在活细胞内原位构建人工合成超分子聚合物
华东理工大学化工学院王义明研究员团队提出利用有机催化作用控制小分子自组装的策略，在活细胞内实现完全人工合成超分子聚合物的原位构建，并揭示其通过调控细胞力学特性与扩散动力学抑制肿瘤迁移的生物学效应。相关研究近日发表于《德国应用化学》，并被选为热点论文。 在生命系统中，由生物大分子自组装形成的超分子聚合物具有许多关键生理功能，维持细胞的生命活动。受此启发，科学家们设计并合成了一系列合成型超分子聚合物。更重要的是，将人工合成超分子聚合物与生命系统相融合，将有望为生物功能干预和疾病治疗开辟新路径。然而，如何在复杂胞内环境中实现完全非生物超分子聚合物的可控合成，目前仍是一大挑战。 人造超分子聚合物在胞内自组装示意图。图片由研究团队提供 研究团队设计了一种基于腙键生成反应触发的人工超分子聚合体系，将能够高效催化腙键生成反应的有机催化剂载入细胞，使得自组装前体分子在胞内具有扩散传质优势和反应动力学优势，进而在胞内环境中快速反应形成自......阅读全文
在活细胞内原位构建人工合成超分子聚合物
华东理工大学化工学院王义明研究员团队提出利用有机催化作用控制小分子自组装的策略，在活细胞内实现完全人工合成超分子聚合物的原位构建，并揭示其通过调控细胞力学特性与扩散动力学抑制肿瘤迁移的生物学效应。相关研究近日发表于《德国应用化学》，并被选为热点论文。 在生命系统中，由生物大分子自组装形成的超分
美利用光实现活细胞内分子移动
据每日科学网近日报道，利用光触发剂，美国约翰霍普金斯大学的科学家开发出一种新方法，可以在活细胞内移动分子，并能在特定时间将分子递送到确切的位置。新方法可以让科学家操纵分子，以了解分子在细胞某些特定的位置如何影响细胞的行为，比如如何决定细胞的生长、死亡、运动和分裂等。 约翰霍
上海有机所手性超分子聚合物构建合作研究获新进展
手性超分子聚合物 近年来，超分子聚合物由于其独特的结构特点与应用价值引起了人们极大的关注。在传统的高分子聚合物的制备中，首先单体分子需要经过一定的聚合反应，以形成共价键的方式把单体单元相互联结起来。而在超分子聚合物中，单体单元是依靠非共价键如氢键、芳香堆积、供体-受体作用、
新型显微镜“看到”活细胞内超微小结构
日本研究人员日前利用新开发的显微镜，首次在世界上观测到了活细胞内的线粒体等非常微小的器官。 日本原子能研究开发机构和奈良女子大学研究人员说，他们联合开发出的新型显微镜称为“激光等离子体软X线显微镜”，它利用了波长比紫外线短但是比X射线长的电磁波“软X线”，无需使用荧光物质，就能观测到
新型显微镜可“看到”活细胞内超微小结构
日本研究人员日前利用新开发的显微镜，首次在世界上观测到了活细胞内的线粒体等非常微小的器官。 日本原子能研究开发机构和奈良女子大学研究人员说，他们联合开发出的新型显微镜称为“激光等离子体软X线显微镜”，它利用了波长比紫外线短但是比X射线长的电磁波“软X线”，无需使用荧光物质，就能观测到
信号分子在细胞内外的作用环境
细胞外在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改
超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
超分子囊泡的形成以及pH调控的抗癌药物释放 在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，研究人员一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病
科研人员构建“分子阻塞”超分子机制高阻尼凝胶材料
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508008.shtm近年来，凝胶材料因其灵活可调的力学特性和丰富的功能，受到了各领域研究者的极大关注。然而，凝胶材料往往因溶剂的迁移而具有较低的稳定性，容易溶胀或干燥变形，已经成为制约凝胶材料深入应用的瓶
细胞内原位合成研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509262.shtm人工介导的细胞内化学反应在赋予细胞新功能、加深生命系统理解、发展肿瘤治疗新策略等方面展现出巨大潜力。其中，通过化学手段在细胞内原位合成非天然聚合物进而调控细胞行为的研究尤为受到关注，但
新技术实现活细胞内线粒体蛋白质的原位构象和相互作用解析
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505668.shtm
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
生物活性分子体内原位构筑超分子组装体研究获新进展
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问
量子点标记实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研
新型超分子聚合物水凝胶研制成功
近日，记者从天津大学获悉，一种具有高强度、稳定性以及热塑性和可自修复的新型超分子聚合物水凝胶被成功制备出来，其强度达到人体软骨的4倍，在水含量高达70%—80%的情况下，拉伸和压缩强度都能达到兆帕级别，并具有抗撕裂性，在酸性、碱性环境下均能保持非常良好的稳定性，有望用作软湿结构生物材料替代物。
诺奖团队最新论文：利用CRISPR系统，实现活细胞内单分子RNA成像
要了解单细胞中单个 RNA 分子的多种动态行为，就需要实时以高分辨率对其进行可视化。然而，目前还没有能够以通用的方式实现对未经修饰的内源性 RNA 进行单分子活细胞成像。2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature
超活染色－－实验操作
[1] 人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察(1) 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2 滴詹纳斯绿B 应用染液。 (2) 实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞，将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要时可再加滴染液)，盖上盖玻
冷冻电镜细胞结构和分子在细胞内的分布
细胞结构和分子在细胞内的分布：从部分到整体电镜可以用来做断层成像(cryogenic computed tomography，cryo-CT)，应用于亚细胞层面的研究，比如细胞器的结构，蛋白质分子的分布，以及一些细胞骨架的构成。与超低温样品操作结合，cryo-CT 可以提供更高分辨率的信息，衔接分子
瑞士在哺乳动物细胞内构建出生物数字电路
忘掉智能手机吧，智能手臂不是更酷么？有朝一日，能够进行简单运算的人体细胞会被植入你的体内，作为生物计算机来为你诊断疾病、管理药物或是搭建生物电子界面等。 瑞士联邦理工学院的马丁·富塞内格尔及其同事就朝这个梦想迈进了一大步。据《新科学家》网站6月6日报道，瑞士科研人
学者构建超分子光酶催化体系应用于水体净化
暨南大学环境与气候学院环境健康系（筹）副教授江瑞芬团队联合中山大学副教授陈国胜、副教授沈勇以及教授欧阳钢锋，创新性地构建了一种基于直接电子转移的超分子光-酶催化体系，并将其应用于水体有机污染物的高效去除。相关成果近日发表于《科学进展》（Science Advances）。直接电子转移的光-酶催化机理
华东理工杨弋教授发文：这种合成方法实现活细胞RNA成像
2019年11月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技术》）杂志上发表了封面学术论文，题为“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
研究人员合成高性能荧光RNA实现活细胞RNA成像
2019年11月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技术》）杂志上发表了封面学术论文，题为“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
3D“最小活细胞”模拟细胞内部运作
科技日报北京1月23日电 （记者张梦然）据最新一期《细胞》杂志报道，美国科学家建立了一个基因组被剥离到了最基本要素的“最小活细胞”，以及一个反映其行为的细胞计算机模型。通过改进和测试该模型，科学家们表示正在开发一个用于预测基因组、生命条件或活细胞物理特性的变化将如何改变其功能的系统。美国伊利诺伊大学
活细胞内进行DNA计算获得成功
据物理学家组织网7月11日(北京时间)报道，美国北卡罗莱纳州立大学的化学家成功演示了如何在人体细胞内进行基于DNA的逻辑门操作。这一研究为将来在活细胞内运行更复杂的计算铺平了道路，并有助于开发新的疾病诊断和治疗方法。 计算机是通过逻辑门进行运算的，多个逻辑门以不同的方式组合，使计算机能够执
活细胞内的生物正交反应研究获突破
北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组长期致力于发展活细胞内的外源化学反应，特别是生物正交消除反应的提出，丰富了生物正交反应的内容。最近，他们首次在活细胞的蛋白质上实现了“逆电子需求的狄尔斯—阿尔德反应”（简称“狄—阿”反应），并将其应用于蛋白质酶的激活。基于对“（逆）狄—阿”反应的解析，他们发现
国际首次|我国学者实现活细胞RNA标记与无背景成像
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
超活染色－－实验用品介绍
[1] 材料 肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞[2] 器材 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。[3] 试剂 1．Ringer 溶液 (氯化钠 0.85g)(氯化钾 0.25g)(氯化钙 0.03g)(蒸馏水 100ml) 2. 1%詹纳斯绿B 溶液（原液） 称取
超活染色所需实验用品
[1] 材料 肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞[2] 器材 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。[3] 试剂1．Ringer 溶液 (氯化钠 0.85g)(氯化钾 0.25g)(氯化钙 0.03g)(蒸馏水 100ml)2. 1%詹纳斯绿B 溶液（原液） 称取50
肌球蛋白Ⅱ调节轻链在活细胞内磷酸化动态过程定量观测
调节轻链（RLC）的磷酸化引起非肌肉肌球蛋白Ⅱ（NMMⅡ）与肌动蛋白纤维的汇合，从而导致肌动球蛋白细胞骨架的形成与收缩。NMMII在细胞骨架动力学过程中发挥重要作用，但是如何在亚细胞水平精确的调控RLC的磷酸化水平仍旧未知。 目前的研究手段并不适合用于观测活细胞及生物体内的RLC磷酸化。例如使用双色
技术产品－原位分子杂交
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科学家首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年