Antpedia LOGO WIKI资讯

家用空调净化除菌性能评测结果发布

1月21日,由中国家用电器研究院主办、中国家用电器研究院清洁技术学会承办的首届净化和除菌性能优势家用空调器产品发布会在北京举行。经过权威测试,美的、海尔、志高、格兰仕四大品牌今年主推的12款家用空调器(包括柜机和壁挂机)全部达到两小时内90%的PM2.5去除率。 近年来,空气质量越来越受各方的关注,房间空调器作为与空气直接关联的家电产品,也逐渐从单纯的调节温度和湿度功能,到增加了净化和除菌功能。空调器配备的净化和除菌功能是否有效、效果如何?是消费者、市场和传媒界都十分关心的话题。据中怡康时代统计,目前市场上44.2%的消费者对具有除菌、净化功能的空调产品尚不太了解,有近1/3的消费者期待空调产品具有净化、除菌功能,其中对净化PM2.5和除菌的需求总量超过60%。 中国家用电器研究院清洁技术学会国际部部长岳京松表示,清洁技术学会依托国家家用电器质检中心的净化器测试试验室(CNAS和CMA认可实验室),以科学的检测方......阅读全文

滤过除菌实验

实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成,其孔径小于细菌直径,能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好,高压蒸气灭菌。2.

滤过除菌实验

实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成,其孔径小于细菌直径,能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好,高压蒸气灭菌。2.

除菌和除热源的超纯水

无菌    一般无菌水质产品的定义为其含菌量在1CFU/ml以下。超纯水机经过预滤、精滤后其净化率可达到99%以上,再利用波长为253.7nm的紫外光杀菌,使细菌完全处于紫外光的等间距照射强度内,可有效杀死细菌,其杀菌率在8D以上。zui后用UF中空超滤膜滤去残余细菌及蛋白质(可促使细菌滋生繁殖的物

除菌香皂并不除菌 大肠杆菌逍遥法外

美国密西根大学公共卫生学院的一个研究小组通过多年的研究发现,使用含有三氯生浓度在0.1—0.45克/100毫升之间的除菌香皂,其实并不比普通香皂更有效地减少细菌和防止传染疾病。这项研究成果发表在8月出版的《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)上。 三氯生是除菌香皂

家用空调净化除菌性能评测结果发布

  1月21日,由中国家用电器研究院主办、中国家用电器研究院清洁技术学会承办的首届净化和除菌性能优势家用空调器产品发布会在北京举行。经过权威测试,美的、海尔、志高、格兰仕四大品牌今年主推的12款家用空调器(包括柜机和壁挂机)全部达到两小时内90%的PM2.5去除率。   近年来,空气质量越来越受各

液氮罐内如何除菌清洗

液氮罐的洗涤和干燥:液氮罐使用过程中,在内部会积蓄水分。并混有杂菌,也有可能掉进提手,以及从提手流出的精液混入于液氮里面。液氮原是一种惰性物质,容器内部是不会腐蚀的,由于上述原因,有时可能出现相当程度的腐蚀现象,如果一旦混有杂菌,人工授精的受胎率也会因而降低。因此,每年对液氮罐内部要清洗并干燥1一2

液氮罐内如何除菌清洗

 液氮罐的洗涤和干燥:液氮罐使用过程中,在内部会积蓄水分。并混有杂菌,也有可能掉进提手,以及从提手流出的精液混入于液氮里面。液氮原是一种惰性物质,容器内部是不会腐蚀的,由于上述原因,有时可能出现相当程度的腐蚀现象,如果一旦混有杂菌,人工授精的受胎率也会因而降低。 因此,每年对液氮罐内部要清洗并干燥1

4 plus缩短除菌过滤器完整性测试时间

缩短完整性测试测试时间而不失准确性与可靠性--Sartocheck® 4 plus 解决方案背景介绍除菌过滤器的完整性测试是生物制药生产过程中的一个关键步骤,并且受到强制性监管。制药企业成功地完成这类过滤器的完整性测试需要耗费较长的时间,譬如,完成扩散流、泡点、水侵入等完整性测试通常需要20到30分

药典规格作除菌的仪器

本仪器是STV2型的改进新型,STV3(三联式),STV6(六联式),不仅符合中国药典2010版,也可适合用于英,美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。(一)产品规格1.底座三联式长310mm,六联式长550mm,均适合净化台内操作。2..滤器容积100ML,带刻度。3.体积:三联式31

培养基除菌过滤应用

近十年,生物技术的快速发展意味着如今能够生产出治疗一系列疾病的药物和疫苗亦非难事。生物技术发展的进程势必也对生物制品生产加工工艺产生了一定的影响,比如不断提高生产效率,加强药品质量的可靠性,又或是如单克隆抗体(MAbs)或疫苗以及血液制品的稳定生产。在生物制品特别是重组药物工艺中,用于CHO细