中科院李晓江研究组Cell子刊论述衰老与神经退行性变
人们已经知道，蛋白错误折叠介导的神经退行性疾病与衰老有关。但科学家们还不清楚衰老对神经退行性变的具体影响。 中科院遗传与发育生物学研究所的李晓江研究组，在本期neuron杂志上发表文章，阐述了衰老对17型脊髓小脑共济失调的影响。参与这项研究的还有Emory大学的李世华教授。 17型脊髓小脑共济失调(SCA17)是一种多聚谷氨酰胺病，在这种疾病中发生突变的致病基因负责编码TBP蛋白(TATA box binding protein)。 研究人员建立了一种SCA17小鼠模型，并在不同年龄的小鼠中诱导突变TBP表达。他们发现，与年青小鼠相比，老年小鼠体内聚积的突变TBP更多，疾病症状出现更早，浦肯野细胞(Purkinje cell)的退化也更为剧烈。文章指出，随着小鼠年龄的增长， Hsc70和分子伴侣活性逐渐减少，这一现象与突变TBP的聚积有关。 研究显示，发生突变的TBP与XBP1s互作减弱，导致......阅读全文
TBP结合因子
中文名称TBP结合因子英文名称TBP-associated factor;TAF定 义通用转录因子TFⅡD的亚单位。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
中科院李晓江研究组Cell子刊论述衰老与神经退行性变
人们已经知道，蛋白错误折叠介导的神经退行性疾病与衰老有关。但科学家们还不清楚衰老对神经退行性变的具体影响。 中科院遗传与发育生物学研究所的李晓江研究组，在本期neuron杂志上发表文章，阐述了衰老对17型脊髓小脑共济失调的影响。参与这项研究的还有Emory大学的李世华教授。 17型脊
TBP基因编码的功能和结构描述
RNA聚合酶II启动转录需要70多种多肽的活性协调这些活动的蛋白质是转录因子iid（tfiid），它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白质（TBP相关因子或taf）组成tafs可能参与基础转
TBP基因突变因子与药物介绍
RNA聚合酶II启动转录需要70多种多肽的活性协调这些活动的蛋白质是转录因子iid（tfiid），它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白质（TBP相关因子或taf）组成tafs可能参与基础转
TBP基因的结构特点和主要功能
RNA聚合酶II启动转录需要70多种多肽的活性协调这些活动的蛋白质是转录因子iid（tfiid），它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白质（TBP相关因子或taf）组成tafs可能参与基础转
TBP6铅笔划痕试验仪使用方法
1.准备一般为平滑马口铁板120*50*(0.2~0.3)mm或产品另行规定的底材及尺寸；2.用铅笔刀小心把每只铅笔前端削去木质部分露出3毫米柱状铅芯(不可使铅芯松动或削伤铅芯)；3.仪器放在平整的工作台上,将垫块放在仪器下部.将削好的铅插入仪器主体孔内,铅笔芯菱边接触到工作台,旋紧螺钉使孔内铅笔夹
抑制这种炎症蛋白能延长小鼠寿命
科学家研究了促炎蛋白IL11在小鼠中的衰老效应。研究发现，抑制该蛋白能改善老年小鼠的健康，延长它们的寿命。抑制人体内IL11的效应仍有待观察，但已有早期临床试验在测试这种疗法对纤维化肺疾病患者的效果。相关研究7月17日在线发表于《自然》。与健康和寿命相关的生物信号通路常受到衰老的干扰，而促炎信号传导
小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析
小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中层粘蛋白(LN)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠层粘连蛋白（LN）水平。用纯化的小鼠层粘连蛋白（LN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 样本要求：在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验概要本实验提供了一个心脏组织2-DE蛋白样品制备及检测的流程，为蛋白质双向电泳实验做好准备。实验步骤1. 心脏组织2-DE蛋白样品的制备 1) 将冷冻的小鼠心脏组织在液氮条件下研磨成粉末； 2) 然后加入5 x体积蛋白裂解液(7 M Urea, 2 M Thiourea, 40 mM
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验步骤1. 蛋白质双向电泳1) 第一向固相pH梯度等电聚焦电泳a. 上样：第一向等电聚焦采用胶内加样的方法进行。精确吸取一定量的蛋白样品(银染样品的蛋白上样量为140 ug计，考染样品为1.3 mg)加入重泡涨液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量滨酚蓝，20 mmol/L DTT，0.
TBP6铅笔划痕试验仪的使用方法
TBP6铅笔划痕试验仪是根据国家标准“涂膜硬度铅笔测定法”GB/T6739-1996设计制造的。TBP6铅笔划痕试验仪即可在实验室使用，也可用于施工现场，并能在任意方向上对涂膜硬度进行检定。TBP6铅笔划痕试验仪涂膜硬度是涂料制造、涂料使用（涂装）行业进行质量认定的必测指标。铅笔划痕法测试涂膜硬度是
双氧水配合TRPO/TBP萃取分离钨钼的工业试验
以双氧水(H_2O_2)为配合剂,采用混合萃取剂三烷基氧膦(TRPO)和磷酸三丁酯(TBP)从含WO3110~150 g·L~(-1)、Mo/WO_3(质量比)10%~15%的高钼钨酸铵溶液中萃取分离钨钼,负载有机相用NH_4HCO_3溶液选择性反萃Mo。在萃取-反萃取试验研究的基础上进行工业试验,
TBP6铅笔划痕试验仪的使用方法
TBP6铅笔划痕试验仪是根据国家标准“涂膜硬度铅笔测定法”GB/T6739-1996设计制造的。TBP6铅笔划痕试验仪即可在实验室使用，也可用于施工现场，并能在任意方向上对涂膜硬度进行检定。TBP6铅笔划痕试验仪涂膜硬度是涂料制造、涂料使用（涂装）行业进行质量认定的必测指标。铅笔划痕法测试涂膜硬度是
小鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒
小鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BSP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒
小鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Transferr
小鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒
小鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒
小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 LPL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠LPL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
小鼠雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒
小鼠雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ABP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ABP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
小鼠β肌动蛋白(βactin)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠β-肌动蛋白(β-actin)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中β-肌动蛋白(β-actin)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β-肌动蛋白(β-actin)水平。用纯化的小鼠
小鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒
小鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnT与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠cTnT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
双氧水配合TRPO/TBP混合萃取剂萃取分离钨钼的研究
现有钨钼分离工艺处理高钼含钨溶液存在W损大、除Mo不彻底、成本高和对环境污染严重等不足。本文针对此提出了一条从高钼含钨溶液中分离钨钼的清洁高效新工艺,即双氧水配合—TRPO/TBP混合萃取剂萃取分离钨钼新工艺,并成功完成了工业化试验。 本研究针对钨酸铵溶液调酸制备双氧水配合溶液存在的困难,创新性的提
小鼠载脂蛋白EELISA试剂盒的间接法
双抗原夹心法的反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的
小鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 oxLDL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 oxLDL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠oxLDL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗小鼠IgE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgE与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在
小鼠蛋白水解诱导因子(PIF)酶联免疫分析
小鼠蛋白水解诱导因子(PIF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中蛋白水解诱导因子(PIF)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠蛋白水解诱导因子(PIF)水平。用纯化的小鼠蛋白水解诱导因子(PIF)
小鼠尿微量白蛋白(ALB）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠尿微量白蛋白(ALB）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆,相关液体样本尿微量白蛋白(ALB）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用纯化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗体包被微孔
小鼠粘蛋白(MUC5AC)ELISA试剂盒
小鼠粘蛋白(MUC5AC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MUC5AC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MUC5AC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MUC5AC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
小鼠载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒
小鼠载脂蛋白E(APO E)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
小鼠血红蛋白(Hb)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠血红蛋白(Hb)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠粪便及相关液体样本中血红蛋白(Hb)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血红蛋白(Hb)水平。用纯化的小鼠血红蛋白(Hb)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往