唤醒尘封130年试剂中国科学家攻克烯烃制炔烃世界难题
3月16日，北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁教授团队在《自然》上在线发表题为“烯烃直接转化为炔烃”的原创论文。团队借助一种硒蒽试剂，攻克了自1861年始，由烯烃合成炔烃反应条件苛刻、适用范围窄的长期难题，为结构多样性炔烃的快速获取及新药研发奠定了基础。“本研究首次实现了以丰富多样的商品化与天然来源的烯烃为结构模板，快速获取炔烃。该方法有望拓宽炔烃的合成途径，为释放炔烃化学的应用潜力奠定基础。”论文通讯作者焦宁告诉《中国科学报》，更重要的是，烯烃向炔烃的转化通道已被打通，这将有望革新合成设计理念——通过先前无法实现的路线设计，加速含炔功能分子的创制并降低其成本。此外，鉴于烯烃骨架在药物与天然产物中的普遍存在，这一炔基化改造方法的建立，也为相应功能分子的结构修饰提供了便捷工具，有望助力“老药新用”策略发掘新药。烯烃与炔烃，是现代合成化学的重要基石。然而，如何将廉价烯烃高效转化为炔烃，成为科学界持续关注的焦点。这一探......阅读全文
路甬祥致信祝贺甲醇制烯烃项目成功运行
8月23日，中国科学院院长路甬祥给大连化学物理研究所发来贺信，就神华包头煤制烯烃项目年产60万吨甲醇制烯烃（DMTO）装置建成并成功运行向大连化物所表示热烈祝贺，并向参加甲醇制烯烃项目研发的几代科技人员表示衷心的感谢。 路甬祥在贺信里指出，甲醇制烯烃核心生产装置投料试车一次成
锂电池添加剂材料有机硼化物的介绍
含有B-C键或者说含有硼原子的有机化合物，叫有机硼化物。主要的有硼烷、烃基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氢化合物）又可分为硼烷和氢化硼烷。烷基硼：由硼烷与不对称烯烃按照反马氏规则进行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有机合成的重要试剂和中间体，在有机合成方面用途广泛。如与烯烃进行硼氢化-氧化
烯烃亲电加成反应的相关介绍
烯烃可以与多种亲电试剂发生加成反应。例如烯烃与溴的加成，溴分子受到外界影响极化为一端带微正电荷、另一端带微负电荷的极性分子（见结构式a），其正端与烯烃双键作用，最初形成π配位化合物(b)，接着发生共价键异裂而得带正电荷的σ配合物(c)和溴离子： 自由基加成。自由基加成反应属于自由基反应的范畴，比
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
钴催化烯炔的区域和立体选择性串联硅氢化反应取得进展
烯基硅烷具有低毒、高稳定性和易于转化成其他官能团等特点，因此是有机化学中重要的合成子。最直接的原子经济性的合成烯基硅烷的方法是金属催化炔烃的硅氢化反应。虽然近些年来金属催化炔烃的硅氢化反应，尤其是利用廉价金属铁、钴等的络合物催化的反应得到很大发展，但仍然存在硅烷中只有一个硅氢键参与反应、反应模式单
化合物的物理性质
状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸（16.6℃以下）气态：4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状：乙二醇、丙三醇气味无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）稍有气味
有机化合物的物理性质
状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸（16.6℃以下）气态：4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状：乙二醇、丙三醇气味无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）稍有气味
挥发性有机物简介
按化学结构，VOC可分为烷烃（直链烷烃和环烷烃）、烯烃、炔烃、苯系物、醇类、醛类、醚类、酮类、酸类、酯类、卤代烃及其他，共12类物种。 VOC的主要成分有：烃类、卤代烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。
甲醇制烯烃国家工程实验室通过验收
核心烯烃装置 6月15日，受国家发展和改革委员会委托，中国科学院组织专家在大连对甲醇制烯烃国家工程实验室进行了验收。专家认为，DMTO系列技术先后实施许可14套工业化装置，合计烯烃产能每年800多万吨，引领了新兴的甲醇制烯烃产业的发展，为国家煤代油战略的实施作出了实质性贡献。
甲醇制烯烃基础研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所刘中民研究员领导的甲醇制烯烃国家工程实验室(洁净能源国家实验室低碳催化与工程研究部)的研究团队与中科院武汉物理与数学研究所邓风、郑安民研究员(负责理论计算)合作，在甲醇制烯烃反应机理研究方面取得新进展。 甲醇制烯烃国家工程实验室多年来一直坚持应用研究与基础研究
Science：构筑疏水通道助力煤制烯烃效率翻倍
科研团队在实验室。（浙大供图） 7月22日，《科学》刊登浙江大学化学工程与生物工程学院教授肖丰收、研究员王亮团队与中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员郑安民团队合作成果，研究团队报道了一种控制催化剂表面微观环境中水物种的吸-脱附平衡的策略，通过将一种超疏水材料聚二乙烯基苯与经典钴基催化剂物
兰州化物所羰基炔烃不对称还原偶联研究取得进展
过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳-碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。
丁二烯回收获突破－采用碳四炔烃加氢法
昨日，记者从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
研究开发出一种特殊的可溶性非均相钯纳米颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯
天然有机化合物的提取方法都有哪些
常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。 具体如下： 一、按组成元素分 1、烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。 2、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列
大连化物所在新疆推介煤制天然气和煤制烯烃技术
6月20日，中国科学院大连化学物理研究所代表团在新疆分院就大连化物所具有自主知识产权的煤制天然气(SNG)和煤制烯烃(DMTO)技术与自治区科技厅、新疆煤化工企业进行座谈。 根据新疆维吾尔自治区“十二五”规划，新疆维吾尔自治区将依托优质煤炭资源，以伊犁、准东煤炭基地为重点，大力发展现代煤化
脂环化合物的分类和分类依据
脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据
碳族元素的硅的特殊性介绍
主条目：对角线规则 ①硅与ⅢA族的硼在周期表中处于对角线位置，表现出特有的对角线规则。而其他碳族元素无此规律。 ②碳的氢化物类型众多（例如各种烃类），而硅的氢化物类型较少因此，CH4最为稳定，其它由上到下稳定性逐渐降低。且由于碳原子的半径较小，可以形成碳碳双键（烯烃）、三键（炔烃）；而硅原子
乙炔的化学性质
乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气。结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式（又称实验式）CH，分子式 C2H2，乙炔中心C原子采用sp杂化。电子式 H：C┇┇C：H乙炔分子量 26.04 ，气体比重 0.91（kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800（kcal/m
加成反应的基本分类
亲核反应亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试
大化所在三价铑催化的CH键活化领域取得新进展
近期，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的团队在三价铑催化的C-H键活化领域取得新进展，相关研究结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12348-12352)上。 杂环如吡啶环被广泛应用于有机合成，药物开发和材料开发等领域。
相转移催化有机合成中的应用
1、亲核取代反应 利用卤代物和氰化钾作用，制备腈化物是应用相转移催化技术最早的一类反应。目前，这些反应不但用季铵盐（或季磷盐）、冠醚可以得到良好的结果，而且用三相催化剂也可得到很高的产率。例如在三相催化剂C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 与KCN的水溶液反应，壬睛的产率为95 %。在一般
相转移催化有机合成中的应用
1、亲核取代反应利用卤代物和氰化钾作用，制备腈化物是应用相转移催化技术最早的一类反应。目前，这些反应不但用季铵盐（或季磷盐）、冠醚可以得到良好的结果，而且用三相催化剂也可得到很高的产率。例如在三相催化剂C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 与KCN的水溶液反应，壬睛的产率为95 %。在一般条件下，
关于硼氢化反应的基本信息介绍
硼氢化反应，重要的有机合成反应之一。乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B—H键与烯烃、炔烃的不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应。其特点是：(1)反应过程不发生重排；(2)反应为顺式加成；(3)与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。
配位化学在催化作用
过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子配位形成配合物，使这些分子活化，生成新的化合物。例如烯烃的氢甲醛化反应中，烯烃与氢和一氧化碳按照与钴催化剂形成配合物的机理，最终生成醛（R为烷基）：RCH=CH2+CO+H2─→RCH2CH2CHO有些金属催化剂可把烯烃转变为多聚体。例如，将氯化
镍催化炔烃的高效氢氰化反应方面取得新进展
腈类化合物是一类非常重要的有机合成中间体，广泛存在于医药、农药、除草剂、杀虫剂、染料、香料以及天然产物中。有机腈类化合物可以进行多种化学转换反应，如可以转化为羧酸、醛、酮、酯、酰胺、胺、四唑以及其它氮杂环化合物等。因此有机腈类化合物的合成引起了人们广泛关注和浓厚的研究兴趣。过渡金属催化的炔烃的氢
什么是杂环化合物？有那些种类？
杂环化合物：分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目，可
煤化工“过热”：煤制烯烃还要不要发展？
刘中民有点不明白了。 这位中科院大连化物所副所长和他的团队所研发的甲醇制取低碳烯烃技术，刚刚荣获2014年度国家技术发明一等奖，年初他本人还从国家主席习近平手中接过奖状，这会儿，煤经甲醇制烯烃项目在行业内就因为过热而要被“规范”了。煤化工行业是个什么发展形势，他有点摸不着头脑。 近日，全国科
科学家撰文探讨甲醇制烯烃领域相关发展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员、中国工程院院士刘中民，研究员叶茂，研究员魏迎旭，研究员田鹏团队，受邀发表了甲醇制烯烃领域Perspective评述文章，系统总结了团队理解和调控甲醇制烯烃动态复杂催化体系的观点和研究成果，包括动态催化原理的提出和定量模型的凝练，以及其与新一代甲醇制烯烃（