PNAS：细胞纤毛生长的关键蛋白
细胞表面存在微小而关键的毛发状结构，这一结构被称为纤毛(cilia)。日前，宾州大学和加州大学的研究团队鉴定了纤毛生长所需的关键蛋白，文章于一月二十七日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这一发现对人类健康有重要的启示，因为缺乏纤毛会导致严重的疾病，例如多囊肾病、失明和神经学疾病。 “如果我们想要更好地理解和治疗与纤毛发育有关的疾病，我们就需要鉴定纤毛生长的重要调控子，并在此基础上理解这些调控子的作用机制，”宾州大学的生物学副教授刘爱民(音译Aimin Liu)说。“我们的工作为人们提供了纤毛形成最初阶段的重要信息。” 几乎所有哺乳动物细胞的表面都存在纤毛，这一结构负责发送、接收和处理机体中的信息。“你可以把纤毛看作是细胞的天线，”Liu说。“没有纤毛，细胞就无法感知外部情况，也无法进行相互交流。”此外，纤毛还具有重要的过滤和清洁功能。举例来说，气管中的纤毛可以通过诱捕细菌，阻止它们进入肺部。 研究......阅读全文
MBC：科学家阐明关键基因在男性不育症中的重要角色
2016年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登于国际杂志Molecular Biology of the Cell上的研究报告中，来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员在男性不育症研究领域取得了新突破，他们阐明了一种特殊基因在精子鞭毛形成过程中扮演的重要角色，精子鞭毛是推动精子
高通量测序技术鉴定新生儿窒息性胸廓发育不良症2
A: 全外显子组测序显示患儿存在DYNC2H1基因c.8512C>T(p.R2838*)突变; B: 全外显子组测序显示患儿存在DYNC2H1基因c.10163C>T(p.P3388L)突变图 2 患儿全外显子组测序DYNC2H1突变截屏图A: Sanger测序验证患儿存在DYNC2H1基因
浙江大学特聘教授Cell－Res发表新成果
许多生物的细胞都具有纤毛或鞭毛，这是一种基于细胞微管的保守细胞器，突起于细胞表面且具有特殊的功能。纤毛除了提供推动力帮助细胞运动之外，还在信号传导、细胞分裂、动物发育等多个方面发挥着关键性作用。纤毛缺陷会引起肥胖症、糖尿病、癌症等多种人类疾病，因此一直是生命科学领域的研究热点。 最近人们发现纤
最新Nature子刊精选选读
《自然·医学》 美国乔治敦大学的医学研究人员发现了一种阻断尤文氏肉瘤相关融合蛋白活性的新方法，尤文氏肉瘤是一种发生在儿童和青少年期的罕见癌症。该项科研成果为研发治癌药物开发了新思路。 研究人员报告说，他们发现了一个小分子，并成功对其进行了测试。该小分子可阻止融合蛋白与形成肿瘤的另一个
细胞的结构与功能有什么关系
细胞的基本结构 在光学显微镜下观察植物的细胞，可以看到它的结构分为下列四个部分 显微镜下的细胞1.细胞壁（Cell Wall） 位于植物细胞的最外层，是一层透明的薄壁。它主要是由纤维素和果胶组成的，孔隙较大，物质分子可以自由透过。细胞壁对细胞起着支持和保护的作用。 2.细胞膜（C
三篇《Nature－Genetics》文章公布：只要打开1个基因，你就瘦了
2018年1月8日，加州大学旧金山研究所（UC San Francisco，UCSF）1、丹麦哥本哈根大学（University of Copenhagen）和南丹麦大学（University of Southern Denmark）2、英国帝国理工学院和里尔大学3等机构同期在《Nature G
Cell子刊：神经元的引路人
Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究，展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构，但它们在这里的作用更像是天线。 研究人员在正在发育的小鼠胚胎中，观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示，纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。
CDK5RAP2基因的结构特点及作用
该基因编码cdk5（细胞周期蛋白依赖激酶5）活性的调节因子。该基因编码的蛋白定位于中心体和高尔基体复合体，与CDK5R1和周向心蛋白（PCNT）相互作用，参与中心粒的结合和微管的成核，并与原发性小头症和阿尔茨海默病有关选择性剪接导致多个转录变体。
DYNC2H1基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。
什么是腺病毒
腺病毒是一种无外壳的双链dna病毒，基因组长约36kb，衣壳(capsid)呈规则的20面体结构，直径约80-110nm。衣壳含有240个六联体(hexon)、12个五联体(penton)及12根纤毛(fiber)，除此之外还有其他一些小蛋白，如vi、viii、ix、iiia和iva2等。六联体是形
动物细胞与植物细胞有丝分裂过程的区别
1.动物细胞有中心体，在细胞分裂的间期，中心体的两个中心粒各自经过间期复制新的中心粒，因而细胞中有两组中心粒。在细胞分裂的过程中，两组中心粒分别移向细胞的两极。在这两组中心粒的周围，发出无数条星射线,两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体。2.动物细胞在有丝分裂间期中心体复制，植物细胞中心体则没有复制。
细胞增殖信号通路PARP3基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质属于parp家族。这些酶通过聚adp核糖化修饰核蛋白，这是dna修复、细胞凋亡调节和维持基因组稳定性所必需的。该基因编码聚腺苷二磷酸核糖转移酶3，在整个细胞周期中优先定位于子中心粒。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。
PARP3基因的结构特点和生理功能
这个基因编码的蛋白质属于parp家族。这些酶通过聚adp核糖化修饰核蛋白，这是dna修复、细胞凋亡调节和维持基因组稳定性所必需的。该基因编码聚腺苷二磷酸核糖转移酶3，在整个细胞周期中优先定位于子中心粒。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。
大脑视交叉上核神经元的初级纤毛调控机体节律
生物钟的准确性和稳定性与健康息息相关。节律如果发生异常，可引发睡眠障碍、代谢紊乱、免疫力下降，严重时可导致肿瘤、糖尿病、精神异常等重大疾病的发生。大脑的视交叉上核（SCN）是生物钟的指挥中枢，协调外周器官的生物钟，调控多种生理功能，包括免疫力、体温、血压、食欲等。但是SCN维持机体内部节律稳定性
动物细胞有丝分裂的特点和意义
动物细胞有丝分裂的过程,与植物细胞的基本相同.不同的特点是: 1.动物细胞有中心体,在细胞分裂的间期,中心体的两个中心粒各自产生了一个新的中心粒,因而细胞中有两组中心粒.在细胞分裂的过程中,两组中心粒分别移向细胞的两极.在这两组中心粒的周围,发出无数条放射线,两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体
胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制
动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎，是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年，Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制，即属于其中的科学问题之一。左右不对称（left-right asymm
胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制
动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎，是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年，Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制，即属于其中的科学问题之一。左右不对称（left-right asymm
研究揭示纤毛/鞭毛轴丝外周二联体微管AB管连接机制
纤毛/鞭毛是广泛存在于真核生物中的特殊细胞器，其核心结构是微管与相关蛋白组装成的轴丝复合体。轴丝外周由9组二联体微管（DMTs）构成，每个DMT由A管和B管组成。其中，A管为完全微管，由13根原纤丝环绕而成；B管为不完全微管，仅含10根原纤丝。A管与B管存在两个连接位点，分别为外侧连接点（OJ）
《Cell》有趣发现：有些细胞在复制之前需要“理个发”
我们的许多细胞都装备了一条毛茸茸的“天线”，将外部环境相关的信息传递给细胞，科学家们已经发现，这些所谓的原纤毛的出现和消失，都是与细胞复制过程（称为有丝分裂）同步的。现在，约翰霍普金斯大学的细胞生物学家报道称，他们进一步阐释了“这种‘脱发’和细胞复制，是如何通过戏剧性的纤毛尖端削剪（科学们称之为斩首
研究发现纤毛和鞭毛中PDCD5促进TRiC复合物的底物释放
蛋白质需要正确折叠以发挥其生物学功能。TRiC（CCT）是真核生物中特有的II型分子伴侣素，负责协助折叠约10%的胞质蛋白。TRiC在ATP的驱动下通过“开放—闭合”的构象循环，完成底物蛋白的招募、折叠与释放。但是，TRiC在完成底物折叠后如何释放底物，一直是该领域内悬而未决的问题。有研究发现，程序
Neuron：Tmie基因突变如何引起耳聋？
科学家在斯克里普斯研究所（TSRI）发现了一个对于听觉至关重要的基因，并揭开了耳聋的原因，提出了新的治疗途径。 这项新的研究发表在Neuron杂志上，研究证实Tmie基因突变如何可引发出生时的耳聋。耳是一个复杂的机器，其将机械声波转变成大脑处理的电信号。当声波进入人耳朵，内耳毛细胞不平坦的端部
实体肿瘤检测DYNC2H1基因介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。This gene encodes a large
实体肿瘤检测DYNC2H1基因介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。This gene encodes a large
DYNC2H1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
DYNC2H1－基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
DYNC2H1基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
MST1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域，与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域，编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。
MST1基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域，与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域，编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。
关于动植物的有丝分裂的比较
不同 动物细胞有丝分裂的过程，与植物细胞的基本相同，不同的特点是： 1.动物细胞有中心体，在细胞分裂的间期，中心体的两个中心粒各自经过间期复制新的中心粒，因而细胞中有两组中心粒。在细胞分裂的过程中，两组中心粒分别移向细胞的两极。在这两组中心粒的周围，发出无数条星射线,两组中心粒之间的星射线形
研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞癌变过程中的作用
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）谢东研究组最新研究论文，以Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway为题，在线发表在Journal of Experimen