关于考来烯胺的不良反应介绍
1、引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，便秘，个别病例腹泻，食欲不振，腹胀，肌肉痉挛。 2、消化系统：大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛，偶尔也出现腹泻。剂量高于常用量10～16g3、时会引起脂肪泻。偶有报道发生胰腺炎。 4、幼儿可出现低氯血症性酸中毒，但在成人似无此现象。 5、它干扰维生素D的吸收，可产生一定程度的骨质疏松或骨软化，对老年人应引起注意。 6、可出现瘙痒和皮疹。......阅读全文
关于考来烯胺的不良反应介绍
1、引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，便秘，个别病例腹泻，食欲不振，腹胀，肌肉痉挛。 2、消化系统：大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛
使用考来烯胺散的不良反应介绍
多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道，长期服用本品偶尔可致骨质疏松。 1．较常见的有： (1)便秘，通常程度较轻，短暂性，但可能很严重，可引起肠梗阻； (2)烧心感； (3)消化不良； (4)恶心、呕吐； (5)胃痛。 2．较少见的有： (1)胆石症； (2)胰腺炎；
关于考来烯胺的检查内容介绍
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成悬浮液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.0～6.0。 可渗析季胺 对照溶液的制备 精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，量锥形瓶，加水30ml，加二氯萤光黄试液[
关于考来烯胺散的基本介绍
考来烯胺散，适应症为本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
关于考来烯胺散的用法用量介绍
口服给药： 成人剂量：维持量，每日2～24g(无水考来烯胺)，用于止痒为16g(无水考来烯胺)，分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。 小儿剂量：用于降血脂，初始剂量，每日4g(无水考来烯胺)，分2次服用，维持剂量为每日2～24g(无水考来烯胺)，分2次或多次服用。
关于考来烯胺散的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究，本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收，对胎儿和乳儿产生不利影响。 2、儿童用药 由于考来烯胺是离子交换树脂的氯化物形式，因此长期使用后可造成血氯过多酸中毒，特别是对儿童。有
考来烯胺的临床应用介绍
一、适用症 本品可用于Ⅱa型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。 二、用法用量 1、治动脉粥样硬化：1日3次，每次服粉剂4～5g。 2、止痒：开始时1
考来烯胺的含量测定介绍
取本品，精密称定适量（约相当于考来烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞锥形瓶中，精密加入牛胆酸钠溶液（取牛胆酸钠1.5g，加热水40ml使溶解，冷却，加水稀释至50ml）10ml，密塞，机械振摇2小时，离心。另取曾测定干燥失重的考来烯胺对照品，同法操作。精密量取上述两种上清液2ml，分别置二个2
关于考来烯胺散的注意事项介绍
1．便秘患者慎用。 2．合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3．长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4．长期服用本品同时应补充脂溶性维生素(以肠道外给药途径为佳)。 5．本品增加大鼠在服用强致癌物
关于考来烯胺的药物相互作用介绍
它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别
考来烯胺散的药理毒理介绍
本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓
考来烯胺的药理作用介绍
口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍，对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有T
关于考来烯胺散的药代动力学介绍
本品不从胃肠道吸收。用药后1～2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1～3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2～4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1～2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
简述考来烯胺散的适应症
本品可用于Ⅱα型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
简述考来烯胺散的药物相互作用
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物的吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4～6小时再服用其它
简述考来烯胺的药代动力学
本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
关于麦考酚酸酯的不良反应介绍
1.心血管系统 发生率不低于10%的不良反应有高血压。发生率为3%～10%有心绞痛、心房颤动、直立性低血压、心动过速、血栓形成、血管扩张。 2.神经系统 发生率不低于10%的不良反应有头痛、头晕、失眠、震颤。发生率为3%～10%有焦虑、抑郁、张力过高、感觉异常、嗜睡。 3.代谢/内分泌系
关于非那雄胺的不良反应介绍
临床研究表明，接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止保法止治疗后这些不良反应消失，在另一项研究中检
血脂异常临床用药分析（二）
【处方2】 血脂康0.6g，每天2次，口服。 适应症：高胆固醇血症及以TC增高为主的混合型血脂异常。 分 析：血脂康为特制红曲精制而成，中药制剂，内含洛伐他汀及酸性洛伐他汀20mg/g以上，调脂效果与辛伐他汀的常规剂量相似，而不良反应轻而少见，至今未见有横纹肌溶解症。由于它
关于盐酸胺碘酮片的不良反应介绍
按照系统器官和发生率，对不良反应进行了分类，其中发生频率的分类类别为： 非常常见 (≥10%)；常见 (≥1%，[10%)；不常见 (≥0.1%，[1%)；罕见(≥0.01%，[0.1%)，非常罕见([0.01%)。 眼睛的征象： •非常常见：角膜微沉淀，在成人中几乎会普遍地出现，通常局限于瞳孔
关于来氟米特胶囊的药物药理作用
一、来氟米特胶囊的药物相互作用： 据文献资料报道： (1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。 (2)肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应 二、来氟米特胶囊的药理毒理： 来氟米特胶囊为一个具有抗增殖活性的异嗯唑类免疫抑制剂
概述胆汁酸螯合剂的临床应用与疗效
本类药物适用于除纯合子家族性以外的任何高胆固醇血症，如杂合子家族性高脂血症( FH) ，其中盐酸考来维仑作为美国国家脂质协会 FH 的治疗的推荐用药 [3] 。此外对妊娠高血脂患者，树脂类药物是惟一安全的降脂药物。该类药物可单独或与他汀类药物联合使用。胆汁酸螯合剂类药考来烯胺曾是国外常用的3 个
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的不良反应介绍
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
关于盐酸普鲁卡因胺片的使用不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐
关于白三烯受体拮抗剂的不良反应介绍
LTRAs的耐受性好，近几年进行的大规模临床试验，证实LTRAs与安慰剂相比，具有显著的临床疗效，长期使用未发现明显的副作用，耐受性好，在儿童亦非常有效、安全。没有发生死亡和严重不良反应的报道。但如有肝功能不全或出现恶心、呕吐、肝肿大及黄疸，应测定肝功能。
关于胆汁酸螯合剂的不良反应与处理的介绍
较多，常见有胃肠道反应，如恶心、腹胀、便秘等，血浆TG水平有所增加。因本类药物与胆汁酸不可逆结合，影响了食物中的脂肪吸收，大剂量时可引起脂肪痢。考来烯胺是以氯化物形式应用，故久用可引发高氯酸血症。长期使用可影响脂溶性维生素（A、D、E、K）、叶酸及其他一些弱酸性药物的吸收，如保泰松、苯巴比妥、维
关于来氟米特的使用情况介绍
一、来氟米特的注意事项： 若出现白细胞下降，应减量或停用。准备生育的男性应考虑中断服药，同时服用考来烯胺（消胆胺）。剂量过大或出现毒性时，可给予考来烯胺或活性炭加以消除。 二、来氟米特的用药禁忌： 1、妊娠和哺乳期妇女禁用。 2、免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓
使用青霉胺的不良反应介绍
本药不良反应与给药剂量相关，发生率较高且较为严重，部分患者在用药18个月内因无法耐受而停药。最初的不良反应多为胃肠道功能紊乱、味觉减退、中等程度的血小板计数减少，但严重者不多见。长期大剂量服用，皮肤胶原和弹性蛋白受损，导致皮肤脆性 增加，有时出现穿孔性组织瘤和皮肤松驰。大多数不良反应可在停药后自
使用麦角胺的不良反应介绍
1、恶心，呕吐，腹痛，腹泻，肌肉无力及胸区疼。剂量过大可有血管痉挛，引起重要器官供血不足。 2、有效剂量常见有恶心及呕吐。大剂量，偶尔可导致肠系膜血管收缩、缺血性肠疾病及舌的部分坏死。极量治疗2周，有发生轴纤维周围缺血性双侧视神经乳头炎者。 3、麦角胺的血管收缩作用有很大的危险性，可出现肢体