碧迪发布致客户的公开信——关于美国高维流式禁令的应对方案
今日，碧迪医疗（BD）发布有关2025年1月16日美国前政府发布的近期临时最终规则（IFR）的最新进展，称其一直在积极与美国政府沟通，力求对该规则进行修订。“目前，该规则正在接受审查，在此期间，碧迪医疗已获得出口许可证，能够继续向我们在中国的客户出口受该规则影响的流式细胞仪。2025年4月18日，碧迪医疗收到首份出口许可证，允许我们在中国销售、交付、安装并提供碧迪医疗光谱型和26+通道流式细胞仪的相关服务。”具体如下：......阅读全文
有机增长5.8％！碧迪医疗2023财年业绩持续上涨！
近日，碧迪医疗（BD）发布了2023财年Q4和全年业绩。2023财年（2022年10月1日至2023年9月30日），碧迪医疗总收入为194亿美元，同比增长4.5%，有机增长5.8%；净利润14.84亿美元，同比下降19.5%，净利润率为7.66%。第四季度总收入51亿美元，同比增长5.9%，有机
有机增长5％！碧迪医疗2024财年业绩持续上涨！
近日，碧迪医疗（BD）发布了2024财年Q4和全年业绩。2024财年（2023年10月1日至2024年9月30日），碧迪医疗总收入为202亿美元，同比增长4.2%，有机增长5.0%；净利润17.26亿美元，同比增长16.3%，净利润率为8.55%。第四季度总收入54亿美元，同比增长6.9%，有机增
首款！碧迪医疗宣布高端高端流式细胞仪实现中国本土化生产
近日，随着在华获得医疗器械注册证，碧迪医疗旗下的流式细胞仪BD FACSLyric的本土化生产项目进入全面冲刺阶段，并将于今夏面世。这将是碧迪医疗首次把高端流式细胞仪的生产引入中国，不仅标志着公司在华本土化生产布局的进一步拓展，也预示着我国高端流式细胞仪的供应和使用将进一步普及，从而驱动我国流式
碧迪医疗首台本土化生产流式细胞仪BD－FACSLyricz正式投入生产
美通社消息，2025年8月8日，碧迪医疗首台本土化生产的流式细胞仪BD FACSLyric正式投入批量生产。来自政府、临床客户、合作用户及碧迪医疗管理层的各高层领导及嘉宾代表出席了在碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司（简称"碧迪苏州二厂"）举办的剪彩活动。这标志着碧迪医疗"植根中国，服务中国（In
碧迪医疗与迈瑞医疗达成合作共识，共绘流式发展新蓝图
2月28日，碧迪医疗生物科学与迈瑞医疗体外诊断事业部正式达成重要合作。双方将聚焦临床流式领域，展开全面且深入的渠道合作，并共同为未来进一步深化品牌合作筑牢基础。当日，碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁王彤、临床平台负责人赵雨晋一行，与迈瑞医疗北京研究院总经理郭文恒、迈瑞体外诊断临检产品营销经理王
碧迪医疗与NanoString战略合作，推动单细胞空间多组学
2022年12月1日，上海——今日，全球领先的医疗技术公司碧迪医疗与全球空间生物学的先锋NanoString联合宣布，将在单细胞空间多组学领域开启战略合作，结合双方优势，为国内基础科研、临床研究和生物医药研发提供一站式的技术工具和服务。此次合作将把国际领先的单细胞多组学和空间组学技术相结合，着眼于面
碧迪发布致客户的公开信——关于美国高维流式禁令的应对方案
今日，碧迪医疗（BD）发布有关2025年1月16日美国前政府发布的近期临时最终规则（IFR）的最新进展，称其一直在积极与美国政府沟通，力求对该规则进行修订。“目前，该规则正在接受审查，在此期间，碧迪医疗已获得出口许可证，能够继续向我们在中国的客户出口受该规则影响的流式细胞仪。2025年4月18日，碧
碧迪医疗2025营收同比增长8％－生命科学业务呈复苏态势
近日， 碧迪医疗发布财报，其 2025 财年第四季度达58.9亿美元，同比增长 8%，归属于普通股股东的净利润为4.93亿美元，合每股收益1.72美元；2025财年全年，BD总营收达218.4亿美元，同比增长 8.2%，普通股股东的净利润为16.8亿美元，合每股收益5.82美元。 Q4 财报
沃特世完成与碧迪医疗生物科学与诊断解决方案业务的合并
宣布任命Claire M. Fraser博士为董事会成员打造全球生命科学与诊断领域的领导者，专注于受监管应用中的高通量检测宣布成立四大事业部：沃特世分析科学、沃特世生物科学、沃特世先进诊断，以及沃特世材料科学 美国马萨诸塞州米尔福德，2026年2月9日 -沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）
爱德华生命科学与碧迪医疗达成交易，42亿美元购买重症监护产品部门
医疗技术巨头Becton，Dickinson and Co.（BDX）已同意以42亿美元收购爱德华兹生命科学（Edwards Lifesciences）（EW）重症监护产品集团。该交易预计在年底前完成，将提高BD的财务指标，并扩大其智能连接护理解决方案组合。重症监护以其血流动力学监测而闻名，为全
黄洁夫副部长会见美国碧迪公司总裁
2011年 2月17日上午，卫生部副部长黄洁夫在卫生部会见了美国BD公司(碧迪医疗)总裁傅兰泽(Vince Forlenza)先生。 黄洁夫简要介绍了中国深化医药卫生体制改革有关情况，希望BD公司与卫生部医院管理研究所开展好医疗安全促进项目，并与卫生部合作推动公立医院改革，促进中国医院改革
碧迪医疗公司对一次性使用无菌注射器带/不带注射针主动召回
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于注射器筒内的流体路径中存在昆虫问题，生产商碧迪医疗公司Becton Dickinson Medical （S） Pte.Ltd.对其生产的一次性使用无菌注射器带/不带注射针Hypodermic syringes with/without needle（国械注
激进投资机构入局！碧迪公司生命科学部门何去何从？
2月3日，金融时报报道，激进投资机构星堡价值（Starboard Value）近日购入医疗技术巨头碧迪公司（Becton Dickinson & Co，简称BD）的股份，并敦促这家市值720亿美元的企业剥离其生命科学部门。据知情人士透露，星堡已与BD管理层会面，并向董事会致信要求分拆该部门。消息公布
BD碧迪2022年收入188.7亿美元，同比下降1.4％
BD碧迪医疗公布2022财年第四季度及截止到2022年9月30日的全年财务业绩，BD碧迪2022年收入188.7亿美元，较2021年191.31亿美元下降1.4%；净利润为17.79亿美元，净利润率为9.4%。执行BD 2025战略，推动持续持久增长第四季度来自持续经营业务的收入为4亿美元，
中生医疗流式细胞仪
SinoCyte 流式细胞仪中生医疗科研型流式细胞仪SinoCyte具有自动分析、自动荧光补偿调节功能，操作简单高效，检测结果精准。中生医疗科研型流式细胞仪SinoCyte高配置3激光15色18个检测参数（15个荧光和3个散射光），具有高分辨率、高灵敏度和高稳定性等特点。全自动的检测流程，采集/分
大数据：谁最爱买流式细胞仪？是高校还是医院？
流式细胞仪（flowcytometer）是一种能够探测和计数以单细胞液体流形式穿过激光束的细胞检测装置。由于在检测中使用的细胞标志示踪物质为荧光标记物，因此，用来分离、鉴定细胞的流式细胞仪有被称为荧光激活细胞分类仪（fluorescenceactivatedcellsorter，FACS），是分
BD将在苏州建研发中心
5月23日，碧迪集团（Becton Dickinson，简称BD）全球董事会首次在中国召开。苏州市长阎立在市政府会见了碧迪集团董事会主席、首席执行官爱德华J·路德维一行。 碧迪集团成立于1897年，是世界上最大的医疗技术及设备公司之一，美国500强企业。碧迪集团先后在园区成立了两家工厂，5年内
线上直播－|－加快疫苗研发、生产技术的迭代升级！
《“十四五”生物经济发展规划》加快疫苗研发、生产技术的迭代升级！ 5月10日，国家发改委官网发布《“十四五”生物经济发展规划》，这也是我国生物经济领域的首个顶层设计，在公共卫生领域，《规划》要求顺应“被动防御”转向“主动保障”的新趋势，加强重大新发突发传染病、动植物疫情疫病的防控和救治能
走进成都联东U谷园区！共谈细胞治疗产业化发展挑战
走进成都联东U谷园区！共谈细胞治疗产业化发展挑战与思考，听线上直播，扫码参会拿大奖！细胞疗法是目前临床前和临床环境中研究最多的治疗方式之一，在全球已30多款细胞治疗产品获批上市，进入临床阶段的产品更是数不胜数。所以，除了在实体瘤或异体通用型细胞技术难点需要探讨之外，产业化合作、商业化策略也至关重要，
40亿美元,赛默飞世尔拟出售部分诊断业务
赛默飞世尔科技成为最新一家寻求剥离低增长资产的生物科技企业，拟以约40亿美元出售部分诊断业务单元。三位知情人士透露，该公司近几周已通过顾问机构接触私募股权公司，对包括传染病检测设备在内的诊断业务板块进行市场询价。 待售诊断部门年调整后收益约3亿美元，年销售额达14亿美元，约占赛默飞专业诊断事业
赛默飞世尔科技宣布收购BD(碧迪)公司聚苯乙烯滚瓶生产线
2011年3月1日，赛默飞世尔今天宣布，公司已经签署了一项协议，收购BD(碧迪)公司聚苯乙烯滚瓶生产线。BD(碧迪)公司是开发、制造和销售医疗设备、仪器及试剂的全球性公司。该交易预计将在2011年第二季度完成。 滚瓶是赛默飞世尔细胞培养平台产品之一，其他产品还包括Hyclon
纷繁熙攘的2025年Q1流式细胞仪招中标市场
流式细胞仪（Flow cytometer），顾名思义是研究细胞的仪器，它被广泛应用于科研和临床，主要用于疾病诊断、防控、免疫治疗及药物筛选等，此外，流式细胞仪也被应用于农业种质资源的研究。近年来，流式细胞仪技术以令人瞩目的速度迅猛发展：一方面，技术上不断实现突破，检测的指标参数越来越多，分辨率和
迪安诊断携手美国Agena－核酸质谱技术助力精准医疗
日前，迪安诊断技术集团股份有限公司与美国AgenaBioscience公司在杭州达成商业合作协议，成为可持续发展的战略合作伙伴。作为国内第三方医学诊断服务外包机构的领先者，迪安诊断此次与全球唯一获得FDA认可的核酸质谱技术开发生产厂商——美国Agena强强联合，共同在中国市场推广先进的基因组学解
美国禁售－流式第一品牌BD想脱手300亿美元卖给谁？
近日，英国《金融时报》报道称全球医疗器械巨头碧迪医疗（以下简称BD）正与赛默飞世尔（TMO.US）、丹纳赫（DHR.US）等竞争对手展开深入谈判，计划出售其估值约300亿美元（折合人民币约2000亿元）的生命科学部门。这一动作标志着BD自2月宣布分拆计划后，正式进入实质性推进阶段。根据多方消息，碧迪
迪安诊断拟2.54亿元收购丰信医疗65％股权
近日，迪安诊断发布公告称，其与德清和盈福投资管理合伙企业（有限合伙）（下称和盈福投资）、德清合嘉信投资管理合伙企业（有限合伙）（下称合嘉信投资）等签署了《股权转让协议》，约定公司使用自筹资金人民币25,350万元受让和盈福投资、合嘉信投资合计持有的内蒙古丰信医疗科技有限责任公司（下称丰信医疗）6
－5.5亿！迪瑞医疗拟并购宁波瑞源，IVD领域再加码
6月1日，迪瑞医疗发布重组预案，公司拟支付现金合计5.55亿元，收购宁波瑞源生物科技有限公司（简称“宁波瑞源”）51%股权，资金来源为自有资金及自筹资金。迪瑞医疗表示，此次交易完成后，公司将拥有更丰富的生化诊断试剂产品线，进一步改善公司的收入结构。 作为国内医疗检验仪器及配套试纸试剂的核心制造
碧云砂乙肝颗粒的成分
白花蛇舌草300g、茜草300g、板蓝根300g、虎杖300g、青黛20g、绿茶30g、紫草300g、土茯苓300g、佛手200g、山楂200g、鸡内金20g、蚕砂200g、丹参200g、重楼300g、灵芝200g、麦冬160g、五味子160g、白芍160g、白矾20g、蔗糖750g,制成100
安捷伦两款流式细胞仪获得医疗器械批准
2022年9月26日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布公司的两款流式细胞仪已获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械。自此，安捷伦在积极布局临床检测的发展道路上取得了新的重要成果。 此次获批的两款流式细胞仪产品分别为Agilent NovoCyte Quanteon Dx与A
专访－思路迪创始人熊磊－精准医疗核心在于精准药物开发
3月8日，2018 EBC易贸生物产业大会在苏州正式开幕，超千位的行业精英齐聚一堂，以“精准医疗”为核心，探讨了包括“体外诊断”、“抗体药物”“细胞免疫治疗”等多个热门领域的最新进展、发展趋势。 其中，在“基因检测行业机遇与挑战”分会场，熊磊博士进行了题为《风口之后的精准医疗现状与机会》的主题
BD－BACTE－FX全自动快速微生物培养系统
BD BACTEC™FX全自动快速微生物培养系统 公司介绍：BD公司成立于1897年，100多年来，BD凭借其先进的技术和优质的产品，始终助力于全球微生物检测技术的发展。自1935年BD BBL微生物实验室成立以来，碧迪医疗一直致力于为感染性疾病的诊断提供优质解决方案。 碧迪医疗提供丰富的诊断产品