研究建立神经中胚层祖细胞的谱系示踪与功能研究技术
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组与香港中文大学吕爱兰研究组合作，构建了双同源重组酶系统，建立了体内神经中胚层祖细胞（NMPs）的谱系示踪与功能研究技术，并结合单细胞转录组测序技术，揭示了NMPs在胚胎发育中的细胞命运和分子特征。这一研究揭示了NMPs在胚胎发育中的分布、分化潜能和功能，为脊髓损伤的细胞治疗提供了新的研究方向。脊髓作为中枢神经系统的重要组成部分，承担着神经信号传导和肌肉运动协调等关键功能。目前，针对脊索退行性病变和外源性脊髓损伤的治疗手段存在局限性。体外细胞实验表明，NMPs能够分化为脊髓中的神经细胞，并可以产生周围的中胚层组织，在脊髓损伤的细胞治疗中具有应用前景。尽管既往研究证实NMPs具有双向分化潜能，但缺乏在体内直接示踪和功能评估的遗传工具。因此，开发精准靶向体内NMPs的技术对揭示其细胞命运和功能至关重要。该研究设计和构建了多种双同源重组酶系统，建立了哺乳动物体内特异性标记NMPs的遗传谱系示踪......阅读全文
遗传发育所揭示减数分裂同源重组保障新机制
减数分裂过程中，性母细胞主动产生大量DNA双链断裂（double-strand break, DSB），以起始同源重组，形成交叉结，确保同源染色体均等分离。但是，同源重组并不是唯一DSB修复方式，其他非精确修复途径如非同源末端连接（non-homologous end joining, NHEJ
遗传发育所在水稻同源重组起始研究中取得新进展
同源染色体重组是减数分裂的重要事件，同源染色体间的物质交换促进遗传多样性的发生；重组产生的交叉结可以将同源染色体紧密连接在一起，保证同源染色体准确地和纺锤体连接并且确保同源染色体均等分向细胞两极。减数分裂重组起始于DNA双链断裂(double-strand breaks, DSBs)的产生。目前
RNA修复模板在植物中实现CRISPR/Cpf1同源重组修复
借助 CRISPR/Cas 系统介导的 HDR，实现优异等位基因替换和基因定点插入，进而创制农作物新种质，是农作物基因组编辑研究的热点和重要课题之一。但目前这一技术的广泛应用仍十分具有挑战性，主要原因在于：1）CRISPR/Cas系统引起的基因组靶位点DNA序列双链断裂（Double-stran
程祝宽研究组在同源重组研究中取得新进展
同源重组不仅是物种遗传多样性产生的源泉，它的产生还使得同源染色体在中期I以二价体形式排列在赤道板上，保证了后期I同源染色体间的正确分离。同源重组的位点在细胞学上又称为交叉结。减数分裂过程中，交叉结的数目是被严格控制的，在性母细胞主动产生的众多DNA双链断裂（double-strand break
研究团队合作建立谱系示踪新技术并发现成体脂肪干细胞
2月10日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员周斌研究组和上海市胸科医院教授何奔研究组的合作研究成果，以A Suite of New Dre-recombinase Drivers Markedly Expands the Ability to Perform Intersectional
顶体酶系统的定义
顶体中含有顶体酶系统，它是一个复合酶系 ，在顶体反应过程中被释放出来。
Nucleic－Acids－Res：DNA同源重组中Shu复合物的重要分子机制
来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丁建平研究组在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了题为“Structural basis for the functional role of the Shu complex in h
Bdf1通过与RPA促进同源重组修复原理揭晓
表观遗传调控DNA同源重组机制获揭示 Bdf1偶联H4乙酰化修饰和DNA重组修复过程 武汉大学供图 近日，《尖端科学》在线发表了武汉大学生命科学学院遗传学系、细胞稳态湖北省重点实验室教授陈学峰课题组的最新研究成果。该研究揭示了酵母溴结构域家族蛋白Bdf1及其人类同源蛋白TAF1在促进DNA
科学家以RNA为模板首次在植物中实现同源重组修复
日前，中国农业科学院研究人员与美国加州大学圣地亚哥分校合作，使用RNA作为同源重组修复的模板，并分别利用核酶自切割和具有RNA/DNA双重切割能力的基因编辑系统，获得后代无转基因成分的抗ALS抑制剂类除草剂水稻植株。该研究在植物中首次利用RNA作为同源重组修复模板，开辟了利用植物RNA作为同源供
抗氧化酶系统的概述
和化学抗氧化剂的作用一样，有多种抗氧化酶相互作用所构成的网络能保护细胞免受氧化应激的损害。比如氧化磷酸化过程释放出的过氧化物首先被转变成过氧化氢，接着被还原成水。在这个解毒过程是多种酶协同作用的结果，第一步超氧化物转变成过氧化氢的过程是在超氧化物歧化酶的催化下完成的，接着由多个不同的过氧化物酶来
Lynparza在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变（HRRm）并且先前接受新的激素抗癌药物（如，enzalutamide[恩杂鲁胺]或abira
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的...
南模生物小鼠模型在揭示减数分裂同源重组命运决定的表观遗传学的应用减数分裂为生殖细胞所特有的生物学事件，是生物有性生殖的基础。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生配对、联会和重组交换，而非同源染色体分配时自由组合，从而使配子呈现遗传多样化，增加了后代的适应性【1】。因此，减数分裂是保证物
专访张博：两篇Nature子刊技术论文开创同源重组新方法
2011年在我们还不是十分熟悉它的名字的时候，它被评为了当年Nature Methods杂志的年度技术，2012年在这种技术已成功应用于人类体外培养细胞、酵母、线虫、斑马鱼、植物、大小鼠等多个领域之后，它又入选了Science十大科学突破。这就是TALEN (Transcription
最新研究发现：水烧开后过滤再喝可防止84％的纳米/微塑料摄入！
在日常生活中，纳米/微塑料颗粒（NMPs）的存在已经成为一个不容忽视的环境问题。NMPs似乎无处不在——水、土壤、空气，甚至是人类心脏、胎盘中。它们不仅对生态系统构成威胁，也可能对我们的健康造成潜在影响。据估算，我们平均每周摄入大约5gNMPs——相当于一张银行卡。这个看上去离谱的数据，是世界野生动
顶体酶系统的组成及功能
顶体酶系统的组成及功能酶功能透明质酸酶溶解卵丘细胞间的透明质酸放射冠分散酶使放射冠的细胞松解顶体素溶解卵透明带芳基硫酸酯酶溶解卵黄膜酯酶基本代谢所需唾液酸苷酶基本代谢所需
顶体酶系统的组成及功能
顶体酶系统的组成及功能酶功能透明质酸酶溶解卵丘细胞间的透明质酸放射冠分散酶使放射冠的细胞松解顶体素溶解卵透明带芳基硫酸酯酶溶解卵黄膜酯酶基本代谢所需唾液酸苷酶基本代谢所需顶体反应的调节
小鼠青春期前后骨骼生长模式转变
哺乳动物在进入青春期后，骨骼从快速增长（lengthening）模式逐渐转变成缓慢增粗（thickening）模式，然而变化的机制仍不清楚。近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究团队揭示了小鼠青春期前后骨骼生长模式转变的细胞基础，研究成果发表在《Cell St
BRCA1BARD1复合物特异识别泛素化核小体促进同源重组修复
DNA双链断裂（DNA double-strand breaks，DSBs）是真核细胞中最严重的DNA损伤类型之一，单个裸露的DSB即可诱发细胞凋亡。DSB主要通过非同源末端连接（NHEJ，non-homologous end-joining）和同源重组（HR，homologous recomb
遗传发育所减数分裂同源染色体重组机制研究获新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。
关于抗氧化酶系统的基本介绍
和化学抗氧化剂的作用一样，有多种抗氧化酶相互作用所构成的网络能保护细胞免受氧化应激的损害。比如氧化磷酸化过程释放出的过氧化物首先被转变成过氧化氢，接着被还原成水。在这个解毒过程是多种酶协同作用的结果，第一步超氧化物转变成过氧化氢的过程是在超氧化物歧化酶的催化下完成的，接着由多个不同的过氧化物酶来
双因子杂交试验中F2的重组类型
重组类型是指性状重组类型，即与亲本（不是F1）不一样的性状类型。设亲本为黄圆（AABB）和绿皱（aabb），F2有9:3:3:1的性状比例，9指黄圆，3、3指绿圆、黄皱，1指绿皱。重组类型为绿圆和黄皱，所占比例为（3+3）/16=3/8。
同源域的定义
最初发现的同源异形蛋白的突变可使身体的一部分结构转变成相似或相关的另一部分，即同源异形现象；产生这种现象的突变称为同源异形突变，导致同源异形突变的基因称为同源异形基因，由同源异形框编码的60个氨基酸残基称为同源域。
同源物的定义
中文名称同源物英文名称homolog定 义从共同始祖分子经趋化或进化而产生的，在序列或结构上存在着相似性的物质。如同源基因、同源蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
同源克隆的定义
中文名称同源克隆英文名称homologous cloning定 义将一个个体的细胞核植入同一个体的去核的卵母细胞中以此获得遗传性质与亲本一致的胚胎的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
酿酒酵母源Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination为题，在线发表在《核酸研究》（Nuc
酿酒酵母源Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination为题，在线发表在《核酸研究》（Nuc
BARD1泛素化核小体在促进同源重组修复过程中的重要作用
DNA双链断裂（DNA double-strand breaks，DSBs）是真核细胞中最为严重的DNA损伤类型之一，单个裸露的DSB即可诱发细胞凋亡。DSB主要通过非同源末端连接（NHEJ，non-homologous end-joining）和同源重组（HR，homologous recom
Nature:－在非分裂期细胞中实现基因打靶的可能
基因打靶技术，是利用同源重组的方法，建立基因定点敲除细胞系或获得基因定点敲除动物。无论CRISPR/Cas还是TALEN,都是通过造成靶位点的双链断裂，诱导靶基因产生突变。而通过同源重组实现的DNA修复在G1期的细胞中是高度抑制的，以确保有丝分裂只发生在姐妹染色单体之间。因而只也是在DNA复制之
T7RNA聚合酶系统基因表达实验
两种重组痘苗病毒共感染细胞 单病毒感染OST7-1细胞 利用VOTE系统 实验方法原理 含有 pT7 控制的外源基因（「痘苗病毒系统基
T7RNA聚合酶系统基因表达实验
实验方法原理 含有 pT7 控制的外源基因（「痘苗病毒系统基因表达实验」中「重组痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂质体转染」）的重组质粒，通过同源重组可整合到痘苗病毒中,并制备重组病毒储液。将此病毒储液与 vTF7-3 共同感染贴壁或悬浮细胞，在培养过程中，外源基因被高效的 T7 RNA