JNeurosci揭示帕金森病的最新遗传因素
帕金森病最严重的方面，可能并不是其使人衰弱的症状，而是使患者失去控制自己运动的能力。全世界有数百万人及其家人每天都遭受这种疾病的不良影响。然而，这种疾病的根本原因仍然是个谜。但现在，加州大学旧金山分校格莱斯顿研究所的科学家们发现，大脑中的两种蛋白之间的相互作用，能够加剧引起帕金森病的脑细胞或神经元的退化和死亡。这些研究结果，与传统观点形成了鲜明的对照，为开发靶定这种疾病难以捉摸的潜在机制的疗法，奠定了必要的基础。 在最近的Journal of Neuroscience杂志上发表的这项研究中，格莱斯顿的研究员Steve Finkbeiner博士实验室的科学家们，利用他们独一无二的机器人显微镜的强大力量，随着时间的推移，追踪单个神经元的生命期限。他们利用显微镜来研究各种神经退行性疾病，在这项研究中，他们的注意力集中在LRRK2——帕金森的最常见遗传因素。 科学家们早就知道，LRRK2基因突变能够导致LRRK2蛋白......阅读全文
什么是运动神经元病？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、
关于神经元的分类方法介绍
神经元可按其形态和功能进行分类，通常有三种分类方法： 1、按轴突(又称为“极”)的数目，分为单极神经元、假单极神经元、双极神经元和多极神经元四种类型。 2、按神经元轴突的长短，可分为高尔基Ⅰ型细胞和高尔基Ⅱ型细胞两种类型。 3、按神经元的功能，分为感觉神经元、中间神经元和运动神经元三类。
关于假单极神经元的概述
神经元即神经细胞，神经元是神经组织的结构单位，由胞体和突起构成。胞体由细胞核和细胞浆组成，其形状和大小不一，种类也很多，位于脑和脊髓的灰质，神经节及其他器官的神经组织中，突起包括树突和轴突，一个神经元可以有许多树突；但只有一个轴突，神经突起可以很长，常称为神经纤维。神经元又是神经系统的功能单位，
前庭神经元炎的基本介绍
前庭神经元炎系因前庭神经元受累所致的一种突发性眩晕疾病，为末梢神经炎的一种。病变发生在前庭神经节或前庭通路的向心部分。病前两周左右多有上呼吸道病毒感染史。眩晕与自发性眼球震颤为其主要临床表现。重症者可伴有恶心、呕吐，但无耳鸣、耳聋；眩晕持续时间较短。常在几天内逐渐缓解，一般2周内多可完全恢复；少
Science揭示神经元的新路标
神经元能够在大脑和脊髓数十亿的相似细胞中，将轴突精确延伸到目的地并形成神经连接，这是自然界的一大奇观。布朗大学和洛克菲勒大学的研究人员在本期Science杂志上发表文章，揭示了引导轴突跨越脊髓中线的分子机制。 这项研究不仅解决轴突导向的一个基本问题，还有助于修复中枢神经系统的损伤。“我们鉴定了
人类神经元研究新模型面世
科技日报北京4月8日电 （记者刘霞）美国威尔·康奈尔医学院科学家开发出一种创新性人类神经元模型，详细模拟了tau蛋白聚集体在大脑内的传播，这一过程会导致阿尔茨海默病和额颞叶痴呆症患者认知能力下降。新模型有助科学家找到可能阻断tau蛋白传播的新治疗靶点，是阿尔茨海默病研究领域的一项重大进展。相关论文发
神经元尼氏体是什么
神经元尼氏体指的就是神经元胞体或者是树突内有一些嗜碱性的团块和颗粒。因为是被尼氏所发现，所以命名为尼氏体。它的功能是合成神经递质所需要的酶类以及一些神经调质，是神经元合成蛋白质的场所，代谢功能旺盛的神经元当中，这种成分是非常丰富的，当神经系统损伤的时候。尼氏体会减少甚至会消失，所以它可以作为神经
如何诊断运动神经元病？
1、检查 要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。 2、诊断 这些检查完成后，有经验的神经科大夫就可以判断患者是否为肌萎缩侧索硬化。有时确诊所需要的症状和检查结果并非都异常（尤其是在疾病的最
运动神经元病的简介
最早关于运动神经元病的描述始于19世纪。1848年，Aran首先报道了11例肌无力患者，并将该病命名为进行性肌 肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）。后来又有多位神经病学医生对表现有类似症状的患者进行了描述。1869年，Charcot根据前人对该病的报道，将该
揭示引起过度进食的神经元
精心喂养的实验小鼠尽管已经有其能源需求的满足，仍吃着培根和甜甜圈。 研究人员已经确认了一种会引起小鼠即使在它们不饿时也会拼命吃食物及反之即使在它们挨饿时也会忍住不吃的大脑中的特定环路。他们说，这种神经回路——它作用于外侧下丘脑(LH)，LH是一个已知可控制包括喂食等动机行为的脑区——可能最终会
神经元产生“共同涟漪”过程揭秘
图上的线条代表大脑皮层中与语言处理相关的各个区域之间的连接。当阅读时，这些区域的神经元会以精确同步的方式激发，这种现象被称为共同涟漪。图片来源：加州大学圣迭戈分校 大脑各区域是如何交流、整合信息，最终形成一个连贯整体的，至今仍然是个谜。现在，美国加州大学圣迭戈分校医学院团队通过脑电记录揭示了人脑神
运动神经元病的分类
根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： 1、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS） 2、进行性肌肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA） 3、进行性延髓麻痹（progressive bulba
Science绘制新型神经元参考图谱
报道 神经科学家们获得了一份新的指南，可为他们开展研究工作了解果蝇神经结构的功能提供参考。来自霍华德休斯医学研究所和约翰霍普金斯大学的研究人员，记录了整个果蝇幼虫大脑活化神经元的行为效应并对其进行了分类。研究人员还发现，幼虫大脑的1万个神经元大多数为活化细胞。他们的研究成果在线发表在3月27
运动神经元能治好吗
知识点：运动神经元 运动神经元是神经系统疾病，由于神经-肌肉之间出现传递障碍，表现为骨骼肌无力和易疲劳。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。 发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象
根据神经元的功能分类介绍
①感觉神经元（sensory neuron），或称传入神经元（afferent neuron）多为假单极神经元，胞体主要位于脑脊神经节内，其周围突的末梢分布在皮肤和肌肉等处，接受刺激，将刺激传向中枢。 ②运动神经元(motor neuron),或称传出神经元（efferent neuron）多
美研发“光子神经元”运算系统
据美国物理学家组织网7月19日报道，美国普林斯顿大学和航空与国防技术公司洛克希德·马丁公司合作，正在进行一项名为“光子神经元”（photonic neuron）的计划，旨在用一种光纤计算设备模拟脑神经网络的运算模式，开发出一种几乎瞬间就能作出决策的数字系统。这种设备和神经元很像，但
前庭神经元炎之鉴别诊断
前庭神经元炎是临床眩晕常见的原因之一，起病急，好发于20岁～60岁的成年人，平均起病年龄39岁，男女之间无明显性别差异。起病前常有受凉感冒病史或合并有感染性疾病。冬、春季节好发。主要临床症状为突发眩晕，症状常见于晚上睡醒时，通常发作前无任何征兆，多为摇摆不稳感，偶有旋转性眩晕，当头部或身体转动
关于假单极神经元的简介
假单极神经元系神经元的一种。神经元的胞体亦伸出1个胞突，因此常被列入单极神经元之内。但此神经元胞突离开胞体不远处便呈“T”字分枝，1支走向感受器，称外周突；另1支走向脑或脊髓，称为中央突。这种神经元在胚胎早期是双极的，由于后来的演变，两极在近胞体的部分合并而成假单极。从生理学观点看，兴奋向胞体传
Science：奇妙的神经元补偿机制
科学家们知道，大脑奖赏回路(reward circuit)中的神经元电活性失衡，会使小鼠更容易出现抑郁症行为。为了解决这一问题，他们尝试了多种干预方式，不过现在出现一个新的转机。 西奈山Icahn医学院的研究团队没有像通常那样抑制异常神经元的活性，反而进一步增强它们的活性。这一措施最终
Science：癌症与神经元的关系
前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在整个西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位，平均每6位美国男性中就有一位会患上前列腺癌，并且一旦前列腺癌转移到其它部位，就难以治愈。尽管过去数十年西方国家已经对PCa的研究投入了大量的人力、
运动神经元病的病理
最显著的特征是运动神经元选择性丢失。大脑运动皮质区的大锥体神经元数量减少，高尔基染色可见皮质神经元稀疏，轴突变短、断裂和紊乱。大小锥体细胞以及相邻的篮状细胞内有磷酸化的神经微丝聚集，形成包涵体。在其相邻的皮质，包括运动前区、感觉皮质和颞叶皮质也可见到神经元胞体萎缩和数量减少。脊髓前角运动神经元和
提悬浮细胞蛋白提出的蛋白量确十分低
细胞总蛋白提取量少原因很多 比如可能是该细胞状态不好，造成表达量偏低，提取后蛋白总量就会少 蛋白与蛋白间性质差异大，因为所需的细胞提取液不一样，会造成一些蛋白不能溶解于提取液中而和细胞碎片一起沉淀掉 不同的提取方法不一样
蛋白质免疫印迹贴壁细胞蛋白提取的介绍
1）所需器材：制冰机、细胞刮刀、标记笔、两套1.5ml EP管（最好高温高压处理）、两个大冰盒、手套、长满细胞的培养瓶、保存于4℃冰箱的PBS、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟（PMSF，一种蛋白酶抑制剂，剧毒）、移液枪、吸头（最好高温高压处理）、滤纸、离心机、烧杯、4×SDS凝胶上样缓冲液、二硫苏糖
怎样提取细胞质或细胞核中的蛋白
细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很容易破坏细胞膜，从而得到蛋白，相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少，样品较为干净。但是用组织的时候，组织由细胞组成，但是从组织中抽提丹巴就要复杂，做组织匀浆以后，再分离组织碎片和蛋白，但是分离过程可能没有那么好，组织中含有的各种杂质，杂蛋白就比细胞中要多，要复杂
怎样提取细胞质或细胞核中的蛋白
细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很容易破坏细胞膜，从而得到蛋白，相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少，样品较为干净。但是用组织的时候，组织由细胞组成，但是从组织中抽提丹巴就要复杂，做组织匀浆以后，再分离组织碎片和蛋白，但是分离过程可能没有那么好，组织中含有的各种杂质，杂蛋白就比细胞中要多，要复杂
提取细胞质和细胞核蛋白的操作步骤
在细胞实验中提取细胞质和细胞核蛋白的操作步骤： 1.决定细胞生长状态，细胞生长状态应该是80%或者更好； 2.用离心机以1500r/min离心5min； 3.弃上清液，用等体积的冷PBS洗细胞，像步骤2那样，反复3次； 4.根据估计的沉淀量加入5倍体积的isotonic lysis buffer到细
骨形成蛋白－如何从细胞内运输到细胞外？
骨形成蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）是一类重要的形态发生素，其介导的信号通路不仅广泛参与胚胎发育、器官形成、组织再生等生命过程，还与多种疾病及肿瘤发生密切相关，因此BMP信号通路受到学术界的广泛关注。然而，作为一类经典的胞外信号分子，BMP是如何从细胞内分泌
JNS：阿尔茨海默症毒性蛋白的传播
阿尔茨海默症在大脑中无情地传播肆掠，沿途只留下死亡的神经元和的空白记忆。瑞典Linköping大学的研究人员首次将毒性蛋白在神经元间的传递展现在世人面前。 在Linköping大学病理学副教授Martin Hallbeck的领导下，研究人员对神经元进行染色，展示了毒性蛋白入侵神经元并随
科学家鉴别出治疗阿尔兹海默病的潜在靶向蛋白聚集物
近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自巴黎第四大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了治疗阿尔兹海默病的潜在靶点；帕金森疾病中的α-突触核蛋白和阿尔兹海默病中tau蛋白的聚集常常与神经变性疾病的进展有关，这些蛋白聚集常常会从一个神经元细胞扩散到另一个细胞，并且
神经所揭示神经元轴突发育过程中的细胞膜极性增加机制
8月18日，Developmental Cell（《发育细胞》）杂志在线发表了中科院上海生命科学研究院神经所罗振革研究组关于神经元极化和轴突发育的研究成果Lgl1 Activation of Rab10 Promotes Axonal Membrane Trafficking U