奥谱天成携两款”细分龙头”产品亮相BCEIA
金秋九月，硕果盈枝。第二十一届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA） 于2025年9月10日-12日，在北京中国国际展览中心(顺义馆)隆重举办。奥谱天成（厦门）光电股份有限公司（简称：奥谱天成）携细分龙头产品：ATR8800共聚焦显微拉曼光谱成像仪和IR2000Pro多功能全光谱近红外分析仪等多款产品亮相同期展览会，吸引了众多行业专家、用户及代理商等驻足观看。 BCEIA期间，由分析测试百科网主办的“新质生产力·高端仪器创新与采购融合新机遇”主题论坛暨ANTOP2025颁奖盛典上，奥谱天成的ATR8800共聚焦显微拉曼光谱成像仪被授予“2025年度细分龙头-拉曼光谱仪”。 图1奥谱天成分子光谱产品线产品经理陈寿方从清华大学教授、中国检验检测学会测试装备分会秘书长邢志手中接过奖杯 仪器行业，无论仪器生产企业还是用户，都面临一个困境：细分领域产品线日益纷繁和同质化，科学仪器行业竞争极其激烈，用户面临更多的选择和更艰难......阅读全文
奥沙利铂的概述
奥沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物，ATC编号L01XA03。奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2二氨环己烷（DACH）及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-草酸（反式-1-1-1，2-DACH）铂。呈白色或类白色冻干疏松块状物。用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌
奥沙西洋片的鉴别
(1)取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿约15ml振摇提取，分取氯仿层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm±2nm
左奥硝唑的制剂类型
左奥硝唑氯化钠注射液
左奥硝唑的杂质类型
质IO2NCH3HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑 杂质Ⅱ C7HN3O3183.16 1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑杂质ⅢCH3 C7H1N3O4201.18 1-(2,3-二羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
替吉奥胶囊的性状
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
奥硝唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(2)取本品约0.1g,加水10m1与氢氧化钠试液2ml,加热煮沸5分钟,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸银试液即生成白色沉淀。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫
奥硝唑胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使奥硝唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液精密量取供试品溶
关于奥西康的包装介绍
（西林瓶1瓶+10ml专用溶剂1支）/盒。
奥硝唑的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为86~90℃
替吉奥胶囊的成分
本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
奥硝唑片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奥硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使奥硝唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml
盐酸奥昔布宁片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法
奥氏粘度计构造
奥氏粘度计在标定的时候，就是利用重力的原理，奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管，Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B，其下方为一段毛细管。使用时，使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管，由于两种液体的粘滞系数不同，因而流完的时间不同。测定时，一般都
奥沙利铂的介绍
奥沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物，ATC编号L01XA03。奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2二氨环己烷（DACH）及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-草酸（反式-1-1-1，2-DACH）铂。呈白色或类白色冻干疏松块状物。用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌
奥硝唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加醋酐30ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.96mg的CrH1oClN3O3。
德国Peqlab派员来访奥然
受奥然公司邀请，德国Peqlab公司 国际贸易拓展总监 Dr. Hrtmann 及 出口部经理 Mr. Pumphrey 日前访问我司。 双方肯定了过去几年的愉快合作，并对未来两年的市场推广、售后培训问题交换意见。Mr. Pumphrey高度评价奥然在2010年的业绩，并期望奥然在20
奥豪斯消除器方法
奥豪斯消除器方法：脱毛衣的时候，听到噼啪的响声；朋友握手的时候，感到手指刺痛；早上梳头发，头发会“飘”起来。日常生活中静电给我们带来了各种各样的麻烦，天平称重时，静电也给使用者带来了不小的烦恼。特别是现在寒冷的冬季，这些烦恼更加突出，那么今天小编就为大家一一解决这些困扰，为您排忧解难！烦恼一：静电放
替吉奥胶囊的包装
铝塑包装。20mg规格（以替加氟计）：14粒/盒，28粒/盒，42粒/盒 25mg规格（以替加氟计）：12粒/盒，24粒/盒，36粒/盒
奥氮平的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙二胺四醋酸二钠溶液(取乙二胺四醋酸二钠约18.6mg,加100oml十二烷基硫酸钠溶液使溶解)-乙腈(60:40)供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,加溶剂适量,充分振摇使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密
奥氏粘度计定义
奥氏粘度计 奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管，Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B，其下方为一段毛细管。使用时，使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管，由于两种液体的粘滞系数不同，因而流完的时间不同。测定时，一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ
奥泰灵的用法用量
口服，一次1粒，一日2次，吃饭时或饭后服用。6周为一个疗程或根据需要延长。每年重复治疗2-3次。
奥氏气体分析仪
奥氏气体分析仪操作方法 1.洗涤与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液(以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。管4装入浓度为30％的
奥氮平片的性状
白色包衣片，除去包衣后显浅黄色到黄色。
盐酸奥布卡因滴眼液
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)本品显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与308
奥沙利铂的禁忌
奥沙利铂禁用于以下病人： 已知对奥沙利铂过敏者； 哺乳期妇女；在第1疗程开始前已有骨髓抑制者，如中性粒细胞计数
奥氏粘度计原因
奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管，Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B，其下方为一段毛细管。使用时，使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管，由于两种液体的粘滞系数不同，因而流完的时间不同。测定时，一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内，然后吸
左奥硝唑的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为55~7.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比
奥西康的药理毒理介绍
奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
奥硝唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(2)取本品约0.1g,加水10m1与氢氧化钠试液2ml,加热煮沸5分钟,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸银试液即生成白色沉淀。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫
奥卡西平的检查方法
检查酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.7ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.01molL)不得过1