我国学者在荧光寿命多重成像领域取得进展
图 tr-FPs荧光寿命调控机制及其在多重成像中的应用 在国家自然科学基金项目（批准号：22494700、22494702、22477102、82273257、32450793、22222410、22374148）等资助下，西湖大学张鑫团队于2025年9月22日在《细胞》（Cell）期刊在线发表题为“Time-resolved fluorescent proteins expand fluorescent microscopy in temporal and spectral domains”的研究论文，论文链接为https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01027-X。该研究发展了一类新型时间分辨荧光蛋白（简称tr-FP），通过解析并调控这类蛋白的荧光寿命特性，破解了活体细胞多重成像的技术问题。 荧光显微镜已成为生命科学研究的核心工具，目前主流检测方式为基于荧光强度的......阅读全文
双向凝胶荧光染色与成像实验
试剂、试剂盒提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤3.1 可溶性总蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加入提取
FluorCam多光谱荧光成像技术介绍
FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号，是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像
Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响
Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响为了检测Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响，Kodama Y.使用配备白激光和HyD检测器的Leica TCS SP8 X对M. polymorpha植株中的荧光标记进行了对比鉴定。Lightgate能很好地去除叶绿素在黄色和
德国研发荧光寿命成像显微平台－可对肿瘤边缘精确成像
激光扫描荧光寿命成像显微镜（FLIM）是一种用于对生物系统成像的有效方法，即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据，能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小，通常小于一毫米。Becker＆H
一文详解生物发光成像和荧光成像的区别
当夜晚降临，中国四川天台山的萤火虫，幻化成满目“星空”的美景时，游弋在太平洋深处的发光水母们正散发着柔和的绿色光芒。同样是美好“光”景，但实际上它们的发光原理截然不同。如同萤火虫和发光水母一样，活体光学成像技术也包括生物发光与荧光成像两种。它们的区别在哪里？是否所有的活体成像设备，都能同时检测生物发
突破！研究团队攻克荧光蛋白和染料在活细胞成像中的局限
近日，我所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员、苗露副研究员团队通过调控荧光蛋白与荧光染料之间的荧光共振能量转移（Fluorescence resonance energy transfer，FRET），提高了荧光蛋白的光稳定性，并基于化学遗传学策略赋予外源荧光染料遗传编
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
平面式叶绿素荧光成像简介和特点
平面式叶绿素荧光成像系统是一款定制型的荧光成像系统，用于大型生长盘中样品的通量成像和多谱段分析。机体采用金属柜体设计，可以轻松移动、安全存储和运输，样品可以轻松的放入测量区域，柜子内部是自动控制高度和位置的光源是相机。 平面式叶绿素荧光成像系统特点： ·测量面积80cm x 40cm； ·
开放式动态荧光成像系统概述
开放式动态荧光成像系统是采用高集成设备有灵活的几何结构设计，LED板和光源发出饱和闪光能从不同的角度和距离对样品进行照射，摄像机的位置也是可以进行调节的，提高了测量的精度。标准的成像面积为13×13厘米，可选20×20厘米成像面积，成像大小主要依赖于光源。大成像面积可达到200×100厘米。LE
基于X射线荧光的指纹元素成像
中国科学院高能物理研究所王萌研究员 中国科学院高能物理研究所王萌研究员发表主题为“基于X射线荧光的指纹元素成像”的精彩报告。指纹中化学元素可为科学研究和应用提供丰富信息。应用同步辐射X射线荧光仪可分析指纹元素，生成元素成像图。课题组分析了在不同基底上的防晒霜指纹，得到了钛和锌的指纹成像图以及元素比
荧光成像是指什么？原理是什么
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
大型叶绿素荧光成像系统及应用案例
近日，北京易科泰生态技术有限公司为河北农业大学园艺学院安装了一套FluorCam大型开放式叶绿素荧光成像系统。该系统能够快速灵敏、无损伤、反映光系统II对光能的利用，相比于叶绿素荧光仪，具有高通量和直观易读的特点，是研究植物光合生理状况、植物与逆境胁迫关系的极佳工具。该系统的落户为园艺学院对优质白菜
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（二）
3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌，沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ（图5）。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件，从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国
肿瘤细胞的标记及活体荧光成像
摘要 以绿色荧光蛋白( GFP) 作为标记基因转入人类肺癌细胞系(ASTC2a21) , 经800 mg/ L G418 筛选, 获得5 株高表达细胞系. 利用流式细胞仪对GFP 表达的稳定性进行了初步研究, 结果表明本实验中有些细胞株间GFP 表达稳定性有显著差异( P < 0101) . 将稳定
模块式多光谱荧光成像技术方案
其主要特点如下：可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析：可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析：包括BG荧光（蓝色波段和绿色波段）成像和RFr荧光（红色荧光和远红荧光
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（三）
上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年，Chanhong Kim到上海生
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（一）
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（第四期）——FluorCam叶绿素荧光成像技术在国内的应用FluorCam叶绿素荧光成像技术作为最早实用化的叶绿素荧光成像技术，是目前世界上最权威、使用范围最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像技术。FluorCam已经发展出十几个型号，涵盖了从叶
植物叶绿素荧光成像系统的功能特性
叶绿素荧光成像和表型分析同步测量 同时具备调制和非调制叶绿素荧光测量功能 出色的高清相机(1.6 M pixel)、高信噪比成像 16位图像格式，无与伦比的成像质量 光源、相机、滤光片、电脑一体化设计 无可见镜头畸变，无需图像校正 成像范围18 x 18cm 多种测量protoco
植物叶绿素荧光成像系统的测量参数
调制叶绿素荧光参数：Fo、Fm、Fv/Fm、dFq/Fm=DF/Fm、Fs’、Fm’、Fo’、Fq’/Fm’=Fv’/Fm’、rETR、NPQ、Y(NO)、Y(NPQ)、qN、qP、qL、1-qP和1-qL等； 非调制叶绿素荧光参数：Fo、Fi、Fm、1-Fi/Fm、IC-Area、IC-Ar
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
单分子荧光成像概述：TIRF和FRET
经典的生物研究技术侧重于分子和细胞集群的研究——即研究含有大量相同形态或功能的分子或细胞的活动。但是，这种方法会忽略集群中的单个分子或子群的特异性。事实上在细胞周期的不同阶段或在不同的环境中，单个分子或细胞的活动很可能与集群表现出的整体活动不同。要对单个分子或亚群的活动进行观察，必须严格控制实验条件
中科院化学所蛋白酶光学探针与荧光成像分析研究获进展
高灵敏度、高选择性光学探针的发展是生命分析化学的一个重要前沿领域。中国科学院化学研究所活体分析化学实验室马会民课题组长期从事该方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6432； Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 5
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动
据物理学家组织网近日报道，美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术，能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比，其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。 该技术被称为近红外-Ⅱ成像，或NIR-Ⅱ。研究人员首