连续流动氢化物发生原子吸收光谱法测定果酒中砷含量
摘要: 建立了连续流动氢化物发生- 原子吸收光谱法( HG- AAS) 测定果酒中砷含量的方法, 并对实验条件及测定的干扰情况进行分析讨论。方法的特征浓度为0.17 μg/L, 检出限为0.014 μg/L, 样品精密度为0.95 %～2.28 %,样品加标回收率为90.2 %～96.8 %。该方法具有灵敏度高、精密度好、检出限低、操作简单等优点, 适合果酒中微量砷的定量测定。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
氢化物发生原子吸收光谱法测砷
1. 原理 样品经湿消化处理后，加入还原剂使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢，由氩气载入火焰原子化器中分解为原子态砷蒸气吸收波长193.7nm的共振线，其吸收量与砷含量成正比，与其标准系列比较定量。2. 试剂 实验用水为石英亚沸高纯水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒
摘要： [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml，线性范围为0.60—35ng/ml，相对标准偏差为4.7%-6.4%，样品加标回
氢化物发生——原子吸收法测定土壤中砷含量试验
摘要通过试验测定和具体分析，认为氢化物发生——原子吸收法测定土壤中的砷有准确度高、精密度好、分析速度快、方法简单、经济实用等优点，是检测土壤中砷的一种有效方法。 砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超标，对人体的危害极大，因此对土壤中砷的测定十分重要。砷的分析测定常用银盐法、比色法、分光光度法，
氢化物发生原子吸收法测定土壤中砷含量试验
通过试验测定和具体分析，认为氢化物发生——原子吸收法测定土壤中的砷有准确度高、精密度好、分析速度快、方法简单、经济实用等优点，是检测土壤中砷的一种有效方法。 关键词土壤；砷；分析方法 砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超标，对人体的危害极大，因此对土壤中砷的测定十分重要。砷的分析测
氢化物发生原子吸收法和原子荧光光谱法测定铁矿石中砷
目前原子吸收技术已广泛应用于铁矿石元素检测，是一项非常成熟的技术。另外，氢化物发生可以方便地将待测元素从基体中分离富集，已成功地应用于As、Sb、Bi、Se、Te等元素检测，而流动注射的应用，又克服了原先各种砷含量分析的灵敏度与检出下限。原子荧光光谱仪是我国自己研发的仪器，利用砷等元素与硼
低合金钢—砷含量的测定—氢化物发生原子吸收光谱法
1 范围本推荐方法用氢化物发生原子吸收光谱法测定碳素钢、低合金钢、硅钢和纯铁中的砷含量。本方法适用于碳素钢、低合金钢、硅钢和纯铁中质量分数0.00005%～0.010%的砷含量的测定。2 原理试料用适当比例的盐酸、硝酸混合酸分解，以硫酸驱除残余硝酸，在稀盐酸介质中，以硫脲作干扰抑制剂，加入碘化钾-抗
氢化物发生原子吸收光谱法
方法提要水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒，经硼氢化钾还原为硒化氢，用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒，水样可不经消化处理;又如只需四价硒，水样可不经过消化和还原步骤，只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理后测定，检测下限
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量
摘要：本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法（FI一HG－AAS>测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法，讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4％（n＝11），检出限为0．20、0．57、0．32ng／ml，加标回收率为97.2%－104．0％。1前言
氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋含量
摘要：本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法（FI一HG－AAS>测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法，讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4％（n＝11），检出限为0．20、0．57、0．32ng／ml，加标回收率为97.2%－104．0％。关键词： F
连续流动冷原子吸收光谱法测定痕量汞
一、方法提要 试样经王水浴上分解，在五水(8+92)介质中，有酒石酸存在下，用KBH4还原Hg2+为HgO，采用连续流动-冷原子吸收光谱法于波长253.7nm处，测定Hg的吸光度。本法适用于化探试样中w(Hg)/10-6=0.01-100的测定。 二、试剂配制 汞标准溶液：
氢化物原子吸收光谱法测定环境水质中砷的含量
砷是一种广泛存在于大自然的类金属元素，在化学污染中，砷是zui常见，危害zui严重的物质之一。元素砷的毒性低，但砷化合物有剧毒，容易在人体内累积，造成慢性砷中毒，同时砷有致癌、致畸、致基因突变作用。长期饮用砷含量高的水，会引起人体砷中毒。砷是生活饮用水检测中重要的毒理指标，我国生活饮用水卫生标准限值
水质—砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法
1 范围本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关，本装置检出限为0.25μg/L。适用的浓度范围为1.0~12μg/L。本方法对砷的测定选择性好，灵敏度高。但反应过程中能产生液相和气相两大类干扰。液相干扰是指共存金属离子被硼氢化钾先还
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序 1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定： a. 发生的化学条件 b. 发生器的条件 c. 主机的条件 d. 读数的稳定性 e.实际达到的灵敏度, (减
氢化物原子吸收光谱法测定痕量
一、制定分析方法的工作顺序1. 先配制一种标准溶液, 含量约为灵敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs为最佳)和空白溶液，用来检查或确定：a. 发生的化学条件b. 发生器的条件c. 主机的条件d. 读数的稳定性e.实际达到的灵敏度, (减去空白读数计算)。2. 配制系列标准溶液，以砷为例：
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法，对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时，砷的不同价态及共存离子的影响，分别进行了探讨。实验表明，本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点，用于测定裂解原料中的痕量砷，结果令人满意。 1、 前言随着石油化工工业的迅速发展，石油炼制
氢化物原子吸收光谱法
方法原理在酸性介质中，以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(
氢化物原子吸收法测定硅铁合金中痕量砷
硅铁合金是我国出口创汇的大宗商品之一 ,年出口量达几十万吨 ,对其痕量成份的分析测定 ,是近几年来提出的新的检测要求。作者前文曾报道了硅铁合金中痕量锑〔1〕和锡〔2〕的测定 ,本文则对硅铁合金中痕量砷的分析测定进行了研究。采用硝酸 -氢氟酸分解样品 ,以少量溴酸钾或饱和溴水使砷保持高价态 ,防止痕量
氢化物发生原子吸收光谱法测定有机无机复混肥中的铅
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂原子吸收分光光度计，金属套玻璃高效雾化器（WNA-1）；流动注射氢化物发生器：WHC－103A3型，北京瀚时制作所；实验所用玻璃仪器每次用洗衣粉洗涤干净后，用硝酸溶液（1+1）浸泡过夜，再用高纯水洗至中性；铅标准溶液：1000mg/L，北京有色金属研究院。实验时用0
氢化物原子荧光光谱法测定水中总砷含量
氢化物-原子荧光光谱法测定水中总砷含量【目的与要求】1、掌握氢化物-原子荧光光谱法的基本原理。2、熟悉氢化物-原子荧光光谱仪的基本结构及使用方法。【原理】氢化物发生——原子荧光光谱法是利用化学反应使待测元素生成易挥发的氢化物，用氩气（载气）将其带出导入石英原子化器中而与基体其它共存元素相分离。所
原子吸收光谱仪配置氢化物发生器可测定食品中的砷
目前检测砷含量采用的是GB/T5009.11-2003第一法氢化物原子荧光光度法。此前一直用原子吸收光谱仪测砷。由于砷原子化低，所以利用原子吸收光谱仪测砷灵敏度低，线性范围窄，达不到检验要求。如果采用GB/T5009.11-2003第二法：银盐法，操作比较麻烦，不适于大批量样品的检测，并且银盐法
原子吸收光谱仪配置氢化物发生器可测定食品中的砷
在原子吸收光谱上配置氢化物发生器，然后用其测定食品中的砷含量。主要是通过氢化物装置，将食品中的砷元素转化成挥发性氢化物，提高砷原子化效率，从而提高原子吸收光谱仪检测砷含量的灵敏度，拓宽检测的线性范围，解决在未配置原子荧光光度计的情况下，利用原子吸收光谱仪就能精确检测食品中砷含量的问题。 目前检
《尿中砷的测定－氢化物发生原子荧光法》解读
我国是受饮水型地方性砷中毒危害的国家之一，尿砷是一种反应近期砷暴露的最佳生物学标志，在评价砷暴露者中毒程度的指标中，尿砷水平一直受到国内外广大研究者的重视。我国现行的尿砷检测标准有《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》（WS/T 28-1996）和《尿中砷的氢化物发生-火焰
氢化物发生─冷原子吸收法测定食物中的汞
1实验部分1仪器与试剂1仪器原子吸收光谱仪WHG-103A氢化物发生器（北京瀚时制作所）WNA-1型金属套玻璃高效雾化器纯水器1.1.2 试剂 混酸HNO3+HCLO4=5+1（V/V） 高锰酸钾1%（W/V） 载流1%HCL（V/V） 介质4%H2SO4（V/V） 参照物：大米中Hg G
氢化物发生原子吸收法测定血液头发中痕量硒
在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体、全血头发样品中硒的含量。在确定了仪器的zui佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入
硝酸镍石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷
摘要：本方法采用了硝酸镍作为基体改进剂对水中砷含量进行测定，确定了最佳实验条件。方法的线性范围为0～80μg/L，砷的检出限为2.36μg/L，加标回收率为93.5%～103.2%，相对标准偏差为3.74%。方法的灵敏度高，检出限低，线性范围宽，相关系数好，精密度和准确度符合要求。目的建立简便、
贯众中硒氢化物发生原子荧光光谱法测定
微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义,并与人体健康有密切关系,是人体必需的微量元素〔1〕。贯众是中药常用品种,其根茎含有多种药用成份,具有抑菌、抗病毒、驱虫,收缩子宫平滑肌,止血,治热毒或食毒,治流脑和乙脑等温热病、抗肿瘤、抗早孕、堕胎、雌激素样作用及抗白血病等作用〔1〕。本