星系团动力学研究获进展
在等级结构形成的宇宙学框架下，潮汐力矩理论预言：原初密度扰动在非线性塌缩前会受到周围非均匀物质分布的潮汐作用，并获得角动量。作为宇宙中最大的维里化结构，星系团自旋蕴含着其形成、动力学、大尺度结构影响等关键信息。此前观测大多聚焦于单个或少量星系团样本的自旋研究，缺乏统一的统计框架。 近日，中国科学院上海天文台研究团队在星系团角动量研究中取得进展。研究团队利用斯隆数字化巡天（SDSS）的大样本光谱数据，系统揭示了星系团在天球投影平面上呈现明显的自旋一致性，为学界深入理解星系团尺度动力学特性提供了新的观测线索。同时，该研究基于大样本星系团的光谱观测数据，实现了对星系团相干自转的观测性统计探测。研究团队提出了一种简单且可复现的红移—半球法，即通过投影平面内两个区域（由试验轴划分）成员星系红移差异最大化的方向，为每个星系团识别出投影自旋轴，实现了对星系团相干自转的观测性统计探测。同时，团队选取了两组公开的星系群目录，并分别基于不同算......阅读全文
日本将发射能精确测量深空X射线的太空天文台
X射线成像和光谱任务(XRISM)将于8月28日在日本种子岛航天中心由H-IIA火箭发射升空。该任务旨在观察来自深空的X射线，并以前所未有的精度识别它们的波长。这将使研究人员更深入地了解从星系团如何形成到黑洞如何产生高能粒子喷流的天体物理现象。XRISM是日本宇宙航空研究开发机构(JAXA)和美国国
日本将发射能精确测量深空X射线的太空天文台
X射线成像和光谱任务(XRISM)将于8月28日在日本种子岛航天中心由H-IIA火箭发射升空。该任务旨在观察来自深空的X射线，并以前所未有的精度识别它们的波长。这将使研究人员更深入地了解从星系团如何形成到黑洞如何产生高能粒子喷流的天体物理现象。 XRISM是日本宇宙航空研究开发机构(JAXA)
7月7日《自然》杂志内容精选
封面故事：地幔对流模型 本期封面所示为地球一个对流模型的黏度场和表面：红色的低黏度区是板块边界，深蓝色的高黏度区是大陆。内部用红色表示热点，用蓝色表示消减带。地球的亚表层以由各种不同大小和形状的构造板块或岩石圈板块构成的一个连锁网络形式出现。地幔流动与地质构造之间之联系的性质以及板块布局的起源
科普：詹姆斯·韦布空间望远镜拍到了什么
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482557.shtm 新华社北京7月12日电 面对浩瀚无垠的宇宙，人类总是充满了好奇：宇宙究竟是如何起源的？有没有地外生命存在？詹姆斯·韦布空间望远镜正是带着这种使命，开启了它的太空旅程。如今，它拍到
上海天文台揭示盘星系角动量方向与大尺度环境的关系
根据等级结构形成理论，原初密度场在引力作用下不断演化，促使暗物质聚集成团，小的结构首先形成，然后通过吸积和并合形成更大的暗晕结构。在暗晕提供的引力势阱下，重子物质坍缩其中，从而形成了最初的星系。在宇宙结构形成过程之中，星系、暗晕和周围环境会发生相互作用，因此星系的各种性质和其所在的局部环境，所在
詹姆斯·韦布望远镜捕捉到迄今最远恒星细节
埃伦德尔（箭头指向）。图片来源： NASA/ESA/STSci/Coe, Welch et al 今年早些时候，研究人员用哈勃太空望远镜发现了迄今为止观测到的最遥远恒星埃伦德尔，这颗恒星距离地球近280亿光年。据《科学》消息，7月30日，研究人员用詹姆斯·韦布太空望远镜（JWST）再次拍摄
巨型结构“宇宙藤蔓”发现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512759.shtm “宇宙藤蔓”图像。图片来源：物理学家组织网 一个国际天文学家小组报告称，他们发现了一个由至少20个大质量星系组成的巨型天体结构，这个结构现在被称为“宇宙藤蔓”，大小约
詹姆斯·韦布空间望远镜拍到了什么
面对浩瀚无垠的宇宙，人类总是充满了好奇：宇宙究竟是如何起源的？有没有地外生命存在？詹姆斯·韦布空间望远镜正是带着这种使命，开启了它的太空旅程。如今，它拍到了迄今最遥远、最清晰的宇宙红外图像。 “如果你把一粒沙放在一臂远的指尖上，这就是你正看到的宇宙的一部分——不过是宇宙中的一个小点。”美国航天
水杨酸钠是一级动力学还是零级动力学
零级动力学。水杨酸钠是一种有机物，是白色鳞片或粉末，无气味，久露光线中变粉红色。水杨酸钠的代谢是从一级动力学转变为零级动力学，所以是零级动力学。零级动力学指血中药物按恒定速率进行消除，消除速率与血药浓度高低无关，其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
水杨酸钠是一级动力学还是零级动力学
零级动力学。水杨酸钠是一种有机物，是白色鳞片或粉末，无气味，久露光线中变粉红色。水杨酸钠的代谢是从一级动力学转变为零级动力学，所以是零级动力学。零级动力学指血中药物按恒定速率进行消除，消除速率与血药浓度高低无关，其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
拉西地平的药物动力学
口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随尿排出。
某些药物代谢动力学数据
某些药物代谢动力学数据药 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80
霉酚酸酯的药动力学
口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份 MPA 。口服平均生物利用度为静脉注射的 94%( 根据 MPA 曲线下面积 ) ，口服后在循环中测不出 MMF 。肾移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影响，但进食后血 MPA 峰值将降低 40% 。由于肠肝循环作用，服药后 6-12 小时将出现第二个血浆
吸附动力学怎么做
吸附动力学主要是研究一些表面能比较大的物质（比如活性炭）的吸附速率的影响因素，比如温度，反应条件等等的作用。至于方程式，因为有太多，没法一一列举，而且符号的意义不看书不可能理解，建议还是买本书看。 补充：吸附等温线是热力学的，平衡时间和速率是动力学的，热力学主要是研究吸附可行性的。
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：①
钴胺素的药动力学信息
口服维生素B12在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12-内因子复合物。当该复合物进入至回肠末端时与回肠粘膜细胞的微绒毛上的受体相结合，通过胞饮作用进入肠粘膜细胞，再吸收入血液。口服后8~12小时血药浓度达峰值；肌注40分钟时，约50%吸收入血液。肌注维生素B12 1mg后，血药浓度在1ng
揭开DNA杂交动力学之谜
新南威尔士大学医学与健康学院EMBL澳大利亚单分子科学节点的纳米科学家和理论物理学家联合起来，揭开了控制两条匹配的DNA链完全结合(或杂交)形成双链DNA的复杂机制。他们的研究结果发表在《核酸研究》杂志上。大约50年前提出了一个理论，假设DNA链杂交的速度是由最初的接触决定的，这种接触导致DNA链上
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：
酶反应动力学的原理
酶反应动力学主要研究酶催化反应的过程与速率，以及各种影响酶催化速率的因素，定量时的观察对象是总单位时间内底物的减少或产物增加的量。影响酶作用的因素包括底物的浓度、酶反应的最适pH、最适温度、酶的抑制作用，另外还包括试剂中表面活性剂的作用等因素。1.底物浓度的影响在检测试剂中底物浓度、辅因子、活化剂、
紫霉素的动力学介绍
口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用紫霉素的常用剂量(一日1～2g)，可使血药浓度
非线性药代动力学
药物消除有特异性和饱和性。药物浓度低时，为一级代谢，药物浓度较高时，呈饱和状态，为零级代谢。非线性代谢的药物，其半衰期不是常数，随给药剂量的增大而增大，另外，血药浓度与给药剂量不完全成正比，较高浓度时，再给较小的剂量，也会使血药浓度有大幅度的增加，容易产生药物中毒。
头孢唑肟的动力学
肌肉注射头孢唑肟1g，血药峰浓度于1h到达，为38.87mg/L。静脉推注（5min)1g的即刻血药浓度为159.32mg/L，静脉滴注该品1g（30min)即刻血药浓度为84mg/L，三种给药途径的血清半减期相仿，为1.7～1.9h。头孢唑肟组织分布良好，静脉推注1g后，胆囊、胆汁、眼房水、痰
米氏动力学的概述
中文名称米氏动力学英文名称Michaelis-Menten kinetics定 义可以用米氏方程表达的酶促反应动力学。如用反应速度作为底物浓度的函数作图时，得到典型的双曲线图。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
可的松的药代动力学
可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程度的盐皮质激素样作用。醋酸可的松口服易从胃肠道吸收，约1h血浓达峰值。迅速在肝内代谢成有活性的氢化可的松，其血浆生物学作用的t1/2仅30min。肌注其混悬剂则吸收较口服慢得多。
什么是非线性动力学？
非线性动力学，是物理学的思维进入传统方法所不能解决的问题的一座丰碑。也是非常有前途的工具学科，它为大数据时代提供潜在的分析引擎。为什么说非线性，因为物理之外的系统大多数不能用线性系统表述（详情请见《动力学是如何做预测的》）。动力学的核心使命是预测系统的变化，非线性动力学在这点上也是一样的。一个经典的
酶促反应动力学（二）
三、pH对反应速度的影响 酶反应介质的pH可影响酶分子，特别是活性中心上必需基团的解离程度和催化基团中质子供体或质子受体所需的离子化状态，也可影响底物和辅酶的解离程度，从而影响酶与底物的结合。只有在特定的pH条件下，酶、底物和辅酶的解离情况，最适宜于它们互相结合，并发生催化作用，使酶促反应速度
利福平的药代动力学
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度（Cmax)为11mg/L。该品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治
大扶康胶囊的药物动力学
静脉注射或口服的药代动力学性质相似。口服吸收良好，在禁食条件下，口服后0.5－1.5小时血浆浓度达峰值，血浆药物浓度可达同剂量药物静注后浓度的90%以上，剂量与血药浓度成正比。血浆消除半衰期接近30小时。口服吸收率不受进食影响。每日一次，多剂量给药后，血浆浓度约在4－5天达稳态浓度的90%。第一
肝素的药代动力学
肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，也可与球蛋白及纤维蛋白原结合，由单核-吞噬细胞系统摄取到肝内代谢，经肝内肝素酶作用，部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1～6h，平均1.
什么是尿动力学检查
尿动力学检查是泌尿外科学的一个分支学科，它主要依据尿流体力学和电生理学的基本原理和方法，检测尿路各部压力、流率及生物电活动，从而了解尿路排送尿液的功能和机制，以及排尿功能障碍性疾病的病理生理学变化。全面的尿动力学检查，是直观量化尿路功能较为理想的方法。