中国团队破解体内药物递送领域数十年核心难题
记者从中国科学技术大学获悉，该校王育才、朱书、蒋为教授团队近日研究揭示了肝脏清除递送系统的底层机制。据悉，这一研究为破解困扰体内药物递送领域数十年的核心难题提供了普适性解决方案。相关研究成果20日凌晨发表在国际权威学术期刊《科学》(Science)上。肠道共生菌通过刺激肠道五羟色胺分泌维持肝脏对递送载体的清除活性干预该调控轴可广谱性提升各类载体的递送效率团队主要成员合影药物递送载体是现代生物医药领域的关键支撑，能有效解决化疗药物系统毒性高等问题，推动了肿瘤靶向化疗、基因疗法等临床应用。但长期以来，递送载体给药后易被机体快速清除，导致靶标组织药量极低，如现有纳米药物向肿瘤的有效递送剂量不足总剂量的0.7%，严重制约治疗效果。研究团队通过开展系统性研究发现，清除小鼠肠道共生菌后，溶瘤腺病毒等各类递送载体的肿瘤递送效率显著提升。为解析机制，研究团队开发了一个定量分析系统，证实肠道共生菌清除可使其对递送载体的摄取能力显著下降。进一步研究......阅读全文
可食用的，帮你从胃里扛出异物，还能递送药物－|－潮科
科幻正在一点一点变成现实，期待应用的这天早日到来。 意外吞咽了异物，或者胃哪里出了点毛病，到医院，附胃镜礼包，体验过的人都明白这有多崩溃。 有研究人员最近的研究成果，也许将很快救胃不适者于苦海。麻省理工学院的研究者设计出一种新型可摄入机器人，能用来修复内部伤口，递送药物，或者从胃里把
Science重磅：全新mRNA递送SEND，开辟分子疗法递送新方法
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各国药企均大力投入疫苗研发，希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散，这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法，广为人知。 相比于传统疫苗，RNA 疫苗仿佛是专门为新冠疫情准备的。美国疫苗生产企业 Moderna 在得到新冠病毒基因组序列后，仅用了 4 天，就获得
俄罗斯研制出靶向药物递送的耐液体介质生物降解胶囊
俄罗斯托木斯克理工大学（TPU）发布消息称，该校与伦敦玛丽女王大学研发出“智能”胶囊，可以将水溶性化合物递送到病人机体需要的地方。胶囊长约2微米，具有防水薄膜，内置纳米磁体，可控制药物运动，并将其准确送到患者身体需要的部位。药物送到病灶之后，胶囊会逐渐融化，药物向外释放。科学家们指出，该方法可将
一种肿瘤微环境激活型免疫检查点抗体药物递送系统
免疫检查点抗体药物能够激活部分肿瘤患者的免疫效应，显著延长肿瘤患者生存期。但是免疫检查点疗法却对大多数肿瘤患者响应率较低（总体响应率低于30%），其中一个重要原因就是肿瘤组织内细胞毒性T淋巴细胞浸润程度低导致免疫耐受。同时，免疫检查点抗体药物正常组织表达的受体也有识别作用，易造成非肿瘤靶向分布（
细胞核定位的肿瘤靶向多肽进行功能成像和靶向药物递送
靶向多肽在肿瘤早期检测、术中微小病灶描绘以及控制显影剂全身毒性等方面具有较大临床意义。在许多临床前研究中，靶向多肽已经被成功验证用于肿瘤成像和手术导航的分子探针配体。比如，通过结合肿瘤细胞表面的αvβ3整合素来特异性靶向胶质母细胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽，通过结合内皮细胞上
美研制出肌肉动力行走生物机器人－可用于药物递送
由肌肉细胞推动、电脉冲控制的微型行走“生物机器人” 新一代微型生物机器人能收缩肌肉。美国伊利诺斯大学厄本那香槟分校工程师展示了一类行走“生物机器人”（bio-bots），由肌肉细胞推动、电脉冲控制，研究人员能对其发号施令。相关论文在线发表于最近的美国《国家科学院学报》上。 “不管你想制造任何
胶质瘤治疗关键里程碑！微纳米机器人靶向药物递送
近期，中国科学院沈阳自动化研究所与中国医科大学附属盛京医院合作，科研团队研制了一套子母式微纳米机器人系统，可经颅骨微创通道进入颅内，越过血脑屏障抵达胶质瘤部位，将药物精准递送到胶质瘤病灶。相关研究成果日前发表于《先进材料》。 科研团队研究成果据介绍，这套子母式微纳米机器人系统由磁驱动连续体微型
科学家研究成果为皮肤病的药物递送提供新思路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/496740.shtm银屑病又称牛皮癣，是一种炎症性慢性皮肤病。传统的银屑病治疗分为系统给药和局部给药两种方式，但都存在着一定的局限性。《中国科学报》记者从华中科技大学获悉，该校化学与化工学院朱锦涛教授和刘
深度解析|脂质纳米粒(LNP)递送RNA药物全过程+如何设计LNP!
前言 脂质纳米粒(LNP)是一种具有均匀脂质核心的脂质囊泡，广泛用于小分子和核酸药物的递送，最近因其作为COVID-19mRNA疫苗递送平台的巨大成功而备受关注。由mRNA诱导的瞬时蛋白表达的应用远不止传染病疫苗，在癌症疫苗、蛋白质替代疗法和罕见遗传病的基因编辑组件等也具有巨大的潜在应用价值。然而
mRNA疫苗递送研究取得进展
mRNA疫苗进入人体后极易被降解，因此必须借助脂质纳米颗粒（LNP）作为“运输工具”。但传统LNP 存在一些问题：一方面，它们在体内的真实去向并不清楚；另一方面，大量载体会被肝脏“误捕获”，既降低了靶组织递送效率，也增加了潜在安全风险。近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院团队，设计出一种“自
mRNA疫苗递送研究取得进展
mRNA疫苗进入人体后极易被降解，因此必须借助脂质纳米颗粒（LNP）作为“运输工具”。但传统LNP 存在一些问题：一方面，它们在体内的真实去向并不清楚；另一方面，大量载体会被肝脏“误捕获”，既降低了靶组织递送效率，也增加了潜在安全风险。近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院团队，设计出一种“自
邓宏章团队构建非离子型递送系统实现基因的递送与保护
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514645.shtm目前，传统基因递送系统均需使用大量可电离/阳离子载体通过静电作用与负电性基因(小干扰RNA (siRNA)、质粒(DNA)以及信使RNA (mRNA))形成复合物来实现对基因的保护与
颠覆认知！Nature子刊：中国科大团队对药物递送屏障的重大发现
从脉管系统到肿瘤的有效纳米治疗运输对于最小化副作用的癌症治疗至关重要。 2023年9月14日，中国科学技术大学王育才、江维及新加坡国立大学David Tai Leong共同通讯在Nature Nanotechnology（IF=38）在线发表题为“Breaking through the ba
AI创新助力解决纳米递送难题
“以AI创新解决纳米递送难题，不断推进自主研发的创新进程，为CGT（细胞与基因治疗）产业高质量发展提供中国递送方案。”近日，剂泰科技基于该系统孵化的Open CGT（细胞与基因治疗）平台在北京大兴落地，剂泰科技联合创始人兼CEO赖才达表示，该平台旨在聚焦精准药物递送的行业痛点，降低开发门槛与成本，孵
人体基因治疗的递送途径
与小分子药物不同，大多数基因治疗的分子无法通过自由扩散越过生理屏障进入细胞内部，且面临在血液循环中被降解的问题，因此，递送问题一直以来都是困扰基因治疗临床应用的主要障碍。经过多年的发展，科学家已发展出包括病毒载体、非病毒载体、细胞递送等多种用于人体基因治疗的递送途径。直接递送在早期的研究中，科研人员
离子液体与核酸处理、递送
SURVEY AND SUMMARY：离子液体与核酸处理、递送 核酸手术是研究基因功能机制、开发分子医学和基因治疗新方法的主要手段之一。这些研究意味着从核酸储存到运送至真核细胞的过程都需要建立完善可靠的方法。现有的专用技术多种多样，但它们都有其局限性。 最近，使用离子液体操纵核酸的概念引起了
Biomed－Analysis：使用外泌体作为药物递送系统以期更精准有效的治疗卵巢癌
来自中国东南大学等机构的科学家们通过研究概述了一种新型鉴别和治疗方法，即一种新型的基于外泌体的药物运输系统，其能改善药物进入细胞的能力并靶向作用癌细胞。 卵巢癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，与乳腺癌不同的是，卵巢癌缺乏早期的诊断标志物且在癌症转移之前并不会出现明显值得注意的症状，这使得许多患
新型金属—DNA材料实现高效核酸递送
近日，中科院国家纳米科学中心李乐乐课题组在DNA纳米生物技术用于核酸递送的研究中取得新进展。相关研究成果发表在《德国应用化学》杂志上。 作为一种功能性生物大分子，DNA已被广泛用于分析化学、医学诊断和疾病治疗。由于DNA难以穿过细胞膜且易被降解，如何实现DNA有效递送成为该领域发展的关键。
大片段基因AAV递送策略有哪些？
AAV凭借其低免疫原性、高安全性及感染宿主范围广等特点，被广泛应用于各种体内研究，也成为近年来基因治疗领域最重要的一种递送载体之一，但AAV有限的荷载能力（约4.7kb）使其无法递送一些较大的基因，这在一定程度上限制了其应用范围，大基因拆分AAV递送技术的发展解决了这一难题。具体来讲，我们可以将要递
谢立信团队构建仿生药物递送系统负载维替泊芬治疗青光眼新策略
青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，一旦确诊需终身随访治疗，且随病情进展青光眼患者生活质量会受到严重影响。近日，中国工程院院士、山东第一医科大学附属眼科研究所教授谢立信团队构建了仿生药物递送系统负载维替泊芬治疗青光眼的新策略，该研究成果发表在国际知名学术期刊《先进功能材料》。 目前，临床上使用的
北科院分析测试所在超高载药量纳米药物递送系统合成研究方面取得新进展
近日，北京市科学技术研究院分析测试研究院（北京市理化分析测试中心）在Nano Research期刊（影响因子9.9/中科院JCR分区1区TOP期刊）发表了题为“A novel structure of ultra-high-loading small molecules-encapsulated
不用病毒－纳米颗粒也能递送CRISPR“剪刀”
英国《自然·生物医学工程》杂志日前在线发表的一篇论文，介绍了通过纳米颗粒而非病毒来递送CRISPR基因组编辑分子的方法。实验中，美国科学家利用这种非病毒递送方法，有效纠正了引起小鼠杜氏肌营养不良症的遗传突变。 CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发展成为该领域最炙手可热
科学家实现mRNA体内精准靶向递送
近日，中国科学院国家纳米科学中心成功创建了一种基于脂质空间构象的人工智能（AI）全新模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，成功攻克了脂质纳米颗粒（LNP）在mRNA药物递送中存在的转染效率低下与难以精准靶向两大难题，为下一代mRNA疗法的发展开辟了新路径。 传统LNP设计和AI模型构建多
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。研究示意图。图片来源：《自然·生物技术》
新型纳米粒子或可用于疫苗安全递送
美国麻省理工学院（MIT）的工程师日前设计出一种新型纳米粒子，有望实现对诸如艾滋病、疟疾等疾病的疫苗进行安全有效的递送。研究结果公布在2月20日的《自然—材料学》（Nature Materials）上。 这种新型纳米粒子由一种可携带仿病毒合成蛋白的同轴脂肪球组成。文章通讯作者
科研人员开发出高效植物mRNA递送系统
基因组编辑技术在农业领域的应用推动了作物改良，但以DNA形式递送基因编辑工具的方式存在外源DNA整合风险和脱靶效应。近年来，无外源DNA残留的基因组编辑递送技术备受关注。尽管基于核糖核蛋白的递送策略在小麦等作物中实现了T0代基因敲除，但其复杂的制备与操作限制了应用。相比之下，mRNA递送策略具有制备
科研人员开发出高效植物mRNA递送系统
基因组编辑技术在农业领域的应用推动了作物改良，但以DNA形式递送基因编辑工具的方式存在外源DNA整合风险和脱靶效应。近年来，无外源DNA残留的基因组编辑递送技术备受关注。尽管基于核糖核蛋白的递送策略在小麦等作物中实现了T0代基因敲除，但其复杂的制备与操作限制了应用。相比之下，mRNA递送策略具有制备
研究成功开发新型病毒样颗粒递送系统——ENVLPE
在生命的蓝图中，DNA就像一本写满遗传信息的“天书”。然而，这本天书中偶尔也会出现“错别字”，导致各种遗传疾病的发生。近年来，基因编辑技术成为科学家手中的一把“分子剪刀”。它能够精准地修改DNA中的错误片段，从而有望在根本上治愈疾病。 其中，CRISPR-Cas9的出现，彻底改变了基因编辑领域
我国科研团队破解营养因子结肠靶向递送难题
2月24日，记者从中国农科院油料所获悉，该所油料品质化学与加工利用创新团队成功创建了pH响应性纤维素营养递送卷轴，并揭示递送卷轴在模拟胃肠液环境下的保护和控制释放机制，破解营养因子递送靶向性差、生物利用率低等难题，为新型脂质资源的发掘与高值化利用提供新策略。日前，相关研究成果在《美国化学会-纳米材料
让寄生虫递送治疗性蛋白质
美国科学家在小鼠模型中尝试了改造寄生虫弓形虫的方法，来穿过血脑屏障，向寄主神经元递送治疗性的蛋白质。这些发现有助于开发治疗性蛋白质递送的替代方法。相关研究7月30日发表于《自然—微生物学》。 蛋白质质可以用于治疗或作为研究生物过程的工具。但由于其体积大、与宿主免疫系统的相互作用以及需要穿透不同