脊髓灰质炎与感冒病毒共享致命弱点，广谱抗病毒药物研发获突破
一项新研究揭示了肠道病毒用来接管人类细胞并进行复制的过程分子手册，暴露了与脊髓灰质炎、心肌炎和普通感冒相关的病毒的致命弱点。马里兰大学巴尔的摩县分校的研究人员发现了肠道病毒在人体细胞内繁殖的关键步骤，发表于《自然-通讯》。 肠道病毒携带非常小的RNA基因组，必须同时完成两项工作：病毒RNA既要指导病毒蛋白质的生产，又要作为创建新病毒副本的模板。病毒基因组的大部分包含结构蛋白的指令，但也编码了几种复制所需的专门蛋白质。其中最重要的是一种称为3CD的融合蛋白。 3C部分将长链氨基酸切割成病毒需要的独立蛋白质。3D部分作为RNA聚合酶——一种复制病毒RNA使病毒得以繁殖的酶。人体细胞天然不包含这种聚合酶，意味着病毒必须提供自己的版本。 研究负责人Deepak Koirala副教授解释道："我们之前确定了单独RNA的结构，其他研究组确定了3C和3D的结构，现在我们捕获了RNA和蛋白质在一起的结构，所以我们知道它们是如何相互作用的。我们发......阅读全文
我国首个抗病毒蛋白质生物农药问世
记者日前从中国农业科学院植物保护研究所获悉，由该所邱德文研究员领衔的科研团队成功研制出我国首个防治植物病毒病的蛋白质生物农药——“6%寡糖·链蛋白可湿性粉剂”，该药剂属蛋白质生物农药，对环境和植物本身安全、低毒、无污染，有利于农业的可持续发展。 据邱德文研究员介绍，科研人员大量筛选了弱致病
研究抗病毒蛋白质信号分子功能调节机制
中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组，揭示了参与抗病毒天然免疫反应的蛋白质分子MAVS发挥功能的分子机制。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。 天然免疫是机体抵御病原体侵染的第一道防线。其中，RIG-I-MAVS介导的信号转导通路在细胞响应RNA病毒侵染的免疫应答过程
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒
揭开埃博拉病毒“复制机器”的面纱
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487032.shtm 今年9月，非洲乌干达再次出现新的埃博拉疫情。这意味着埃博拉病毒这把“达摩克利斯之剑”依然悬在头顶，时刻威胁着人们的健康。 科学界一直想研制一款成本低、有利于推广的广谱性抗埃博
对付手足口病感冒发热：利巴韦林是良药还是毒药
夏季是手足口病及感冒发热等常见感染性疾病的高发时节，这些疾病该怎么治？ 利巴韦林是一种抗病毒老药，三氮唑核苷，俗称“病毒唑”，很多人一看到这名字就认为它能治疗各种病毒性疾病，当然也包括感冒和手足口病，其实这种想法存在很大误区。目前，有关利巴韦林的适用范围受到广泛关注，网络上不乏“利巴韦林：9
阐述新冠病毒感染机制，推进抗病毒药物研发
最近的预印本杂志bioRxiv发表了德国波恩大学，夏里特大学，德国马克斯·普朗克精神病研究所等单位联合研究成果，阐述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亚精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作为抗病毒潜在治疗药物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
单纯疱疹病毒性脑炎的抗病毒药物治疗
a)阿昔洛韦(无环鸟苷, acyclovir)：为一种鸟嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦首先在病毒感染的细胞内，经病毒胸苷激酶作用转化为单磷酸阿昔洛韦，再经宿主细胞中激酶作用转变为三磷酸阿昔洛韦，与DNA合成的底物2′-脱氧尿苷发生竞争，阻断病毒DNA链的合成。常用剂量为15~30m
一种维生素A衍生物可显著抑制新冠病毒感染
病毒是许多人类传染性疾病的主要病原体，新兴和不断复发的病毒性疾病给全球公共卫生和经济带来了沉重负担。近年来，无论是突然爆发流行的SARS、埃博拉、新冠肺炎，还是持续蔓延的登革热、艾滋病，病毒导致的感染病例数以亿计，其中数百万患者患有严重的临床症状甚至死亡。 然而，特效抗病毒药物极度缺乏
生成式AI加速抗病毒药物开发，提高药物发现潜力
新兴药物靶蛋白的抑制剂发现具有挑战性，特别是当靶结构或活性分子未知时。 IBM 研究院、牛津大学和 Diamond Light Source 公司的合作团队，通过实验验证了深度生成框架的广泛实用性，他们的框架在蛋白质序列、小分子及其相互相互作用上进行了大规模训练，不偏向任何特定目标。 研究人
简述病毒性感染的分析治疗
多数病毒性疾病均能自愈，少数严重感染者可致死亡。尚缺乏特效治疗，仍以抗病毒治疗及全身支持疗法和对症治疗为主。用抗生素或磺胺治疗无效，一些抗病毒药物如碘脱氧尿嘧啶核苷、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。干扰素为广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有抑制作用。三氮唑核苷对某些病毒如流行性
抗病毒抗体
中文名称抗病毒抗体英文名称antiviral antibody定 义针对病毒抗原的特异抗体。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），感染免疫（三级学科）
清华等团队从蝙蝠“百毒不侵”中找答案
蝙蝠是“百毒不侵”的天然病毒蓄水池，它们为什么携带大量病毒却免受其害？人类是否可以从这里寻求一条对付多种病毒的普适性思路？ 北京时间3月31日，清华大学结构生物学高精尖创新中心、杜克-新加坡国立大学医学院、中国疾控中心、中科院动物研究所、美国杜克大学的研究团队联合在论文预印本网站BioRxiv
研究解析新冠病毒RNA聚合酶三维精细结构
由饶子和院士/娄智勇教授/王权教授等组成的“上海科技大学-清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析了新型冠状病毒转录复制机器核心单元“RdRp-nsp7-nsp8”复合体的三维空间结构，整体分辨率达到2.9 埃（Å）。 该研究揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征，
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人类
病毒的细胞水平上的感染类型和宿主反应
很早发现噬菌体感染有裂解性和溶源性之分。以大肠杆菌的λ噬菌体为例，裂解性感染于经历上述复制周期后产生大量子代病毒粒而将细菌裂解；而溶源性感染时，噬菌体DNA环化并整合到大肠杆菌 DNA的特异性位点上，随着细菌的分裂而传给子代细菌，细菌不被裂解也不产生子代病毒粒。营养条件、紫外线或化学药
Cell：首次发现抵抗埃博拉病毒的人广谱性抗体
在一项新的研究中，通过分析2013～2016年埃博拉病毒爆发的一名存活者的血液，研究人员发现首个天然的人抗体能够中和所有三种主要的致病性埃博拉病毒，并且保护动物免受它们的感染。这些发现可能导致人们开发出首个广泛有效的埃博拉病毒药物和疫苗。相关研究结果发表在2017年5月18日的Cell期刊上，论
研究发现广谱抗黑条矮缩病毒新基因
近日，中国农业科学院作物科学研究所玉米遗传改良与新品种选育创新团队发现了一个玉米抗粗缩病新基因ZmGLK36，并深入揭示了该基因编码的转录因子调控玉米抗粗缩病的分子机制，为抗粗缩病玉米育种等作物抗病改良提供了基因资源和理论基础。相关研究成果发表在《自然植物（Nature Plants）》上。
刘昌孝：认识SARSCoV2，抗病新药研发策略该从“何”说起
过去100年发生的多起事件让世人密切关注未来发生传染病大流行的风险。2018年是1918年流感流行的100周年，估计有数千万人死于100年前那次流感。现在拥有比一个世纪前更好的干预措施，季节性流感疫苗，但不一定完全有效预防。每年需要接种或选择接种的人所占比例较小。世界上还有抗生素可以帮助治疗细菌
沙粒病毒基质蛋白Z负调控聚合酶活性的分子机理
沙粒病毒属于沙粒病毒科（Arenaviridae），是一类有囊膜的、分节段单股负链RNA病毒（Segmented Negative-Sense RNA virus, sNSV）。其中，目前所有已知能够引起人类疾病的沙粒病毒都属于哺乳动物沙粒病毒属（Mammarenavirus），其典型代表为拉沙
我国研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分
古老的RNase－III抗病毒防御系统有望引发RNA治疗变革
尽管人类主要依赖更加复杂的更加强大的抗病毒防御系统，但是早期的生命形式在十亿年前形成的让它们自己抵抗病毒感染的原始防御系统仍然能够在人细胞中发现到。如果科学家们能够设计出有益的病毒，让这些病毒利用这种古老的系统直接运送药物到患病组织中，那么这种系统尽管比较简单，但可能成为下一个精准医疗时代的基础
Wes：阐述新冠病毒感染机制，推进抗病毒药物研发
最近的预印本杂志bioRxiv发表了德国波恩大学，夏里特大学，德国马克斯·普朗克精神病研究所等单位联合研究成果，阐述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亚精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作为抗病毒潜在治疗药物。Analysis of SARS-CoV-2-con
肠道病毒D68型的高效单抗疗法的相关研究获进展
5月18日，Nature Communications在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员黄忠课题组和中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员丛尧课题组、广州市妇女儿童医疗中心教授龚四堂课题组的合作研究论文Functional and structural cha
著名华人学者联手北大PNAS发表颠覆性发现
RNAi介导的抗病毒免疫普遍存在于动植物中，主要负责病毒特异性的防御。然而，加州大学和北京大学的科学家们发现，事情并没有这么简单。 加州大学Riverside分校的丁守伟教授和北京大学生命科学学院的李毅教授领导研究团队，在拟南芥中诱导了抗病毒RNAi。他们发现，拟南芥中不仅出现了病毒siRNA
病毒性肺炎的治疗方法介绍
以对症治疗为主，卧床休息，居室保持空气流通，注意隔离消毒，预防交叉感染。给予足量维生素及蛋白质，多饮水及少量多次进软食，酌情静脉输液及吸氧。保持呼吸道通畅，及时清除上呼吸道分泌物等。原则上不宜应用抗生素预防继发性细菌感染，一旦明确已合并细菌感染，应及时选用敏感的抗生素。 目前已证实较有效的病毒
针对柯萨奇病毒A16型的中和抗体并揭示其分子机制
2022年12月21日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）丛尧研究组与上海巴斯德研究所黄忠研究组合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Molecular mechanism of antibody neutraliza
喜讯！默沙东抗病毒药物Prevymis获美国FDA批准
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗病毒药物Prevymis（letermovir，MK-8228）片剂和静脉制剂，用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+）
研究揭示机体抗病毒感染新型药物靶点
中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王红艳研究组与上海大学魏滨（中科院武汉病毒研究所原研究员）实验室合作，发现细胞内的7脱氢胆固醇还原酶（DHCR7）下调机体先天免疫抗病毒感染的功能与机制，阻断其活性可显着增强人体免疫“卫士”——巨噬细胞清除寨卡病毒、流感病毒、疱疹病毒等