研究建立神经中胚层祖细胞的谱系示踪与功能研究技术
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组与香港中文大学吕爱兰研究组合作，构建了双同源重组酶系统，建立了体内神经中胚层祖细胞（NMPs）的谱系示踪与功能研究技术，并结合单细胞转录组测序技术，揭示了NMPs在胚胎发育中的细胞命运和分子特征。这一研究揭示了NMPs在胚胎发育中的分布、分化潜能和功能，为脊髓损伤的细胞治疗提供了新的研究方向。脊髓作为中枢神经系统的重要组成部分，承担着神经信号传导和肌肉运动协调等关键功能。目前，针对脊索退行性病变和外源性脊髓损伤的治疗手段存在局限性。体外细胞实验表明，NMPs能够分化为脊髓中的神经细胞，并可以产生周围的中胚层组织，在脊髓损伤的细胞治疗中具有应用前景。尽管既往研究证实NMPs具有双向分化潜能，但缺乏在体内直接示踪和功能评估的遗传工具。因此，开发精准靶向体内NMPs的技术对揭示其细胞命运和功能至关重要。该研究设计和构建了多种双同源重组酶系统，建立了哺乳动物体内特异性标记NMPs的遗传谱系示踪......阅读全文
同源性的特征
同源性是比较生物学中的一个中心概念。同源，最基本的意义就是具有共同祖先。一般来说，如果两个物种中有两个性状（状态）满足以下两个条件中的任意一个，就可以称这两个性状为一对同源性状：（1）它们与这些物种的祖先类群中所发现的某个性状相同；（2）它们是具有祖先—后裔关系的不同性状。 由于进化上或个体发育上的
同源异形转化的功能
中文名称同源异形转化英文名称homeosis;homoeosis定 义由于与发育有关的某一基因错误表达，导致一种器官生长在错误部位的现象。如果蝇该生长触角的部位长成了腿。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
同源异形突变的定义
中文名称同源异形突变英文名称homeotic mutation定 义同源框基因发生的突变。突变可使身体的一部分结构生长在异常的位置上。
同源[染色体]配对
中文名称同源[染色体]配对英文名称autosyndetic pairing定 义在减数分裂前期同源染色体的配对。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
细胞化学词汇同源基因
中文名称：同源基因外文名称：homologous gene类 型：直系同源基因
同源[异形]域的定义
中文名称同源[异形]域英文名称homeodomain定 义同源框编码的高度保守的蛋白质结构域。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
同源基因的主要种类
1．直系同源基因 直系同源基因（orthologous gene）又译为“垂直同源基因”、“正同源基因” 或“定向进化同源基因”，是指从同一祖先垂直进化而来的基因。或者说，一个祖先物种分化产生两种新物种，那么这两种新物种共同具有的由这个祖先物种继承下来的基因就称为直系同源基因。直系同源基因通常是编码
同源基因的主要种类
1．直系同源基因直系同源基因（orthologous gene）又译为“垂直同源基因”、“正同源基因” 或“定向进化同源基因”，是指从同一祖先垂直进化而来的基因。或者说，一个祖先物种分化产生两种新物种，那么这两种新物种共同具有的由这个祖先物种继承下来的基因就称为直系同源基因。直系同源基因通常是编码生
同源异型域的定义
同源异型域（homeodomain)是在一类激活因子大家族中发现的DNA结合域，由于其编码基因的区域为同源异型框（homeobox)而得名。
什么是同源框基因？
同源框基因是一种同源异形基因（homeotic gene），在胚胎发育过程中将空间特异性赋予身体前后轴不同部位的细胞，进而影响细胞分化。同源异形基因在胚胎发育中起着类似万能开关的作用，保证生物在正常的位置发育出正常形态的躯干、肢体、头颅等器官。
同源多元单倍体的概念
中文名称同源多元单倍体英文名称autopolyhaploid定 义细胞染色体来自同源多倍体的不同染色体组的一类多元单倍体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
基因靶向的基因敲除
实验步骤构建重组基因载体绝大多数的基因敲除策略都是基于同源重组的机制，其基因载体包括载体骨架、靶基因同源序列和突变序列及选择性标记基因等非同源序列，其中同源序列是影响同源重组效率的关键因素。用电穿孔显微注射方法把重组DNA转入受体细胞（一般是胚胎干细胞）核内。同源重组基因重组时以载体的同源序列取代染
基因敲除的实验步骤
实验步骤构建重组基因载体绝大多数的基因敲除策略都是基于同源重组的机制，其基因载体包括载体骨架、靶基因同源序列和突变序列及选择性标记基因等非同源序列，其中同源序列是影响同源重组效率的关键因素。用电穿孔显微注射方法把重组DNA转入受体细胞（一般是胚胎干细胞）核内。同源重组基因重组时以载体的同源序列取代染
RAD54L基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
MRE11在同源重组修复起始过程中受核内GRB2精准时空调控
DNA双链断裂比一般的碱基损伤或单链断裂更难以修复，极易引起机体突变，因此在癌症的发生和发展过程中具重要作用。在损伤发生早期，断裂DNA链两端的H2AX发生S139位点的磷酸化形成γH2AX，后者作为发起DNA损伤修复的信号和招募修复蛋白的平台，通过MDC1，Rad17等蛋白将以MRE11为中心
基因组重排的重组过程
二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互
基因重组有哪些类型？
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病3毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物,重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间,细菌可发生在转化或转导
关于基因重组疫苗的类型介绍
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过
中科院Cell－Res揭示DNA修复新机制
来自中科院北京基因组研究所、清华大学的研究人员证实，Ago2通过同源重组促进了Rad51招募以及DNA双链断裂修复。这一研究发现发表在3月25日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 中科院北京基因组研究所的杨运桂 (Yun-Gui Yang)研究员和清华大学的戚益军(Y
基因重组和DNA重组区别
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。 在人类的生殖细胞中发现的46条染色体发生在生物体内基因的交换或重新组合。基因重组是生物遗传变异的一种机制，包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。DNA重组指DNA分子内或分子间发生的遗传
T7RNA聚合酶系统基因表达实验（一）
本节介绍依赖于在哺乳动物细胞质合成噬菌体T7 RNA聚合酶的瞬时细胞质表达系统。首先，将感兴趣的基因插入质粒中，使其位于T7 RNA聚合酶启动子（PT7）的控制下。在培养过程中，外源基因被高效的 T7 RNA聚合酶转录。这种转染方案适用于分析的目的，因为不需要构建新的重组病毒，所以比较简单。对于大规
T7RNA聚合酶系统基因表达实验（二）
单病毒感染OST7-1细胞实验方法原理OST7-1 细胞来源于鼠 L929 细胞，能在细胞质中持续表达噬菌体 T7 RNA 聚合酶，因此，应用此细胞系无需用 vTF7-3 感染细胞。实验材料贴壁培养的单层 OST7-1 细胞含有 pT7 控制的外源基因的重组病毒储液试剂、试剂盒完全 MEM-2.5
T7RNA聚合酶系统基因表达实验（三）
实验方法原理VOTE是最近发展的痘苗病毒/T7 RNA聚合酶混合表达系统，将外源基因克隆到质粒 pVOTE. 1或 pVOTE. 2 中，通过同源重组将其整合到痘苗病毒 vT7lacOI 基因组中，制备重组病毒储液。在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）存在的条件下，用重组病毒感染细胞，外源基因
概述固氮酶的多样性介绍
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,
固氮酶的多样性分析
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,由
固氮酶的多样性介绍
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,由
RAD54L基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
实体肿瘤检测RAD54L基因介绍
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
TP53BP1基因的结构特点和作用
该基因编码一种蛋白质，在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接（nhej）途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用，包括促进dna损伤后的检查点信号传导，作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架，以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v（d
同源基因的概念和特点
同源基因是由一个共同祖先在不同物种中遗传的基因。虽然同源基因在序列上是相似的，但相似的序列不一定是同源的。