脊髓灰质炎与感冒病毒共享致命弱点，广谱抗病毒药物研发获突破
一项新研究揭示了肠道病毒用来接管人类细胞并进行复制的过程分子手册，暴露了与脊髓灰质炎、心肌炎和普通感冒相关的病毒的致命弱点。马里兰大学巴尔的摩县分校的研究人员发现了肠道病毒在人体细胞内繁殖的关键步骤，发表于《自然-通讯》。 肠道病毒携带非常小的RNA基因组，必须同时完成两项工作：病毒RNA既要指导病毒蛋白质的生产，又要作为创建新病毒副本的模板。病毒基因组的大部分包含结构蛋白的指令，但也编码了几种复制所需的专门蛋白质。其中最重要的是一种称为3CD的融合蛋白。 3C部分将长链氨基酸切割成病毒需要的独立蛋白质。3D部分作为RNA聚合酶——一种复制病毒RNA使病毒得以繁殖的酶。人体细胞天然不包含这种聚合酶，意味着病毒必须提供自己的版本。 研究负责人Deepak Koirala副教授解释道："我们之前确定了单独RNA的结构，其他研究组确定了3C和3D的结构，现在我们捕获了RNA和蛋白质在一起的结构，所以我们知道它们是如何相互作用的。我们发......阅读全文
为抗病毒药物设计提供新靶点
所有已知病毒传播链全部终结 ■世界卫生组织1月14日在日内瓦宣布，利比里亚复燃的埃博拉疫情已于14日结束，目前所有已知的埃博拉病毒传播链在西非地区全部终结。根据世卫组织规定，超过42天没有新增埃博拉病例即可宣告疫情结束。利比里亚曾于去年5月首次宣布埃博拉疫情结束，但随后埃博
帮助病毒劫持其宿主的新角色
据科学家报道，一段特别长的非编码RNA会在病毒感染其宿主时促使病毒复制，帮助病毒改变宿主细胞代谢而令其对病毒有利。这一发现揭示了一种病毒为生存而与其宿主相互作用的新方式，它也揭示了一种用于研发广谱抗病毒药物的可能标靶。病毒能在被其感染的宿主细胞内兴盛繁衍是因为它们改变了这些生物体的代谢网络，但涉
饶子和、杨海涛团队成功解析新冠病毒主蛋白酶三维结构
由上海科技大学饶子和/杨海涛团队与合作者组成的“抗新冠病毒攻关联盟”，率先在国际上成功解析新型冠状病毒关键药物靶点——主蛋白酶（Mpro）的高分辨率三维空间结构，并综合利用3种不同的药物发现策略，找到针对新冠病毒的潜在药物。 北京时间4月9日下午5点，经《自然》杂志邀请投稿，上述团队在该期刊上
肠道病毒感染的诊断
依赖于检测病原和抗体。这些病毒可以存在于粪﹑血液﹑脑脊液﹑脊髓﹑眼结膜分泌物以及咽部﹑脑﹑心﹑肝和皮肤或黏膜的病变部位。可用组织培养法或动物接种法分离病毒﹐然后用相应的抗血清鉴定。检测抗原的快速和灵敏的方法有免疫荧光法﹑ 酶联免疫吸附检测法和核酸杂交法等。检测急性期和恢复期血清的抗体滴度﹐若有4
怎样预防肠道病毒71型？
1、就地隔离避免接触。早期发现传染源，凡发现手足口征候的孩子，不要再送托儿所、幼儿园；隔离治疗,分开食宿，用具、玩具应分开；以免感染其他儿童。 2、把住病从口入关，防密切接触。EV71感染主要通过唾液、疱疹液、粪便污染的食物和物品密切接触传播，儿童和成人都可能感染。避免粪便、口鼻分泌物污染水与
肠道病毒感染的概述
肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠﹑乏力﹑低热等﹐重者可全身感染﹐脑﹑脊髓﹑心﹑肝等重要器官受损﹐预后较差﹐并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有
肠道病毒的临床意义
病毒的靶器官以神经系统、肌肉和其他系统为主。其中脊髓灰质炎病毒可损害脊髓前角运动神经细胞，导致脊髓灰质炎即小儿麻痹症。手足口病：柯萨奇A16病毒，新型肠道病毒71。疱疹性咽峡炎：柯萨奇A病毒。心肌炎及心包炎：柯萨奇B病毒。无菌性脑炎：柯萨奇B病毒、ECHO病毒。新生儿全身感染性疾病：柯萨奇B病毒、E
肠道病毒感染的简介
肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠、乏力、低热等﹐重者可全身感染﹐脑、脊髓、心、肝等重要器官受损，预后较差，并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有
关于肠道病毒的病理介绍
病原体肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒﹑柯萨奇病毒和在人类肠道致细胞病变的孤儿病毒(ECHO病毒)。1970年国际病毒命名委员会将这些病毒归属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。在上述已命名的3种肠道病毒的67个型别以后发现的肠道病毒﹐都按肠道病毒序数编号命名﹐即68﹑69﹑70﹑71﹑72型肠道病毒等
并非束手无策－亲环素抑制剂或成为广谱抗冠状病毒药物
近日，“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器！面对新型肺炎，我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文，作者署名为卢洪洲。公开资料显示，卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠
新冠病毒重要药物靶点RNA聚合酶精细结构获解析
近日，“上海科技大学—清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析新型冠状病毒“RdRp（RNA依赖的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率的三维空间结构，揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征，为开发针对新冠肺炎的药物奠定了重要基础。 3月17日，相关
ACSDBC：科学家阐明埃博拉病毒复制关键蛋白的晶体结构
当前西非等国爆发的埃博拉病毒感染已经夺去了2000多人的生命，这就急需科学家们早日阐明该病毒的分子生物学特性来帮助开发出保护性的疫苗或者抗病毒药物来抑制疫情的发展。 近日，刊登在国际杂志Acta Crystallographica Section D Biological Crystallog
关于吗啉胍的药理药动学介绍
1、吗啉胍药理作用： 吗啉胍为广谱抗病毒药，对甲型及乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒以及RNA和DNA型的某些腺病毒均有作用。 [3] 2、吗啉胍的药动学： 口服吸收较完全，约可吸收给药量的85%～90%，血浆药物浓度达峰时间为1h，可渗入胸腔积液、腹腔积液、脓液
“抗菌抗病毒”口罩靠谱吗？国家药监局这样说
12日，国家药监局网站发布“抗菌抗病毒”口罩消费风险提示。 消费风险提示指出：医用口罩主要分为三类：一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。各国药品监管部门均将医用口罩作为医疗器械进行监督管理，以保障产品的安全有效。在我国，医用口罩按第二类医疗器械实行注册管理。截至目前，我国已批准国产
李兰娟团队发布抗病毒研究成果－这种药物能抑制病毒
2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。李兰娟院士说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。
免疫细胞抗病毒
抗病毒免疫就是机体针对病毒的免疫，包括非特异性免疫和特异性免疫两种免疫模式。 非特异性免疫是控制病毒复制和扩散的关键，作为除皮肤外的第二道免疫防线，可阻断限制病毒的增殖和扩散。 特异性免疫包括细胞免疫和体液免疫，是人体免疫的第三道防线。T细胞主导的细胞免疫分泌各类细胞因子，介导识别、消灭被病
抗病毒的历史
62年，一种名为碘苷的药物的出现，标志着第一种西药抗病毒药物的产生，是抗病毒历史上一个重要的里程碑。 早期的病毒性传染病主要有天花、脊髓灰质炎、麻疹、和乙型脑炎等，这些疾病的发病率已日趋减少。1980年世界卫生组织（WHO）宣布全球消灭天花。但是新的病毒不断被发现，有的甚至暴发流行；而老的病毒
开发广谱中和抗体和广谱新冠疫苗有希望啦
从武汉大学了解到，近日，武汉大学病毒学国家重点实验室与湖北省疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，提出及时更新疫苗的S蛋白氨基酸序列、合理安排加强免疫的时间或是更经济可行、更科学的免疫策略，并为发展广谱新冠疫苗和抗体提供了理论依据。
冷冻电镜捕获人副流感病毒影像－或助力抗病毒药物开发
2月18日美国科研团队首次绘制出副粘病毒一个关键酶的3D原子结构，可帮助开发包括抗冠状病毒药物在内的抗病毒药物。研究成果日前发表在《美国科学院学报》上。 副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞体病毒等常见病原体的一类病毒。由于同为RNA（核糖核酸）病毒，副粘病毒与冠状病毒作用机理
中国科学家成功筛选拉沙病毒入侵抑制剂
作为沙粒病毒的一种，拉沙病毒是一种烈性传染病原，致死率极高，目前尚无特效药物和疫苗。记者24日从南开大学获悉，该校抗感染药物研发中心与中国科学院武汉病毒所、天津国际生物医药联合研究院的科研团队筛选得到能够阻断拉沙病毒入侵的抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。 拉沙病毒属沙粒病毒科、哺乳类沙粒病毒属，
研究人员揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒
中国科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒，且具有更优的安全性。 据世界卫生组织统计，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例，新感染约150万例，全年死亡约150万例。尽管联合抗逆
病毒唑的介绍
病毒唑又名利巴韦林、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，属合成核苷类药，对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。 利巴韦林1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成；目前广泛应用于病毒性疾病的防治；常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。 FD
新化合物能激活细胞天然防御系统
研究团队借助新型光遗传学工具筛选广谱抗病毒化合物。图片来源：美国麻省理工学院美国麻省理工学院领衔的研究团队借助创新性光遗传学技术，鉴定出3种能激活细胞天然防御系统的化合物——IBX-200、IBX-202和IBX-204。这项发表于新一期《细胞》杂志的研究显示，这些化合物或将成为对抗多种病毒的有力武
全面剖析人工智能寻找新冠病毒治疗靶点及药物筛选
SARS-CoV-2来势汹汹，目前没有特效药特异性的靶向SARS-CoV-2并将其“杀死”，治疗通常通过维持患者机体的稳态平衡，然后靠患者自身的免疫系统来杀灭新型冠状病毒。基于蛋白质结构的计算机虚拟筛选能够在极短时间内从化合物数据库中发现与抗病毒靶点之间可能存在相互作用的小分子化合物，能够为新药
美投资32亿美元，推进抗病毒药物的研发
据美国消费者新闻与商业频道网站报道，美国拜登政府近日宣布，将投资32亿美元，推进抗病毒药物的研发，以治疗新冠病毒和其他可能会导致疫情的病毒。 美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长、白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士在上周四举办的新闻发布会上说，这项新计划被称为“抗病毒大流行计划”，将加快
AI助力直接抗病毒药物治疗后肝脏风险评估
上海交通大学医学院附属第九人民医院消化内科团队与合作者，在人工智能开展肝病领域研究方面取得新成果，对于解决使用直接抗病毒药物（DAAs）治疗的非肝硬化患者发生肝脏相关风险提出了新观点，在临床治疗中具有重要指导意义。相关研究发表于《肝脏病学杂志》。既往针对持续病毒学应答（SVR）后患者的相关指南只关注
复旦上医团队设计高效双功能抗病毒候选药物
复旦大学上海医学院研究员陆路、研究员孙蕾、教授姜世勃团队，发现了ACE2受体诱导的冠状病毒刺突蛋白早期融合中间态构象（E-FIC），并针对该中间态构象设计了高效、广谱、兼具失活病毒和抑制病毒感染的双功能抗冠状病毒候选药物。1月30日，相关研究发表于《细胞》。在包膜病毒入侵宿主细胞的过程中，一些病毒能
AI助力直接抗病毒药物治疗后肝脏风险评估
上海交通大学医学院附属第九人民医院消化内科团队与合作者，在人工智能开展肝病领域研究方面取得新成果，对于解决使用直接抗病毒药物（DAAs）治疗的非肝硬化患者发生肝脏相关风险提出了新观点，在临床治疗中具有重要指导意义。相关研究发表于《肝脏病学杂志》。既往针对持续病毒学应答（SVR）后患者的相关指南只关注
关于小儿急性肺炎抗病毒药物的应用介绍
干扰素：5岁以下10万U，1/日肌注；5岁以上20万U，1/日，肌注，2-3天为一疗程。也有用干扰素滴鼻（1万U/ml，每侧鼻孔1-2滴15-30一次，热退后3-4次/日），超声雾化吸入。 三氮唑核苷 超声雾化是主要给药途径，剂量：2岁以下10mg，2岁以上20-30 mg溶于30 m1蒸馏水