单核苷酸多态性或可帮助预测双极性情感障碍患者
近日，刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自台北生物医学科学研究所的研究人员通过研究表示，对于第一型双极性情感障碍 (bipolar I disorder)患者来讲，谷氨酸脱羧酶样蛋白1(GADL1)中两个单一的单核苷酸多态性(SNPs)就可以预测患者对锂疗法的反应。 许多患双极神经元障碍的患者对锂疗法并不会有反应，研究人员在文章中对患有第一型双极性情感障碍的1761名汉族人进行研究来评估其对锂疗法的反应;随后研究者对患有第一型双极性情感障碍且接受锂疗法的294名患者组成的亚群进行全基因组关联性研究，结果显示SNPs和100名患者的样品存在强烈相关性，而且也和随后的24名患者的样品存在关联，而对94名患者进行GADL1测序发现或者对锂疗法有反应，而另外94名被测序患者病没有反应。 研究者表示，通过全基因组关联性研究发现了两个位点rs1702......阅读全文
JCI：细胞疗法有望治疗当前免疫疗法并无反应的癌症患者
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病；尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。图片来源：VHIO/created with
创新性细胞疗法治疗对当前免疫疗法并无反应的癌症患者
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病；尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。图片来源：VHIO/created with
ω3脂肪酸或可有效改善癌症患者对疗法的反应
近日，一项刊登于国际杂志the Journal of Parenteral and Enteral Nutrition (JPEN)上的研究论文中，来自莱斯特大学信托保健附属医院的研究人员通过研究表示，将ω-3脂肪酸类添加到抗肿瘤药物中或可帮助改善癌症患者对疗法的反应以及生活质量。 文章中研究
癌症患者对免疫疗法没反应，医生决定给他们移植点粪便
“这听起来有点奇怪，而且一点也不高科技。”以色列特拉维夫大学（Tel Aviv University）的Gal Markel博士说，当他最初劝说同事介绍癌症患者加入他进行的粪便微生物移植（FMT）临床试验时遇到了一些困难。不过在治疗第三位黑色素瘤患者时，研究人员观察到了惊人的变化，患者皮下肉眼可
特殊免疫标志物或可帮助预测卵巢癌患者对疗法的反应
发表在国际杂志British Journal of Cancer上的一篇研究论文中，来自加拿大皇后大学的研究人员通过研究发现了一种生物标志物或许可以帮助较好地预测卵巢癌患者对化疗的反应，相关研究或为开发新型个体化疗法来治疗卵巢癌提供帮助。 生物标志物是一种处于生物性状态的指示子，研究者Koti
AI模型可为癌症患者选择最佳疗法
科技日报讯 （记者刘霞）来自澳大利亚国立大学、美国国家癌症研究所和Pangea Biomed制药公司的科学家，成功开发出一种人工智能（AI）模型“DeepPT”，可以帮助医生为癌症患者选择最佳疗法。相关研究论文发表于最新一期《自然·癌症》杂志。“DeepPT”通过预测患者的信使核糖核酸（mRNA）图
新疗法可促进中风患者的恢复
对于中风患者来说，往往会出现以下一些情况，例如吃饭的时候只能够到一边盘子里的食物，刮胡子或者化妆的时候只能够整理一边的脸颊等等。而来自昆士兰大学的研究者们最近的一项研究成果或许能够帮助克服许多中风患者长久以来的问题。 昆士兰大学人类运动与营养科学研究院的助理教授Timothy Carroll称
菠萝:－免疫疗法，吸烟肺癌患者的礼物
免疫疗法带给吸烟肺癌患者新的希望 吸烟者超过肺癌患者总数的80%，但目前并没有很好的靶向药物用于治疗，因此多数病人都只能依靠“手术+化疗+放疗”的常规三件套来治，副作用大，生活质量比较低。同时由于吸烟肺癌的基因组紊乱，突变多，很容易对药物产生抗性，因此吸烟肺癌患者的治疗效果一直不好（回复数字22，
单核苷酸多态性或可帮助预测双极性情感障碍患者
近日，刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自台北生物医学科学研究所的研究人员通过研究表示，对于第一型双极性情感障碍 (bipolar I disorder)患者来讲，谷氨酸脱羧酶样蛋白1(GADL1)中两个单一的单核苷酸多
Cell：揭示转移性黑色素瘤患者为何对免疫疗法没有反应
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应，文章中，研究人员利用蛋白质组学技术（蛋白质图谱绘制）回答了目前他们迫切想要知道的一个问题，即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助，但对60%的转移性黑色
碳酸锂片的不良反应
常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆，应密切观察。
大爆炸锂消耗反应研究获进展
近日，中国科学院近代物理研究所及合作者，在大爆炸重要锂消耗反应7Li(d,n)24He的天体反应率研究中取得重要进展。 大爆炸是当前描述宇宙起源和演化最成功的理论之一，而该理论并非十全十美。大爆炸锂丰度问题（初期锂丰度的理论预测值是观测值的三倍）无法解释，宇宙学界、天文观测界和核物理界的科学家
脱敏疗法的不良反应
可能出现局部荨麻疹、鼻炎、轻度哮喘、全身反应（如泛发性荨麻疹、血管性水肿）等，严重时可能会出现过敏性休克。
同种异体线粒体细胞疗法！线粒体疾病患者创新疗法！
此次合作，将为线粒体疾病患者，开发通用型、同种异体细胞治疗方案。 线粒体 安斯泰来（Astellas）与Minovia Therapeutics近日宣布一项全球战略合作及许可协议，研究、开发、商业化新型细胞疗法项目，用于治疗由线粒体功能故障引起的疾病。Minovia是一家临床阶段的公司，也是
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以
－基因疗法：改良HIV为患者导入健康基因
据国外媒体报道，所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻
组合疗法可改善患者的存活率
据7月17日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在经历过住院时需要使用血管加压药物(即可升高血压的药物)的心脏骤停的患者中，在心肺复苏时使用一种组合疗法可改善患者的存活率并使其出院时具有良好的神经功能状态。 根据文章的背景资料：“心脏骤停后的神经功能转归一直是数个随机性临床试验(RC
Nature：新疗法或可治愈双相型障碍患者
发表于国际著名杂志Nature上的一项研究结果中，来自索尔克遗传学实验室的科学家通过研究发现，相比正常个体而言，患双相型障碍的患者机体的脑细胞或许对于刺激更加敏感，，双相型障碍患者主要特点为情绪在抑郁和高兴之间会发生严重的波动。文章中研究者首次揭示了在特定的细胞水平下这种双相型障碍影响患者大脑的
细胞免疫疗法治愈两例癌症患者
近日，由河南省肿瘤医院副院长、河南省肿瘤研究院院长宋永平教授和生物免疫治疗科高全立主任带领的团队，与该院血液科紧密合作，经过3年多的努力，成功完成了我省首例白细胞及淋巴瘤的CAR-T细胞治疗，使我省白细胞及淋巴瘤的治疗又上了一个新台阶。 目前，癌症治疗已进入精准医疗时代，其中就包括以CAR-T
关于锂盐的治疗不良反应介绍
锂盐治疗的不良反应包括多尿、烦渴、体重增加、认知问题、震颤、镇静或嗜睡、共济失调、胃肠道症状、脱发、良性白细胞增多、痤疮及水肿。锂盐并用抗精神病药，可增加发生药源性恶性综合征的可能性。这类病人的恶性综合征的病例报告，大多数发生于高血锂水平且伴脱水的病例，见表3-11，应用锂盐治疗的禁忌证见表3-
基因疗法让遗传性耳聋患者听到声音
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516842.shtm
GSK新型哮喘疗法获批－改善患者使用体验
近日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已批准其哮喘疗法Nucala（mepolizumab）的新型使用方式。在这一批准下，Nucala成为了美国首个能在家自行使用的抗IL-5生物制剂。 这款疗法所针对是严重哮喘，它是指那些病情较为严重，在高剂量的糖皮质激素治疗下，依然需要第二种控制手段的哮喘
新疗法利用患者血细胞对抗肿瘤
过继性细胞疗法(ACT)已成为一种很有前途的免疫疗法，其利用从患者自己的肿瘤内收集的免疫细胞，帮助治疗晚期黑色素瘤。美国和加拿大科学家在最新一期《自然·生物医学工程》杂志上刊发论文称，他们首次发现，可从患者的血液而非肿瘤中非侵入性地分离出能对付肿瘤的细胞，这一成果为利用ACT治疗疑难杂症打开了大门。
“三步疗法”让肝癌患者获根治机会
“这不是胆囊癌，而是肝细胞癌侵袭胆囊并且形成胆管癌栓堵住了胆管。”读片灯下，复旦大学附属肿瘤医院肝外科主任王鲁教授仔细捕捉影像片中肿瘤的“蛛丝马迹”。4月下旬，年近5旬的徐先生突然出现两眼发黄、上腹部疼痛等不适症状，在外院初步诊断为胆囊癌，且已无法进行手术。5月5日，徐先生来到肿瘤医院肝外科主任王鲁
新疗法为乳腺癌患者带来新希望
墨尔本沃尔特癌症研究中心的研究人员发现一张免疫新疗法，用来治疗进阶性乳腺癌，研究人员表示，此次研究，他们将两种免疫疗法的药物相结合，用来治疗发生BRCA1突变的三阴性乳腺癌。 免疫疗法是通过提高人体免疫细胞攻击肿瘤能力来对抗癌症，近些年来，一直是治疗黑色素瘤和肺癌的新疗法。 在澳大利亚，乳腺
干细胞疗法可改善患者的运动机能
据《朝日新闻》报道，一家名为SanBio的创业公司与日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之共同合作，尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产品。间充质干细胞是可以分化形成多种组织细胞的多功能干细胞
新疗法利用患者血细胞对抗肿瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498397.shtm 科技日报北京4月12日电 （记者刘霞）过继性细胞疗法（ACT）已成为一种很有前途的免疫疗法，其利用从患者自己的肿瘤内收集的免疫细胞，帮助治疗晚期黑色素瘤。美国和加拿大科学家在最新
干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。肿瘤
为癌症患者确定最佳疗法的新方法
夏威夷癌症研究中心的研究人员开发了一种计算算法，来分析从肿瘤样本中获得的“大数据”，便于更好地理解和治疗癌症。 “在癌症研究中，一个日益严重的问题是搞清楚如何分析关于不同癌症的多种大型基因组数据。数据的巨大数量和复杂性创造了一个数据分析的瓶颈，减慢了知识转化到临床的速度，”UH癌症生物统计学
造福PD1免疫疗法无效患者－NextCure更新创新疗法临床结果
今日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401，与免疫激活剂INO-9012，联合再生元（Regeneron）与赛诺菲（Sanofi）公司合作开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）构成的组合疗法，在治疗新确诊的胶质母细胞瘤