依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资，弘盛资本、张江浩珩领投
据动脉网报道，近日，上海依诺基科生物技术有限公司（以下简称“依诺基科”）宣布顺利完成了近1.5亿元A轮融资，本轮融资由弘盛资本、张江浩珩领投，合肥产投、飞图创投跟投，老股东信成基金追加投资。国内领 先产业上市公司恒兴新材(603276.SH)参与战略投资。本轮融资将主要用于强化技术平台建设，加速推动AI大模型等新质生产力技术在酶挖掘及优化、发酵过程优化及放大等核心环节的实施应用，进一步提高研发效率，快速推动产品进入产业化。 依诺基科成立于2022年，位于上海市，是一家从事合成生物学研发及产业化的创新型企业，产品覆盖天然香料、医药大健康、生物基化学品等领域，致力于打造国际领 先的绿色生物技术一体化平台。公司已完成研发中心、中试车间及放大基地建设，为产品研发及大规模生产提供了有力保障，有望进一步满足国际国内市场对纯 天然绿色生物制造产品的迫切需求。 弘盛资本表示： 依诺基科是国内生物制造新质生产力的代表企业。我们高度认可创始......阅读全文
关于依诺肝素钠注射液的贮藏介绍
低于25℃储存，用时开封。按处方药要求运输。
依诺肝素钠注射液的使用方法？
预防静脉血栓栓塞性疾病：推荐剂量为每日皮下注射400IU，根据患者具体情况剂量可以调整为每日皮下注射800IU。 治疗深静脉栓塞：初始剂量为每日皮下注射180IU，根据患者具体情况剂量可以调整为每日皮下注射200IU至300IU。 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死：初始剂量为每日皮下注射1
简述依诺肝素钠的药代动力学
依诺肝素钠皮下注射的最大效应时间为3～5h，持续时间为24h，生物利用度为92%，这取决于抗凝血因子Ⅹa的活性。动物研究显示依诺肝素钠在肾、肝和脾选择性聚集，分布容积（Vd）为6～7L/kg。其半衰期平均为4.5h（3～6h），老年人为6～7h，肾衰患者平均延长1.7倍。肾脏是依诺肝素钠排泄的基
诺奖得主野依良治：应建立超越科技的社会
“与科学之力推动下产业技术的快速发展相比，人类社会伦理道德的进步实在是太缓慢了。”在日前举行的中日大学论坛上，2001年诺贝尔化学奖得主、日本科学技术振兴机构研究开发战略中心主任野依良治对于人类社会当下的发展状态与前景倍感忧虑。 他提醒人类正视大自然，否则人类将没有长存之道。“地球可以满足所
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
关于依诺沙星片的药代动力学介绍
口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1-3小时。血消除半衰期(t1/2β)约为3.3-5.8小时，蛋白结合率为18%-57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%-60%
依诺沙星注射液的药代动力学
静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间（Tmax）约为1小时，血药峰浓度（Cmax）约为2mg/L和3～5 mg/L。血消除半衰期（t1/2β）约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药
简述依诺肝素钠与其它药物的相互作用
与维生素K、抗血小板聚集药，非甾体抗炎药及右旋糖酐等并用，易发生相互作用。 不推荐联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）： 用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血
葡萄糖酸依诺沙星注射液的用法用量
避光静脉滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7—10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。
依诺沙星注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎，跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。 注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，
依诺沙星注射液的适应症有哪些？
依诺沙星注射液是一种广谱抗生素，它有效对抗敏感菌引起的多种感染，具体包括： 泌尿生殖系统感染，如单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎； 呼吸道感染，特别是由敏感革兰阴性杆菌引起的支气管感染急性发作及肺部感染； 胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、
依诺肝素钠注射液的药物相互作用
为了避免药物间可能的相互作用，须将正在使用的药物明告医生或药师。 不推荐联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）： 用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
依诺沙星注射液的适应症及规格
适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血
注射用葡萄糖酸依诺沙星的用法用量
使用时，将本品用5～10毫升5%葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。
依诺沙星注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。 适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
关于依诺肝素钠注射液的药理毒理介绍
药理治疗分类：抗血栓形成药。 依诺肝素是一种低分子肝素，他将标准肝素的抗血栓和抗凝活性分开。主要特点是相对于抗凝血因子IIa即抗凝血酶活性，其抗Xa活性更高。对于依诺肝素，这两种活性比值是3.6 预防剂量，其不会明显影响aPTT. 治疗剂量，在活性峰值时，其可以将aPTT时间比对照时间延长
依诺沙星注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震
俄罗斯宇航员科诺年科接任国际空间站站长
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518842.shtm
注射用葡萄糖酸依诺沙星的性状及规格
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 规格 0.2g(按无水依诺沙星计)
葡萄糖酸依诺沙星注射液的不良反应
1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血
关于依诺肝素钠注射液的临床试验介绍
依诺肝素钠注射液与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用，治疗急性ST段抬高型心肌梗死。 在一个大型多中心研究，有20479名ST段抬高型急性心肌梗死患者接受了溶栓治疗，随机分别接受：依诺肝素3000AxaIU静脉给药后立即给与100AxaIU/kg皮下注射，随后每隔12小时皮下
葡萄糖酸依诺沙星注射液的注意事项
1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可
注射用葡萄糖酸依诺沙星的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测
简述依诺肝素钠注射液的药物相互作用
为了避免药物间可能的相互作用，须将正在使用的药物明告医生或药师。 不推荐依诺肝素钠注射液联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理作用
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
使用依诺肝素钠注射液的不良反应介绍
已有超过15000名患者在临床研究中接受依诺肝素治疗，由此对依诺肝素进行了评估。包括在1776名尤血栓栓塞性并发症风险的骨科或腹部手术患者中用于预防深静脉血栓；在1169名严重活动受限的急性内科疾病患者中用于预防深静脉血栓；559名用于治疗伴有肺栓塞的深静脉血栓患者，1579名用于治疗不稳定性心
葡萄糖酸依诺沙星注射液的性状及规格
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 规格 100ml：0.2g（以C 15H 17FN 4O 3计）。
葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为：葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 辅料为：葡萄糖、注