硝基化合物的化学性质
化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的混合物,可用作溶剂。芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同,还原时得不同产物,将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。脂肪族硝基化合物的性质:1、a—H的酸性由于硝基是强吸电子基,脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性,可溶于碱,与氢氧化钠作用生成盐。 硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似,两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。 3、与羰基化合物的反应具有a—H的伯、仲硝基化合物在碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 4、和亚硝酸的反应伯硝基烷与亚硝酸作用,得到蓝色的......阅读全文
硝基化合物的化学性质
化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的
硝基化合物的结构
硝基化合物：是烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2
硝基化合物的用途
硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定,有强氧化力,可用作炸药。例如三硝基甲苯(TNT)和苦味酸等。芳香族硝基化合物是制备芳香胺、重氮盐等的原料。多硝基化合物具有爆炸性,如2、4、6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物,可以用作炸药;另
硝基化合物的物理特性
物理性质脂肪族硝基化合物为无色或略带黄色的液体,沸点较高。芳香族硝基化合物大多为黄色是结晶固体,一硝基化合物为高沸点的液体除外。由于硝基是很强的吸电子基,硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大,其沸点比相应的卤代烃高。
什么是硝基化合物？
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基(—NO2)取代后生成的衍生物,按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物(R—NO2)和芳香族硝基化合物(Ar—NO2)。硝基化合物有毒,其蒸气能透过皮肤被机体吸收使人中毒。多硝基化合物有爆炸性。硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有
硝基化合物的制备的方法
芳香硝基化合物一般由硝酸和硫酸与相应的有机物分子反应而成。常用的硝基化合物有三硝基苯酚(苦味酸)、三硝基甲苯(TNT)和三硝基间苯二酚(收敛酸)等。在有机化工中有不同的制造硝基化合物的方法。脂肪族硝基化合物Nitroaldol反应:硝基甲烷和醛反应制备;Michael反应:硝基甲烷加入未饱和的羰基化
硝基化合物的红外光谱特征
硝基化和物主要有νＮＯ２的反对称和对称伸缩吸收带，它们分别在1650-1500cm－１和1370-1250cm-1，很容易认出。 脂肪族硝基化和物的两个峰分别在1565-1545cm-1 ；1380-1350cm-1 。 芳香族硝基化和物和共轭的脂肪族硝基化和物由于共轭使νＮO２频率降低
化合物的化学性质
（1）大部分具有可燃性（2）大部分稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）（3）反应速率比较慢（4）反应产物复杂总体来说，有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。有机物的熔点较低，一般不超过400℃。有机物的极性很弱，因此
杂环化合物的化学性质
五元杂环对于亲电取代反应来说，杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化，他们都比苯活泼，其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需要比较温和的条件
水体中硝基苯类化合物的检测
本文建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法，使用膜式固相萃取处理水质样品，实验效率较柱式相比大大提高，且回收率可满足中要求的70%~130%。 随着环境部《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013）于2013年9月1日正
概述杂环化合物的化学性质
五元杂环 对于亲电取代反应来说，杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化，他们都比苯活泼，其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需要比较温
有机化合物的化学性质
（1）大部分具有可燃性（2）大部分稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）（3）反应速率比较慢（4）反应产物复杂总体来说，有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。有机物的熔点较低，一般不超过400℃。有机物的极性很弱，因此
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
简述高能磷酸键化合物的化学性质
ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β
芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物获发明ZL
“水-二氧化碳体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”获国家发明ZL 4月29日，从中科院长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组获悉，其发明的“H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”，获国家发明ZL授权。 芳胺类化合物是重要的化工原料和精细化工
高能磷酸化合物化学性质
ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D
关于亚硝基化合物与醛反应制取法的介绍
亚硝基化合物和醛在酸催化下，以水为介质，发生亲核取代反应生成羟肟酸，可以获得95%的高转化率。 除了上述方法，还有一些合成方法，如热裂解法、固相合成法、微波法和生物转化法等，这些方法由于反应条件苛刻，产率低等原因的限制，均未得到广泛应用。
铼化合物：高铼酸铵的化学性质
高铼酸铵具有一系列独特的化学性质。首先，它在加热至365℃时会分解，这一性质使得高铼酸铵在制备金属铼粉等过程中具有重要的作用。其次，高铼酸铵在水中的溶解度随着温度的升高而增加，这一性质为其在化学实验和工业生产中的溶解和提纯提供了可能。此外，高铼酸铵还具有较强的氧化性，能够作为氧化剂参与多种化学反应。
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·含维生素C和维生素E丰富的蔬菜水果。
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·不喝长时间煮熬的蒸锅剩水。 可以阻断
铼化合物：高铼酸铵的化学性质和用途
化学性质高铼酸铵具有一系列独特的化学性质。首先，它在加热至365℃时会分解，这一性质使得高铼酸铵在制备金属铼粉等过程中具有重要的作用。其次，高铼酸铵在水中的溶解度随着温度的升高而增加，这一性质为其在化学实验和工业生产中的溶解和提纯提供了可能。此外，高铼酸铵还具有较强的氧化性，能够作为氧化剂参与多种化
硝基呋喃的应用
人类疾病治疗硝基呋喃类药物在人类疾病治疗上也有一定的应用，以下是常见硝基呋喃类药物的简单应用介绍。呋喃妥因（呋喃坦啶）为抑菌剂，多数大肠杆菌、肠球菌对其敏感。血药浓度很低，不适用于全身感染的治疗，临床主要用于敏感细菌所致的泌尿道感染。常见消化道反应如恶心、呕吐、腹泻。偶见药热、粒细胞减少等变态反应及
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
南海海洋所分离出硝基苯酯倍半萜类化合物
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏研究团队从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物，相关成果在MedChemComm（《医学化学通讯》）以封面论文形式发表（Med. Chem. Commun., 201
气相色谱法检测环境空气中硝基苯类化合物
芳香族小基硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体，常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。空气中蒸气态硝基苯、二硝基苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯用硅胶管采集，或以甲苯吸收；气溶胶态用玻璃纤维滤纸采集，甲醇-甲苯溶液解吸
硝基呋喃的残留验证
利用改进了的蒸发方法验证硝基呋喃的残留 硝基呋喃类抗生素具有潜在的致癌作用，因此欧盟规定，在食品生产过程中需对硝基呋喃进行严格的检验控制。而合适的样本制备方法则能帮助提高检测分析的效率和准确度。 由于硝基呋喃残留物可能有致癌作用，从1995年起欧盟开始命令禁止使用硝基呋喃类抗生素。2
二硝基氯苯的简介
正常范围：DNCB是淡黄色结晶粒末，可溶于丙酮。用0.1毫升（含1～2mgDNCB）滴于2cm直径的圆环内上臂内侧皮肤表面，使之均匀涂布，待丙酮挥发后取下圆环。14天后再将0.1毫升（含50μg或100μgDNCB）重新涂于原来致敏的皮肤。 检查介绍：二硝基氯苯（DNCB）是一种化学制剂，属半
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采气5～20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2～5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样