上海科研团队攻克角鲨烯生物合成难题
无需猎鲨即可高效合成角鲨烯这一曾被视作“不可能”的难题，近日被华东理工大学生物工程学院鲁华生物技术研究所魏东芝团队成功攻克。记者21日了解到，该团队凭借自主研发的多酶协同催化及人工细胞合成技术，单次20吨发酵罐的产能，便可替代传统工艺屠宰3000头鲨鱼的提取量，为相关产业绿色转型注入新动能。 酶作为环境友好型催化核心，是绿色制造的关键抓手。魏东芝团队创新构建的“多酶协同催化体系”，以玉米、秸秆等可再生生物质为原料，让多种功能各异的酶在常温常压下无缝协作，一步完成原料拆解、转化、成型全流程，无需复杂环境调控，彻底改变了传统化学合成高能耗、高污染的现状，以及单一酶催化效率低的困境。 团队成员对产品分离纯化关键技术进行研讨。华东理工大学供图 “这一技术实现了反应条件温和化、生产流程短程化、环境影响最小化的三重突破，让工业生产更贴近自然代谢的高效洁净。”魏东芝21日受访时介绍说，团队已构建起含万余种自主知识产权酶的庞大酶库，通......阅读全文
上海科研团队攻克角鲨烯生物合成难题
无需猎鲨即可高效合成角鲨烯这一曾被视作“不可能”的难题，近日被华东理工大学生物工程学院鲁华生物技术研究所魏东芝团队成功攻克。记者21日了解到，该团队凭借自主研发的多酶协同催化及人工细胞合成技术，单次20吨发酵罐的产能，便可替代传统工艺屠宰3000头鲨鱼的提取量，为相关产业绿色转型注入新动能。
简述麦角固醇的生物合成方法
麦角甾醇的合成途径主要分为4个关键步骤，首先是甲羟戊酸的生物合成。甲羟戊酸是胆甾醇、萜烯（terpene）类等类戊二烯生物合成的重要中间体，由乙酰辅酶A缩合成3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A，HMGCoA）后，经还原并脱去辅
关于萘替芬酮康唑乳膏的药理作用介绍
1、药理作用： 本品为外用抗真菌药，是由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。 2、作用机理： 盐酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，使膜结构破坏从而抑制真菌细胞的生长。但二者影响麦角固醇合成的机制不同： 酮康唑：作用于羊毛类固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛类固
鲨烯的基本信息
鲨烯（Squalene），又称角鲨烯，是一种开链三萜类化合物。因最初从鲨鱼肝油中提取得到，故得名鲨烯。随后发现鲨鱼卵油及其他鱼中也含有它，发现它的分布比预想的要广泛许多，真菌及人耳垢中含有少量。鲨烯是胆固醇生物合成中间体之一，是所有类固醇类物质的生物合成前体。中文名鲨烯外文名Squalene别
简述盐酸萘替芬软膏的药理毒理
对马拉色菌属、念珠菌属及其它酵母菌有抑菌作用，对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具
研究实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495308.shtm 近日，中科院大连化物所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜β-
我所发表柠檬烯微生物合成综述文章
近日，我所合成生物学与生物催化创新特区研究组（18T6组）周雍进研究员与西北农林科技大学杨晓兵副教授合作，发表了题为“Microbial production of limonene and its derivatives: Achievements and perspectives”的综述论文
活有机体中发现自然生物合成过程
科技日报北京6月1日电 （实习记者张佳欣）据1日发表在英国《自然》杂志上的研究，日本东京大学、日本高能加速器研究机构（KEK）、中国武汉大学与德国波恩大学合作，首次见证了在真菌中不使用角鲨烯就形成三萜类化合物。发现在活有机体中实现由简单化合物到复杂化合物的生物合成，或为制药科学开辟了一个新世界。
关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用
本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂，在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性，致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚，麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份，麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制；角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，这种双重作用，从而表现出强大的杀真菌活性。
靶向角鲨烯环氧酶可能在肝癌的药物开发和治疗中有用
肝细胞癌已发展成为肿瘤相关死亡的第三大原因，并已成为世界第六大常见肿瘤类型。据统计，2020年全球新增肝癌患者90.5677人，新增肝癌死亡83.018万人。肝炎病毒感染、黄曲霉毒素、酒精和脂肪生成是肝细胞癌形成过程中的主要危险因素。 尽管肝癌的诊断和治疗方法一直在发展，但手术切除和肝移植仍然
我所实现高效生物合成抗肿瘤药物β榄香烯
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230304_6688475.html 近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜
茶黄素降低血浆胆固醇的原理
茶黄素是角鲨烯酶的抑制剂，和HMG辅酶A还原酶一样，角鲨烯酶也是胆固醇合成的重要限速酶，所以抑制角鲨烯酶也就抑制了人体胆固醇的合成。 此外，茶黄素能减少胆固醇微胶粒的溶解性并抑制肠道对胆固醇的吸收，从而抑制了人体对胆固醇的吸收，有效降低血浆胆固醇的含量。
广州生物院在β氨基烯丙醛衍生物合成研究中获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士组在利用铜/铁共催化的炔丙基胺衍生物通过类Meyer−Schuster重排反应合成β-氨基烯丙醛衍生物方面取得新进展，相关研究成果已经于2014年12月2日在《有机化学通讯》(Organic Letters, 2014, 16, 6288– 6289)上
鲨烯的定义及分布
鲨烯（Squalene），又称角鲨烯，是一种开链三萜类化合物。因最初从鲨鱼肝油中提取得到，故得名鲨烯。随后发现鲨鱼卵油及其他鱼中也含有它，发现它的分布比预想的要广泛许多，真菌及人耳垢中含有少量。鲨烯是胆固醇生物合成中间体之一，是所有类固醇类物质的生物合成前体。
关于鲨烯的简介
鲨烯（Squalene），又称角鲨烯，是一种开链三萜类化合物。因最初从鲨鱼肝油中提取得到，故得名鲨烯。随后发现鲨鱼卵油及其他鱼中也含有它，发现它的分布比预想的要广泛许多，真菌及人耳垢中含有少量。鲨烯是胆固醇生物合成中间体之一，是所有类固醇类物质的生物合成前体。
路远茶黄素胶囊的作用原理
1、茶黄素降低血浆胆固醇的原理 茶黄素是角鲨烯酶的抑制剂，和HMG辅酶A还原酶一样，角鲨烯酶也是胆固醇合成的重要限速酶，所以抑制角鲨烯酶也就抑制了人体胆固醇的合成。 此外，茶黄素能减少胆固醇微胶粒的溶解性并抑制肠道对胆固醇的吸收，从而抑制了人体对胆固醇的吸收，有效降低血浆胆固醇的含量。 2、
我所实现甲醇生物转化合成倍半萜α没药烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队与生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作构建高效甲醇酵母“细胞工厂”，实现了以甲醇为原料合成倍半萜α-没药烯。α-没药烯可用于制备高端液体生物燃料以及香精香料，构建“微生物细胞工厂”，利用可再生原料生产先
关于盐酸特比萘芬的药品简介
一、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成，高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 二、适应症 1、由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣
关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍
儿童用药：对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限，故暂不推荐。 老年患者用药：无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同，而他们所经历的副作用亦相似。 药物相互作用：尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。 药理作用：特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物，它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相
我所实现甲醇生物转化高效合成倍半萜β法尼烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料（聚法尼烯）。目前，其来源主要从植物中
关于盐酸特比萘芬凝胶的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、药理作用： 该药品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
石墨烯合成迎新进展
近日，中国科学院兰州化学物理研究所的科研团队与瑞士巴塞尔大学、奥地利萨尔茨堡大学的学者携手，在富勒烯（C60）的研究上取得了重大进展，成功揭示了富勒烯如何转化为石墨烯（一种由单层碳原子组成的二维材料，具有优异电学和力学性能）的关键过程，相关论文发表于《德国应用化学（Angewandte Chem
简述盐酸特比萘芬片的药理毒理
1、药物过量： 已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告，发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。 药物过量的推荐治疗是清除药物，主要是服用活性炭来治疗，根据需要可针对症状给予支持治疗。 2、药理毒理： 特比萘芬是一种丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌，如毛癣菌(如红色毛癣
简述布替萘芬的物化性质和药理作用
1、物化性质 密度：1.032g/cm3 沸点：426.1ºC at 760mmHg 闪点：187.7ºC [1] 2、药理作用： 本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑
2篇Science之后，颜宁再发2篇文章，在结构领域取得新突破
角鲨烯环氧酶（也称为角鲨烯单加氧酶）是胆固醇生物合成中的关键限速酶。 Anil Padyana及其同事报告了人体角鲨烯环氧酶（SQLE）结构。他们单独解决了人SQLE催化结构域的晶体结构，并与两种相似的药理学抑制剂复合，并阐明了它们的作用机制。SQLE是杀真菌剂的目标，并且与人类健康和疾病的联系
中国科学家发现肝癌发病新机制
新华社华盛顿４月１８日电 １８日发表在美国《科学·转化医学》杂志上的一篇论文揭示了非酒精性脂肪肝诱发肝癌的一种发病机制。文章说，已获美国食品和药物管理局批准的一种抗真菌药物或有预防和治疗这类肝癌的功效。 肝脏脂肪细胞堆积导致的非酒精性脂肪肝是全球最严重的公共健康问题之一，三到四成的成年人受
关于丁克盐酸特比萘芬喷雾剂的简介
丁克盐酸特比萘芬喷雾剂主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。 本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.15克。辅料为：乙醇、1，2－丙二醇。 药理作用：本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发
天津工生所实现抗癌药β榄香烯的微生物高效合成
倍半萜吉玛烯A是吉玛烯家族化合物核心中间体，能够衍生出结构特异、功能多样的类倍半萜物质，以β-榄香烯最具代表性。这些化合物在抗癌、抑菌、抗病毒等领域表现出优异的生物学特性。传统萜类物质生产依赖于化学合成或植物组织提取，存在产率低、资源浪费的缺点。近年来，代谢工程和合成生物学的发展促进了微生物细胞
三星突破石墨烯合成技术
一个由三星电子支持的研究小组称他们在石墨烯方面取得了重大进展，可以大规模地合成石墨烯晶体，这将加速石墨烯的商业化进程。 石墨烯是是由碳原子按一定轨道组成的六角型类蜂巢晶格的平面薄膜，它是目前世界上最薄却也是最坚硬的纳米材料，只有一个碳原子厚度，并且有着优异的导电和导热等性能。但是这种特殊材
我国科学家在汉逊酵母中实现β榄香烯高效生物合成
倍半萜类化合物β-榄香烯是从我国传统中药姜科植物温郁金中分离提取的国家二类抗肿瘤药物，具有广谱抗肿瘤活性。然而，由于植物培养周期长，受环境影响大，且提取物中含有多种同分异构体，严重制约了β-榄香烯的稳定供应。构建高效微生物细胞工厂有望实现高价值萜类化合物的可持续生物合成。 非常规酵母多形汉逊酵