利用Cindion燃烧离子色谱系统进行总有机氟分析
本方案开发了一种使用燃烧-离子色谱法 (C-IC) 测量食品包装材料中 TOF 的方法。赛默飞世尔mu Cindionmu C-IC 系统将配备免试剂离子色谱 (RFIC) 的Inuvion IC 系统与Cindion 燃烧/吸收模块相结合测定总氟,同时,通过使用AS -AP 自动进样器直接进样通过离子色谱仪来测定总无机氟,最终确定样品中的总有机氟。 Cindion 燃烧/吸收模块采用Z 型折叠燃烧管在多个点引入氧气,优化了燃烧效率 多功能二合一配置,可通过AS-AP 自动进样器在 C-IC 和独立 IC 之间无缝切换,显著提高了分析效率和便利性 C-IC 系统由单一软件控制 Chromeleon 色谱数据系统 (CDS),提高了数据处理和系统管理效率 该方法为食品接触材料中 PFAS 全面筛查提供了一个有价值的工具 o 仪器、软件和耗材 • 配备Thermo Scientificru Dionexru ......阅读全文
离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)的含量
可吸附有机卤素(AOX)指在本方法规定的条件下,可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的卤族元素(包括氟、氯和溴)的总量(以Cl计)。可吸附有机氯(AOCI)指在本方法规定的条件下,可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的氯元素的总量。可吸附有机氟(AOF)指在本方法规定的条件下,可被活性炭吸附的结合在有机
离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)试剂选择
除非有说明,分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。(1)不含有机物的蒸馏水:经去离子水过活性炭柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏,临用前现蒸馏。(2)活性炭:分析纯,20~60 目。(3)吸附用纯化活性炭。(4)氧气(O2):纯度99.9%;高纯氮(N2):纯度99.99%(5)5%高锰酸钾
离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)操作步骤
步骤(1)标准曲线的绘制各管混匀,用离子色谱仪分离各组分,测量不同浓度标准溶液的峰高,以峰高对应浓度(mg/L),分别绘制 Cl-、F-和Br-的标准曲线。(2)样品测定①挥发性有机卤素的测定。若样品中挥发性有机卤素化合物的含量少于有机卤素化合物总量的50%,该步骤可以忽略。先将燃烧炉升温,并保持在
AOX有机卤素的测定分析原理
将活性炭填装在吸附柱中通过氮气加压后,利用活性炭吸附水中的有机卤素化合物,然后将吸附有机卤素化合物的活性炭放入高温中燃烧、分解转化为卤化氢(氟、氯和溴的氢化物),经碱性水溶液吸收,用离子色谱法分离测定。
燃烧能不能产生等离子体?
能产生工业用途的等离子体的方法主要有:直流弧光放电法、交流工频放电法、高频感应放电法、低气压放电法(例如辉光放电法)和燃烧法。
离子选择性电极法测定水中氟离子
一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺,LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制。2.故有良好的选择性。将氟化铺
涉及质谱、光谱等方法-9项环境标准7月1日起开始实施
7月1日,一批生态环境类标准开始实施,分析测试百科网列出以下9项标准(附标准文件)。 环境空气颗粒物(PM2.5)中有机碳和元素碳连续自动监测技术规范 Technical specifications for continuous automated monitoring of organic
离子色谱
品 名:离子色谱英文名称:ion chromatography说明:一种分析无机和有机离子的液相色谱技术。 按其分离原理可分为:(1)高效离子(交换)色谱,分离原理是离子交换,是离子色谱的最大分支,用有机离子交换树脂和硅质键合相离子交换剂为填料,树脂具有大孔、薄壳型或多孔表层型的物理结构,便于快速
怎样检测土壤中总氮和有机碳
土壤样品样品从Lodi附近的PoValley的一个长期试验田中收集,pH为6.2的砂质土壤。比较了5种不同的轮作方式,分别代表了不同的作物强化程度的饲用作物体系:(1)1年连续的双作物轮作,意大利黑麦草(loliummultiflorumLam.) 青贮玉米(zeamaysL.);(2)3年轮作,意
有机物对总氮测定的影响
当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。
有机物对总氮测定的影响
当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。
总磷、有机磷、无机磷的区别
1.总磷 指水体中磷元素的总含量,一般包涵正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐、亚磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等。 主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。 2.有机磷 指含有碳-磷键的有机化合物,有机磷化学即是研究有机磷化合物性质和反应的有机化学分支。磷元素与氮同族
欧盟发布监测人类饮用水中全氟烷基和多氟烷基物质分析方法技术指南
2024年8月7日,欧盟委员会发布监测人类饮用水中全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)分析方法的技术指南。主要内容如下: (1)定量限:“PFAS总和”参数的LOQ应为30ng/L(0.03μg/L)或更低,“PFAS总量”参数的LOQ应为150ng/L(0.15μg/L)或更低。建议单个物质的
氟离子选择性电极测定水中氟含量是多少
水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜。氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用。氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法)。前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理。后者的测量范围虽
测定电焊烟尘中的氟:氟离子选择性电极
过去对合氟烟尘的测量多是采用分光光度法,其中以具有特异反应的氟试剂(1,2一二经基蕙醒一3一Ye一甲胺一N,N一二乙酸)比色法应用软广。前处理主要采用蒸吹法〔1〕,石英管富氧转化法〔2〕不汀散法〔吕J。1966年有人用氟化斓单晶制成固休膜电极,直接用电位法进行氟离子活度。 根据电焊烟尘发生
国标总氮检测氯离子干扰
COD测定中掩蔽剂对测定结果的影响 在COD的测定中.水样巾氯离子含量过高会影响到COD的测定结果,所以一般我们加掩蔽剂来消除氯离子的干扰,以期使COD值的测定尽量达到准确。 1 水中氯离子对实验造成的影响 在COD值测定中,氯离子是主要干扰之一,如何消除其干扰,是广大分析T作者所关注的问
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥,完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留,而未离解的化合物不受 Donnan 排斥,能进入树脂的内微孔,分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定,可成功地分析无机弱酸(如:硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
氟离子计的性能特点
◆中文液晶显示、中文操作菜单、中文记事:采用菜单结构,类似微机操作,操作简单,操作步骤全程中文提示,可不用说明书,即可方便完成。 ◆多参数同时显示:在同一屏幕上显示浓度值、温度、时间和状态等 ◆高智能化:在线氟离子检测仪采用高精度AD转换和单片机微处理技术,能完成氟离子浓度值和温度的测量、温
氟离子分析仪的原理
氟离子分析仪是采用离子选择电极法,专门用于测量氟离子的在线监测仪、实验室检测仪。 适合于含有氟离子的场合,检测氟离子的数值。通常所谓离子选择电极,是指带有敏感膜的、能对离子或分子态物质有选择性响应的电极,使用此类电极的分析法属于电化学分析中的电位分析法。 离子选择电极法是70年
如何用PH计测定氟离子
如何用PH计测定氟离子 大家都知道,不管是PH计或者是离子计,其测定的原理就是根据电位不同的原理也就是我们说的电位法。 PH计和离子计的原理是一样的,所以我们可以使用PH计去测定氟离子的离子浓度。使用PH计系列,配备氟离子选择电极和参比电极,就可以实现在PH计上测定氟离
氟离子(F)电极斜率的检查
大多数的仪表均可以按照此说明完成斜率的检查,请参照仪表的操作手册获取更详细的信息。本操作测量电极的斜率。浓度差为10倍的两个溶液的电位差被定义为电极斜率。该值是检查电极性能的zui佳途径。1、如果电极经过了干放,重新使用时请按电极的准备处理电极。2、将电极连接到仪表。US标准接头电极:将参比电极和测
土壤中氟离子浓度是多少
土壤中氟离子浓度 ≥ 1.5 ppm 属于高氟区。其他地区的数据各不同。
干货!氟离子检测方法的探究
氟化物(F-),广泛存在于天然水体和工业废水中。在工业生产中,氟化物主要来源于有色冶炼、钢铁和铝表面处理、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、农药、化肥、含氟矿物加工等。饮用水中氟化物含量过低或过高,均会对人体的健康造成影响。缺氟易患龋齿病,氟含量过高易造成斑齿病和氟骨病。具体而言, 一般饮用水中含氟的适
ph计可以测定氟离子吗?
有用户问ph计可以测定氟离子吗?技术人员给出的回答如下,以供参考! 可以。但是需要接参比电极和氟离子测量电极,要手动做氟离子浓度负对数关于电位的线性回归方程。 举例说明phsj-3f实验室用ph计怎么测氟化物? 1、首先配置氟离子电极和参比电极; 2、其次配置氟离子标准溶液以及TIS
如何测定溶液中的氟离子和硝酸根离子?
氟离子可以用化学滴定法测定,基本思想是用过量Ca2+沉淀F-,然后滴定剩余的Ca2+,从而推算F-的浓度。但氟离子初始浓度太低了不能用。硝酸根不容易用化学法测定。二者同时测定的标准方法是离子色谱法,有国家标准 GB13580.5-92。单独测定硝酸根可以用分子吸收光谱法,有环保部标准HJ/T 346
室内空气中总挥发性有机物的气相色谱检测方法(二)
式中: Ci——空气样品中i 组分含量,mg /m3; mi——被测样品中i 组分的量,μg; m0——室外空气空白样品中i组分含量,μg; V0——标准状态下的采样体积,L。 K.2.7.3 应按以下计算空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量: 式中: T
室内空气中总挥发性有机物的气相色谱检测方法(一)
GB/T18883《室内空气质量标准》与GB50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》对总挥发性有机化合物(total volatile organic compounds,TVOC)的定义有所不同,对应的分析方法也不同(分别对应K.1、K.2)。目前国内应用较多的除了上述两个标准
离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)的干扰及消除
①水中的无机卤素离子,在样品富集过程中,也能部分残留在活性炭上,干扰测定。用20 ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱,可完全去除其干扰。②水样中存在难溶的氯化物、生物细胞(如微生物、藻类)等时,使测定结果偏高,用硝酸调节水样的pH值在1.5~2.0之间,放置8 h后分析。③当水样中存在活性氯时,A
离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)样品采集与保存
①采样、运输和贮存样品时均使用玻璃器皿。样品瓶内应装满水样不得留有气泡。②采样后应尽快分析。如必须贮存,用硝酸调节水样的pH值在1.5~2.0之间,于冰箱中冷藏。不得超过3 d。