奥谱天成携两款”细分龙头”产品亮相BCEIA

金秋九月,硕果盈枝。第二十一届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA) 于2025年9月10日-12日,在北京中国国际展览中心(顺义馆)隆重举办。奥谱天成(厦门)光电股份有限公司(简称:奥谱天成)携细分龙头产品:ATR8800共聚焦显微拉曼光谱成像仪和IR2000Pro多功能全光谱近红外分析仪等多款产品亮相同期展览会,吸引了众多行业专家、用户及代理商等驻足观看。 BCEIA期间,由分析测试百科网主办的“新质生产力·高端仪器创新与采购融合新机遇”主题论坛暨ANTOP2025颁奖盛典上,奥谱天成的ATR8800共聚焦显微拉曼光谱成像仪被授予“2025年度细分龙头-拉曼光谱仪”。 图1奥谱天成分子光谱产品线产品经理陈寿方从清华大学教授、中国检验检测学会测试装备分会秘书长邢志手中接过奖杯 仪器行业,无论仪器生产企业还是用户,都面临一个困境:细分领域产品线日益纷繁和同质化,科学仪器行业竞争极其激烈,用户面临更多的选择和更艰难......阅读全文

奥卡西平片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1

奥硝唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇使奥硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成

绿色电网助力低碳青奥

  8月12日,南京青奥村正式开村,南京青奥会开幕式进入读秒阶段。早在7月中旬,青奥会电力保障人员就相继进入涉奥各场馆、重要客户及重要线路设备值守现场实施保电,全面打响青奥保电战役。   活力青奥、人文青奥、绿色青奥——是8月16日至24日在南京隆重举办的第二届夏季青年奥林匹克运动会的理念。绿色、低

奥氮平的鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸变黑。(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

奥卡西平的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与305nm的波长处有最大吸收,在248nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱

奥卡西平的基本性状

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶

奥氮平的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,置试管中加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸变黑。(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙二胺

左奥硝唑的含量测定方法

取本品0.16g,精密称定,加醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.96mg的 C7 HIo CIN3O3。

恒奥德新款浊度仪-原理

   恒奥德新款浊度仪 原理   浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,胶体物质所致,ISO标准所用的测量单位为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。   浊度仪就是根据这个原理来测量水的浊度。   原理   浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程

奥沙西洋片的检查介绍

  溶出度取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时,取溶液适量,滤过;另取奥沙西泮对照品15mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml,使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m

地奥心血康胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为浅黄色或浅棕黄色的颗粒和粉末;味微苦。

奥沙利铂的检查方法

检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.0溶液的澄清度与颜色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。草酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,用水定量稀释制成每1ml

奥硝唑片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质

地奥司明的检查方法

硫酸盐取本品2.0g,加水80ml,振摇,滤过,取续滤液40ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。橙皮苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取橙皮苷对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀

奥巴马提交2011财年预算报告

  美国宇航局(NASA)   白宫取消了“星座项目”,该项目第一年的启动经费约35亿美元,旨在建造重返月球的火箭、航天飞机和其他系统。尽管奥巴马在预算中取消了登月计划,但NASA的总预算在未来5年中将增加60亿美元,包括在2011年的预算中增加3亿美元,达到190亿美元。   NASA官员

奥泰灵的注意事项

  1. 本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。  2. 严重肝肾功能不全者慎用。  3. 用药一疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。  4. 孕妇和哺乳期妇女慎用。  5. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  6. 本品性状发生改变时禁止使用。  7. 请将本品放在儿

典奥生物:专业代理,专业服务

  2013年6月6日,实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕。本次年会围绕“药物研发和实验室技术”这一主题展开,吸引了来自全球药物研发领域的相关科研人员参会。典奥生物作为生命科研领域仪器设备软硬件、耗材的专业服务的代理公司在本次展会上展出了Echo 500系列

奥利司他胶囊的组成

  本品主要成份为:奥利司他 其化学名称为:(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式:C 29H 53NO 5 分子量:495.75

如何正确服用奥司他韦?

  剂量与频率:成人和13岁以上青少年治疗流感的推荐剂量为每次75mg,每日2次,连续服用5天。如果是预防流感,推荐口服剂量为每日一次75mg,至少持续10天。  服用方式:奥司他韦通常以口服胶囊或颗粒形式提供。建议用温水冲服,以帮助药物更好地吸收。  注意事项:  请确保在明确适应症后使用奥司他韦

磷酸奥司他韦的性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。

奥氮平的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取奧氮平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μ

奥卡西平的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取奥卡西平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为256nm。系统适用性要求见

奥氮平的基本性状

性状本品为黄色结晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~196℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在259nm的波长处测定

奥硝唑注射液的禁忌

  1.禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者;  2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者,癫痫及各种器官硬化症患者;  3.禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

奥沙西洋片的鉴别检查

  【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于奥沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2ml,用氯仿约15ml振摇提取,分取氯仿层,滤液在水浴上蒸干,残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在229nm的波长处有最大吸收,在315nm

奥氏气体分析仪结构

分析仪主要由过滤器、梳形管、吸收容积、量筒和压力瓶等组成。 过滤器2为一根u型玻璃管,里面装有无水氯化钙或氯化钡及玻璃纤维等,用以吸收废气中的水分及过滤碳烟微粒。 吸收容器11、12、14各由相互连通的两个玻璃瓶组成,其中装有许多细玻璃管的为吸收瓶,可装入不同的化学试剂供吸收废气之用,装细玻璃管的目

奥泰灵的相互作用

  1. 本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素的吸收。  2. 同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。  3. 本品与利尿药可能存在相互作用,两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。  4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详

奥硝唑片副作用有哪些?

  胃肠道反应:常见的副作用包括恶心、呕吐和口腔金属异味。这些症状通常与服用剂量有关。  神经系统反应:偶尔会出现头晕或嗜睡等轻微副反应。极少数情况下,可能会出现震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作、意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变。  过敏反应:虽然不常见,但个别患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙

奥沙西泮的检查方法

检查酸度取本品1.0g,加水50m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定,加乙腈溶解并定

注射用奥沙利铂

性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液