高能所成功合成首个锕系元素金属聚轮烷

英国皇家化学会期刊Chemical Communication 日前在线发表了中国科学院高能物理研究所多学科中心核能化学实验室 在锕系超分子构建方面的研究成果(Lei Mei, Zhi-fang Chai* and Wei-qun Shi*, et al, Chem. Comm. 2014, DOI: 10.1039/C4CC00690A)。这篇论文报道了首个锕系元素金属聚轮烷的合成与表征过程,研究成果受到了审稿人的高度评价。 金属聚轮烷是一类以主客体超分子为配体,金属离子为连接节点的配位聚合物,在分子识别与器件方面具有广阔的应用前景,是近年来超分子化学的研究热点。目前金属聚轮烷的研究主要集中在过渡金属和稀土元素,而基于锕系元素的金属聚轮烷还未见报道。由于锕系元素配位行为的复杂性,加之放射性操作困难,国外实验室曾尝试合成过此类锕系超分子,但均没有成功。在国家自然科学基金和中科院核能先导专项的支持......阅读全文

高能所成功合成首个锕系元素金属聚轮烷

  英国皇家化学会期刊Chemical Communication 日前在线发表了中国科学院高能物理研究所多学科中心核能化学实验室 在锕系超分子构建方面的研究成果(Lei Mei, Zhi-fang Chai* and Wei-qun Shi*, et al, Chem. Comm.

福建物构所镧系金属分子容器配位自组装研究获进展

  镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。与过渡金属相比,镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变且难于控制,从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大的挑战。虽然大量的单核或者双核镧系金属配合物已经被文献报道,但是受限于具有特定三

高能所放射性核素分离研究取得进展

  大力发展核电是我国能源结构升级、实现经济社会良性健康发展的重要一环,与核能发展密切相关的放射性废物处理与处置成为影响我国核能可持续发展的关键因素之一。近日,中国科学院高能物理研究所多学科中心石伟群课题组在超分子固相材料用于放射性阴离子分离方面取得新进展,相关研究成果以Anion-adaptive

分子机器新材料实现从微观动态到宏观形变

近日,中国科学院高能物理所研究团队成功研制出一种锕系分子机器相关材料,首次实现了分子机器的宏观形变,并且通过控制紫外线照射时间就能够实现对材料变形曲度的精准控制。相关研究成果在线发表于国际期刊《自然-通讯》。起点:有望引发新技术革命的“分子机器” “分子机器”是一种分子级别的微缩型机器。它由分子

宁波材料所报道镧系金属配位精准调控有机室温磷光材料性能的策略

  室温磷光(RTP)是独特的光物理现象。RTP相关材料在撤去激发光源后,可以持续数秒到几小时的长寿命发射。RTP材料拥有较大的斯托克斯位移和长发光寿命等特性,在信息加密、生物成像、化学传感等领域具有应用前景。与广泛应用的荧光标签相比,RTP材料具有额外的时间维度和更丰富的光学可调性,在多级信息编码

福建物构所镧系金属手性笼状超分子配位自组装研究获进展

  镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。目前绝大部分超分子自组装体系使用过渡金属离子作为导向基元,稀土离子的运用却相对稀少,主要是因为镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变并且很难控制,从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大

搭建锕系科研交叉融合开放合作新平台

  8月26日至27日,由表面物理与化学重点实验室、中国核学会主办,中国工程物理研究院材料研究所发起并承办的第二届中国锕系物理与化学学术交流会在成都召开。武胜、彭先觉、傅依备、柴之芳院士等我国相关领域杰出专家,及40余所国内外高校、科研院所和核工业企业的320余位专家学者共聚天府蓉城,深入探讨锕系元

配位滴定法常用的配位剂有哪些

常用的滴定剂即配位剂有两类:一类是无机配位剂,另一类是有机配位剂。一般无机配位剂很少用于滴定分析,这是因为(1)这类配位剂和金属离子形成的配合物不够稳定,不能符合滴定分析反应的要求;(2)在配位过程中有逐级配位现象,而且各级配合物的稳定常数相差较小,故溶液中常常同时存在多种形式的配离子,使滴定过程中

高能所在锕系元素分离新方法上获进展

  近日,中国科学院高能物理研究所多学科研究中心研究员石伟群课题组在锕系元素分离新方法上获得进展:首次制备并表征一类基于多酚类配体的锕系配位纳米组装体,提出基于该原位组装的纳米团簇作为萃合物选择性分离锕系元素的全新理念。相关研究成果以Actinide separation inspired by s

可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷获开发

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518403.shtm西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料,开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷,相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。该类五价磷可通过二氟甲基

“碰撞”锕系材料“智慧之光”-共谋研究发展应用新未来

  8月25日至26日,我国首届锕系物理与化学学术交流会在中国科技城四川绵阳召开。李冠兴、柴之芳、傅依备、武胜等我国相关领域杰出院士专家,及中国科学院、中国工程物理研究院(以下简称中物院)、北京大学、清华大学、兰州大学、四川大学等33所高校、科研院所、企业的300余位专家学者,共同交流、探

通过配位调节提高金属卟啉析氧反应活性取得进展

在析氧反应OER中,水或氢氧根离子对金属氧的亲核进攻是形成氧氧键的可能途径之一。通过调整配位结构、提高金属氧的亲核反应活性是改善OER的有效方法,但实现这一目标仍然具有一定的难度。陕西师范大学曹睿教授团队利用配位不饱和的金属卟啉1-M(M = Co, Fe)来提高OER的催化性能,团队设计并合成了1

滴定分析法分类配位滴定法的配位滴定方式

在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不仅可以扩大配位滴定的应用范围,而且可以提高配位滴定的选择性。常用的滴定方式有以下几种。(1)直接滴定法    直接滴定法是配位滴定中的基本方法。这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速

我所开发单金属位点配位环境调控高效催化甲醇多相羰基化反应

原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230913_6879655.html  近日,我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心(DNL0805组)丁云杰研究员、严丽研究员和宋宪根研究员团队在甲醇多相羰基化反应研究中取得新

鸟嘌呤的配位原理

1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属离子发

鸟嘌呤的配位原理

1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属离子发

配位化学的应用介绍

配位化学与有机、分析等化学领域以及生物化学、药物化学、化学工业有密切关系,应用很广:①金属的提取和分离。从矿石中分离金属,进一步提纯,如溶剂萃取、离子交换等都与金属配合物的生成有关。②配位催化作用。过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子形成配位化合物,使这些分子活化,形成新的化合物,

聚凝胶法交叉配血实验

实验方法原理红细胞表面带有大量的负电荷,以避免其产生自发性凝集。当红细胞悬浮在电解质时,阳离子会被红细胞的负电荷所吸引,此的红细胞刚被扩散的双层离子云所围绕,而形成Zeta电位,Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。实验材料血清仪器、耗材试管实验步骤一、交叉配血试验1、取试管2支,标主次侧.主侧管加

上海应物所等在锕系纳米材料研究中取得进展

  锕系元素是核燃料的核心成分,其独特的5f电子成键结构及其丰富的物理化学特性是先进核能技术的重要研究对象。中国科学院钍基熔盐核能系统(TMSR)研究中心堆材料与工程技术部怀平研究员和程诚副研究员与吉林大学王志刚教授、香港城市大学张瑞勤教授合作,开展了锕系材料缺陷结构的理论研究,首次发现了纳米团簇U

滴定分析法分类配位滴定法金属指示剂

在配位滴定中,通常利用一种能与金属离子生成有色配合物的显色剂来指示滴定过程中金属离子浓度的变化,这种显色剂称为金属离子指示剂,简称金属指示剂。常用金属指示剂有铬黑T、二甲酚橙、磺基水杨酸、钙指示剂、邻苯二酚紫等。金属指示剂应具备以下条件。(1)金属指示剂本身的颜色应与金属离子和金属指示剂形成配合物的

三磷酸腺苷的配位原理

(1)由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。(2)在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。(3)苯环,咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属

配位滴定法反应条件

1、生成的配合物要有确定的组成;2、生成的配合物要有足够的稳定性;3、配合反应速度要足够快;4、要有适当的反映化学计量点到达的指示剂或其他方法。

什么是配位化合物?

配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子(或离子,统称中心原子)和围绕它的分子或离子(称为配位体/配体)完全或部分通过配位键结合而形成。它包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。研究配合物的

配位滴定法的介绍

配位滴定法  是一种容量分析方法,是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA(乙二胺四乙酸)作配位剂测定金属原子,其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子,Y4-表示EDTA的阴离子。

鸟嘌呤的配位原理介绍

1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属离子发

三磷酸腺苷的配位原理

(1)由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。(2)在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。(3)苯环,咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属

简述鸟嘌呤的配位原理

  一、鸟嘌呤的配位原理:  1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应;  2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大;  3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不

配位化学的概念和特点

配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。

钙的配位络合物

  钙离子与蛋白质络合,这种络合可以通过与谷氨酸或天冬氨酸的羧基官能团结合实现(第一种方法);也可以通过与磷酸化的丝氨酸、酪氨酸或苏氨酸残基相互作用(第二种方法);还可以通过被γ-羧基化氨基酸残基螯合(第三种方法)。胰蛋白酶,一种消化酶,使用第一种方法;骨钙素,一种骨基质蛋白,使用第三种。其他一些骨

三磷酸腺苷的配位原理

(1)由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。(2)在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。(3)苯环,咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属