NanoTemperCEO：用早期生物物理表征为制药研发“前置风控”
全球制药行业正面临一个日益尖锐的矛盾：研发投入连创新高，真正能惠及患者的新药数量却增长停滞。研发失败的成本居高不下，成为所有药企的共同痛点。这场困局的成因极为复杂，涉及毒性安全、复杂生物学药效、临床试验设计以及日趋严苛的监管合规等多重维度。但最令行业头疼的是研发风险后置。许多候选分子在早期筛选阶段表现优异，却在制剂开发、稳定性验证甚至临床阶段突发异常，例如分子聚集、稳定性不足、非特异性结合等问题。研发失败发生得越晚，投入成本便呈指数级攀升。传统药物研发流程常年固化，环节高度碎片化，各阶段评价标准彼此割裂。要打破这一僵局，关键在于在研发早期构建高质量深度数据集，通过数据整合精准预判项目后期成败。复杂分子时代，早期生物物理表征成破局关键当下新药研发管线持续扩容。转录因子、支架蛋白、核酸复合物、脂质纳米颗粒、分子胶、膜蛋白、PROTAC、ADC等这些新型复杂模态药物已成为创新研发的主流。相较于传统小分子与普通抗体，复杂分子构象多变、相......阅读全文
NanoTemper－CEO：用早期生物物理表征为制药研发“前置风控”
全球制药行业正面临一个日益尖锐的矛盾：研发投入连创新高，真正能惠及患者的新药数量却增长停滞。研发失败的成本居高不下，成为所有药企的共同痛点。这场困局的成因极为复杂，涉及毒性安全、复杂生物学药效、临床试验设计以及日趋严苛的监管合规等多重维度。但最令行业头疼的是研发风险后置。许多候选分子在早期筛选阶段表
科学无疆·跨洋之行｜中科院专家团探访德国－NanoTemper
近期，在德国卡尔·杜伊斯伯格中心的协助下，由中国科学院（CAS）各研究所的 20 多位顶级专家组成的一支考察团前往德国慕尼黑，到访 NanoTemper 在德国的总部进行实地调研，并进行了深度的交流及探讨。本次代表团专家们分别来自中国科学院所属的化学研究所、力学研究所、地理科学与资源研究所、理化技术
聚焦蛋白稳定性分析－诺坦普助力医药行业发展
——走进仪器厂家：NanoTemper诺坦普科技（北京）有限公司 近日，NanoTemper 2023 蛋白稳定性专题研讨会·苏州站于苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店成功召开。此次会议由NanoTemper中国子公司主办，邀请来自湖北省药品监督检验研究院、上海探实生物科技有限公司、苏州康宁杰瑞科技有限
大规模设备更新│NanoTemper持续为医药和生命科学赋能
当前，我们正迎来第三次大规模设备更新的浪潮。为推进重点行业设备更新改造，国务院于3月13日正式印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，旨在促进产业升级、增强企业竞争力并提升环境保护水平。NanoTemper公司积极响应国家号召，以“高端、智能、绿色”的新质生产力投身于这场设备更新的大
我为什么拒绝－14－亿美元的收购－？
NanoTemper 公司创始人Philipp Baaske 博士接受 《FOCUS》杂志采访亲述创业史，讲述了一家来自德国的科学仪器公司从初创至今 18 年的发展历程。 《FOCUS》杂志是德国最具影响力的周刊之一，德国三大时事新闻杂志之一。自 1993 年创刊以来，以尊重事实、中立著称，周
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
中标统计：分子互作仪选购榜单出炉，八种型号倍受追捧
分子互作仪是现代科研中不可或缺的精密仪器，其分类依据多样，涵盖了技术原理、应用领域、自动化程度及检测灵敏度和通量等多个方面。按技术原理划分，主要包括基于表面等离子体共振（SPR）的直接检测技术、等温滴定微量热法（ITC）的能量变化分析、荧光共振能量转移（FRET）的分子距离探测、双光子极化干涉（TP
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密
赖诺普利胶囊
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密
赖诺普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利胶囊介绍
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取
普里布诺框的定义
普里布诺框是大肠杆菌操纵子调控序列的启动子中位于转录起始点上游约10bp处的共有序列（TATAAT）。
佐米曲普坦的制剂类型
(1)佐米曲普坦片(2)佐米曲普坦分散片
佐米曲普坦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱
琥珀酸舒马普坦片
性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于舒马普坦50mg),加无水乙醇10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加枸橼酸醋酐试液10滴,置水浴中加热5~10分钟,溶液由黄绿色变为黄色。(2)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取琥珀酸舒马普坦对照品适量
赖诺普利的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合
赖诺普利的制剂类型
制剂(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
赖诺普利的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合
赖诺普利的制剂类型
制剂(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
赖诺普利的制剂类型
(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
赖诺普利的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合溶液
托伐普坦的副作用有哪些？
胃肠道反应：如口干、口渴、恶心、便秘等。 泌尿生殖系统异常：尿频、多尿，有时血尿、阴道出血等。 心血管系统异常：体位性低血压、心内血栓等。 代谢系统异常：高血糖、厌食、糖尿病酮症酸中毒、脱水、高钾、高钠血症等。
佐米曲普坦的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C16H21N2O2
佐米曲普坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中极微溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为135~140℃。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.0°至-6.
佐米曲普坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见佐米曲普坦有关物质项下。限度供试品
关于佐米曲普坦的性状介绍
1、基本信息 本品为(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮，按干燥品计算，含C16H21N2O2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在丙酮或乙腈中略溶，在水中极微溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中
苯甲酸利扎曲普坦的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.5m1制