我国科学家首次观测到电场布赖特—拉比效应
记者7月2日从中国科学技术大学获悉，该校教授卢征天、研究员夏添团队在实验上首次成功观测到原子能级在电场中的布赖特—拉比位移现象。研究论文日前发表于国际期刊《美国国家科学院院刊》。 在原子物理学中，量子态能级通常在磁场中会发生与磁场强度成正比的塞曼位移。1931年，理论物理学家布赖特和拉比描述了一种非线性的能级位移现象，这一现象后被命名为布赖特—拉比效应。这是一种由原子的超精细结构与磁场共同作用产生的量子力学基本效应，已在众多实验中被观测到，并在量子精密调控领域得到广泛应用。 原子能级在电场作用下通常会发生与电场强度平方成正比的位移，即斯塔克位移。理论预测表明，具有超精细结构的原子在电场中，其能级变化会偏离这一简单的平方关系，这种现象被称为电场布赖特—拉比效应，与磁场中的布赖特—拉比效应具有相似性。尽管这一基本量子力学效应早在1968年已被理论预言，但实验观测一直存在技术挑战。 在本研究中，研究团队首先将镱-171原子载......阅读全文
盐酸左布比卡因的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精
关于布比卡因的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 布比卡因为盐酸布比卡因的灭菌水溶液。含盐酸布比卡因（C18H28N2O·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。 二、布比卡因的性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。 三、布比卡因的鉴别： （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时
盐酸左布比卡因注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波
关于布比卡因的用法用量介绍
一、布比卡因的适应症 用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。 二、布比卡因的用法用量 (1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%20ml(50-75mg)； (2)骶管阻滞，0.25%，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%，15-20ml(7
简述布比卡因的物化性质
一、布比卡因的物化性质 密度：1.014g/cm3 沸点：436ºC at 760 mmHg 闪点：140.9ºC 折射率：1.53 储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放 蒸汽压：8.4EmmHg at 25°C 常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末，无臭、味苦。在乙醇中易溶，
关于盐酸布比卡因的基本介绍
盐酸布比卡因，是一种有机化合物，化学式为C18H29ClN2O，是一种局麻药，主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。 一、盐酸布比卡因的基本信息： 化学式：C18H29ClN2O 分子量：324.889 CAS号：14252-80-3 EINECS号：241-917-8 二、盐酸布比卡因
石墨烯拉曼光谱测试详解－（四）表面增强拉曼效应
当一些分子吸附在特定的物质（如金和银）的表面时，分子的拉曼光谱信号强度会出现明显地增幅，我们把这种拉曼散射增强的现象称为表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman scattering，简称SERS）效应。SERS技术克服了传统拉曼信号微弱的缺点，可以使拉曼强度增大几个数
激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应
光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等，都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中，我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内，以一束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝
2011年中美富布赖特项目研究学者子项目面试名单公布
据国家留学基金管理委员会网站消息：根据专家通讯评审结果，参加2011-2012年度中美富布赖特项目研究学者子项目面试人员名单已确定，面试地点、人员及时间安排具体如下： 地点：美国教育交流中心（北京市朝阳区呼家楼，京广中心二十八层2801室）
盐酸左布比卡因的鉴别方法
(1)取本品,精密称定,按干燥品计算,加o.0lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.40mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.53~58与0.43~0.48。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通
盐酸左布比卡因的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.49mg的C18H28N2O·HCl
关于布比卡因注射液的简介
布比卡因注射液（BUPIVACAINEINJECTION），性状是无色或几乎无色的澄明溶液。 【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。 【儿童用药】12岁以下小儿慎用。 【药物相互作用】与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。 【药物过量】使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心
关于布比卡因的基本信息介绍
布比卡因，化学名为1-正丁基-2-(2,6-二甲胺甲酰基)哌啶，常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末，无臭、味苦。在乙醇中易溶，在水中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。其水溶液pH为4.5〜6.0。临床上属于麻醉药类别。 布比卡因的基本信息： 中文名称：布比卡因 中文别名：丁吡卡因；1-正丁
布比卡因脂质体EXPAREL的发展历程
说到布比卡因脂质体EXPAREL，这款脂质体注射液于2011年经FDA批准上市，由美国Pacira BioSciences生产，因能显著延长镇痛效果而备受瞩目。它的发展历程是怎样的呢？谈及EXPAREL的前世，就bi须要提到一家公司--Skyepharma。Skyepharma是一家位于英国的生物医
盐酸左布比卡因的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每nl中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-11.0°至-14.0°。
盐酸左布比卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,精密称定,按干燥品计算,加o.0lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.40mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.53~58与0.43~0.48。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致
盐酸布比卡因EXPAREL制备工艺工程详解
随着布比卡因脂质体处方的公布，项目仿制的难点与关键更多落到了制备工艺上，尤其是工业化生产工艺。相信做脂质体研发的你们对它复杂的工艺流程都有或多或少的了解，主要步骤大体为：一次乳化→二次乳化→去除溶剂→超滤/浓缩→调配浓度与灌装，如下方流程图所示： 五个步骤都有各自的关键过程控制点，如油水比、剪切强度
关于布比卡因的物质检查介绍
1、pH值 应为4.0～6.5（2010年版药典二部附录ⅥH）。 2、有关物质 取布比卡因，用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布比卡因2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照盐酸布比卡因有关物质项下的方法测定，供试品溶液的
关于盐酸布比卡因的药典信息介绍
一、盐酸布比卡因的来源 本品为1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物，按干燥品计算，含C18H28N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸布比卡因的性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在水中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。 三、
调查生物燃料环保效应可能比石油还差
据英国《新科学家》杂志报道，生物燃料的绿色光环又加注了另一个环境污点，由英国政府资助的一项调查发现，英国加油泵抽出的每5升生物燃料中就有4升达不到可持续工业的基本行业标准。 生物燃料制造厂商不能出示其燃料不是通过毁坏雨林生产出来，也不能说明他们没有损坏其它的自然环境和加困贫穷农民的生活。事实上，他
什么是赖特综合征？
反应性关节炎（reactive arthritis，ReA）是一种发生于某些特定部位 （如肠道和泌尿生殖道）感染之后而出现的关节炎。其中具有典型尿道炎、结膜炎和关节炎三联征者被称为赖特（Reiter）综合征。因为该病与人类白细胞抗原（HLA） -B27的相关性、关节受累的模式（非对称性．以下肢关
赖特综合征的概述
赖特综合征(Reiter's Syndrome)是以关节炎尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎，常表现为突发性急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。最早的相关记载是Reiter于1916年描述一个骑兵军官出现了关节炎非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征，并伴有
赖特综合征的诊断
1981年美国风湿病学会制订的标准 外周关节炎症持续一个月以上，同时并发尿道炎或宫颈炎者即可诊断为RS。
如何诊断赖特综合征？
典型的关节炎，非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征确诊并不困难，对于血清检查阴性，非对称性寡关节炎患者，尤其是青年患者，应高度怀疑本病；虽然存在前驱感染对诊断非常重要，但因其常隐匿，容易被医生及患者忽视；而足跟痛及其他肌腱端病的症状，指/趾炎，各种形式的黏膜病变都增加了本病的可能性。
盐酸左布比卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每nl中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-11.0°至-14.0°。鉴别(1)取本品,精密称定,按干燥品计算,加o.0lmol/L
关于盐酸布比卡因的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸布比卡因0.10g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~ 6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取盐酸布比卡因1.0g，加水50mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解
关于布比卡因的药理药动学介绍
一、布比卡因的药理毒理 为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍， 弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用.无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度
盐酸左布比卡因的杂质及制剂类型
制剂盐酸左布比卡因注射液杂质质ICHNHCgH1N121.18 2,6-二甲基苯胺 杂质Ⅱ(光学异构体,右布比卡因) C1gH2gN2O288.43 (2R)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺
盐酸左布比卡因的类别及贮藏方法
类别局麻药。贮藏遮光,密封保存。
关于氟比洛芬巴布膏的基本介绍
氟比洛芬巴布膏，下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 一、成份 本品主要成份为氟比洛芬。 化学名称：（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸 分子式：C15H13FO2 分子量：244.26 二、