学性和可读性强！合成、分离新的不同维数碳同素异形体是过去二三十年研究的焦点，科学家
兰州化物所多相羰基化学研究取得进展
羰基构建与转化是羰基化学的主要研究内容。一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、生物质和烃类化合物通过催化转化的方法均可实现羰基的构建。过渡金属催化的CO羰基化反应是构建醛、醇、酸、酯、酰胺等含羰分子的有效手段之一，其中卤代芳烃和胺/醇的羰基化反应是合成酰胺/酯类化合物的重要方法。目前，该类反应的催化
羰基化合物ORD和CD谱
一 、羰基化合物 羰基发色团是对称的 ，但如果其处于不对称的环境中亦可诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。 通常其在近紫外区发生n→π*跃迁，有一个弱吸收带，属R带。 (1)饱和的酮和醛： 羰基是由于被手性环境所诱导的具有光学活性的发色基团，以环己酮为例，来介绍经验规
大鼠羰基化蛋白－(PC)ELISA检测法
大鼠羰基化蛋白 (PC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的检查方法
含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定。溶出条件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液30ml,滤过,弃去初滤液20
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(黄色片或白色片或棕色片),分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声约30分钟使左炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照品溶液(1)取左炔诺孕酮与炔雌醇对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中
左炔诺孕酮炔雌醚片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于左炔诺孕酮0.15g),分次加三氯甲烷约200ml,充分搅拌后,用G4垂熔漏斗减压抽滤,用三氯甲烷洗涤滤渣及滤器,合并滤液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷20ml,作为供试品溶液,依法测定(通则0621)旋光度,应为
使用左炔诺孕酮炔雌醚片的注意事项介绍
1．左炔诺孕酮炔雌醚片适用于长期同居夫妇避孕，每月只需服药一次，但必须在医务人员指导下按规定用药。 2．初次服药后10～15天来一次月经，开始服药的两次月经周期有些缩短，属于正常现象，第三次转为正常。 3．服药期间有个别人因体内雌激素不足而发生阴道出血，可加服炔雌醇片，每天每次1片（0.00
简述左炔诺孕酮炔雌醚片的药物相互作用
一、左炔诺孕酮炔雌醚片的药物相互作用： 1．影响避孕效果的药物：抗菌素类药抑制肠内细菌繁殖，减少激素结合物的分解，减少肠肝循环；诱导肝药酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛药；三环类抗抑郁药在肝脏与本品竞争共同代谢酶。 2．与避孕药合并应用，药效受影响的药物：降压药的降压效果降低；抗凝
关于炔诺孕酮炔雌醚片的药理药动学介绍
一、炔诺孕酮炔雌醚片的药理毒理： 避孕药。本品通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵，达到长效避孕作用。在复方口服避孕片中长效雌激素起主要抗生育作用，而孕激素起防止子宫内膜增生，使之转化为分泌期然后脱落，导致撤退性出血形成周期性改变。 二、炔诺孕酮炔雌醚片的药代动力学： 本品为长效口
关于复方长效左炔诺孕酮炔雌醚片的基本介绍
复方长效左炔诺孕酮炔雌醚片适用于健康育龄妇女，要求避孕而无禁忌证者。 常见复方长效左炔诺孕酮炔雌醚片为复方长效口服避孕药（简称复方左旋18甲长效片）每片含炔雌醚3mg和左炔诺孕酮6mg。 一、适应证：复方长效左炔诺孕酮炔雌醚片适用于健康育龄妇女，要求避孕而无禁忌证者。 二、复方长效左炔诺孕
广州生物院铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强研究组在铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应中取得新进展，相关研究成果于5月15日发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上（Org. Lett. 2015, 17, 2322 -2325）。 三氟甲基存在于很多生物活性分子当中，它具有增强分子的化学与代谢稳定性、改