Nature新文章阐析异病同源
来自约翰霍普金斯大学的研究人员称，他们发现了近期揭露的一种遗传突变有可能引起两种棘手的神经系统疾病的一条途径。受累基因有可能是促进了有毒RNA累积而非生成很多的蛋白质，问题的根源似乎在于突变位点生成的缺陷遗传物质混乱。 领导这一研究小组的是约翰霍普金斯大学医学院生物化学、分子生物学和神经科学助理教授Jiou Wang博士，研究结果发布在3月5日的《自然》（Nature）杂志上。 两年前，研究人员确定了C9orf72基因与肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)之间的关联。 在ALS中，负责将大脑信息传递给肌肉的运动神经元发生退化并最终死亡，导致患者逐渐瘫痪。在FTD中，大脑额叶和颞叶的神经元死亡。一些科学家们认为，相同的遗传和生物过程引起了两种疾病，有着非常不同的症状这取决于它们发生的大脑位置。 C9orf72 基因突变称作为六核苷酸重复......阅读全文
细胞化学词汇末端反向重复[序列]
中文名称：末端反向重复[序列]英文名称：inverted terminal repeat;ITR定 义：排列顺序相反的、等同的或密切相关的核苷酸序列。常出现于某些转座子的末端。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
简述重复肾的临床表现
1.不完全的重复输尿管畸形，或完全型的重复输尿管畸形，输尿管均开口于膀胱内，且没有合并症。这类病例完全没有临床症状，只有在进行泌尿系全面检查时才被发现。此类病人约占60%。 2.重复肾伴有合并症，出现肾盂炎、肾结石、结核、肿瘤、积水等症状表现而进行泌尿系全面检查时为所发现。 3.为完全型的双
小肠重复畸形的并发症
1、呼吸道症状 胸腹腔重复畸形除腹部症状以外，可同时出现呼吸道或纵隔受压的症状。有时以表现胸腔症状为主，病儿出现呼吸困难、气喘、发绀、纵隔移位。易被误诊为肺炎或纵隔肿瘤。 2、肠扭转 由于重复肠管的重力作用及被拉长的肠系膜扭转，可出现急性、完全性、绞窄性肠梗阻症状及体征。多发生于新生儿及婴幼儿
什么叫重复性临界极差
重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。重复性限用r来表示。极差以R表示，是用来表示统计资料中的变异量数，其最大值与最小值之间的差距，即最大值减最小值后所得之数据。它是标志值变动的最大范围，是测定标志变动的最简单的指标。极差不能用作比较，单位不同
关于重复肾的病理改变介绍
重复肾常结合为一体，较正常肾脏为大，两肾常上下排列，少有左右或前后排列者，亦少有完全分开者。上下两肾，亦常上肾较小仅有一个肾盏，而下肾较大，常具有两个肾盏。如其与这相接连之输尿管为完全型的双重输尿管，则与下段肾相连之输尿管，常在输尿管口之正常位置入于膀胱；而上段肾则在较正常输尿管入膀胱位置之下方
手机桌面重复跌落试验机
本机适用于手机、机听筒、对讲机、MP3、CD、电子词典等小型电子消费类产品作重复跌落测试。旨在模拟手机在使用过程中,将手机轻摔到桌面等水平面的动作进行试验,以评估外壳的耐用程度和内部结构抗轻摔的能力.[动作原理]步进马达带动上夹具（气手指）下降将测试件夹住，上升，松开气手指，测试件完成自由跌落运动，
什么叫重复性临界极差
重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。重复性限用r来表示。极差以R表示，是用来表示统计资料中的变异量数，其最大值与最小值之间的差距，即最大值减最小值后所得之数据。它是标志值变动的最大范围，是测定标志变动的最简单的指标。极差不能用作比较，单位不同
小肠重复畸形的临床表现
小肠重复畸形因病理解剖特点、所在部位、病理形态、范围大小、是否与肠道相通、有无并发症等复杂因素，临床症状变异很大。症状可出现在任何年龄，60%～83%于2岁以内发病，不少病例出生1个月内出现症状。少数病例无症状，仅在其他疾病行剖腹手术时发现。 1、肠梗阻 常为与主肠管不交通的囊肿型重复畸形临床
分子的重复机制异位重组
减数分裂过程中未对齐的同源染色体之间发生的不平等交叉引起的复制称为异位重组。不平等交叉是在基因组中对部分区域DNA片段进行复制最有效的方法。发生这种情况的可能性取决于两条染色体之间重复元件的共享程度。该重组的产物是交换位点的重复和相互删除。异位重组通常由复制断裂点处的序列相似性介导，形成直接重复。重
什么叫重复性临界极差
重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。重复性限用r来表示。极差以R表示，是用来表示统计资料中的变异量数，其最大值与最小值之间的差距，即最大值减最小值后所得之数据。它是标志值变动的最大范围，是测定标志变动的最简单的指标。极差不能用作比较，单位不同
色谱系统的重复性
重复性 用于评价色谱系统连续进样时响应值的重复性能。除另有规定外,通常取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次,其峰面积测量值(或内标比值或其校正因子)的相对标准偏差应不大于2.0%。视进样溶液的浓度和/或体积、色谱峰响应和分析方法所能达到的精度水平等,对相对标准偏差的要求可适当放宽或收紧,放宽或
2％研究论文都出现图片重复
学术论文中的图片数据反复出现在多张图表或者数据中，这种情况并不少见，匿名评论同行评审网站 PubPeer上就爆出过多起图片重复的事件。4月20日BioRxiv发布的一项研究指出了重复图片的出现率有多高，比如Western blots实验的图片，就有3.8%的论文中出现图片重复。 细胞生物学家D
重复性极差计算公式
重复性限r：一个数值r，在重复性条件下，两次测试结果之差的绝对值不超过此数的概率为95％。重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，几个测试结果的极差以95％的概率不超过此数。这是通过特定的实验方法进行实验，通过对实验数据统计分析得出来的。
重复性极差计算公式
重复性限r：一个数值r，在重复性条件下，两次测试结果之差的绝对值不超过此数的概率为95％。重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，几个测试结果的极差以95％的概率不超过此数。这是通过特定的实验方法进行实验，通过对实验数据统计分析得出来的。
长散在重复序列的概念
中文名称长散在重复序列英文名称long interspersed repeated sequences定 义以散在方式分布于基因组中的较长的重复序列。重复序列的单元长度在1000bp以上。常具有转座活性。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
短散在重复序列的概念
中文名称短散在重复序列英文名称SHORT INTERSPERSED REPEATED SEQUENCE定 义以散在方式分布于基因组中的较短的重复序列。重复序列单元长度在50BP以下。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
重复性极差计算公式
重复性限r：一个数值r，在重复性条件下，两次测试结果之差的绝对值不超过此数的概率为95％。重复性临界极差：一个数值，在重复性条件下，几个测试结果的极差以95％的概率不超过此数。因此，原标准的“四平行测定结果的极差与平均值之比”，应改为“四平行测定结果的重复性临界极差[crr95(4)]的相对值”。
样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好
当相关系数达到所需要求时，y=a+bx即可用于内插法计算样品测定值（浓度或质量）每一个样品浓度x对应有一个y值根据正态分布原理，y=a+bx线性方程68.3%置信区间为y=a+bx±SE95.4%置信区间为y=a+bx±2SE99.7%置信区间为y= a+bx±3SE剩余标准偏差SE（即通过线性回归
样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好
标准曲线的线性范围只要覆盖样品，仪器和待测物稳定的前提下不用测试多条曲线，如果是外标法，有用质谱测，最好每个样品后都追加一针标准溶液，这样定量的结果会好些
样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好
当相关系数达到所需要求时，y=a+bx即可用于内插法计算样品测定值（浓度或质量）每一个样品浓度x对应有一个y值根据正态分布原理，y=a+bx线性方程68.3%置信区间为y=a+bx±SE95.4%置信区间为y=a+bx±2SE99.7%置信区间为y=a+bx±3SE剩余标准偏差SE（即通过线性回归法
样品重复性检验的RSD值在什么范围内算重复性良好
当相关系数达到所需要求时，y=a+bx即可用于内插法计算样品测定值（浓度或质量）每一个样品浓度x对应有一个y值根据正态分布原理，y=a+bx线性方程68.3%置信区间为y=a+bx±SE95.4%置信区间为y=a+bx±2SE99.7%置信区间为y=a+bx±3SE剩余标准偏差SE（即通过线性回归法
多倍体鱼类中多个重复的Foxl2部分同源基因的新研究
近期，中国科学院院士、中科院水生生物研究所研究员桂建芳团队在Molecular Biology and Evolution上，在线发表了题为Functional Divergence of Multiple Duplicated Foxl2 Homeologs and Alleles in A
如何保证免疫组织化学法检测肿瘤抑制基因表达实验的重复性？
要保证免疫组织化学法检测肿瘤抑制基因表达实验的重复性，可以采取以下措施：标准化操作流程（SOP）：制定详细、明确且严格的实验操作流程，包括样本采集、处理、固定、切片、抗体孵育、显色等各个环节的具体步骤和参数，确保每次实验都按照相同的程序进行。质量控制：定期检测和校准实验设备，如孵育箱温度的准确性、移
新突破：把突变蛋白“变成”健康蛋白的基因治疗方法
今日最新一批《自然》论文如期上线，其中来自CRISPR领域大牛刘如谦（David Liu）教授团队的一篇论文引起医药行业的关注。使用单碱基编辑方法，该团队提供了一种进行基因治疗的全新思路，有望打开罕见遗传病治疗的全新天地。 这项研究针对的是镰刀型细胞贫血病（sickle cell diseas
安利纽崔莱蛋白粉遭转基因质疑－测试证实不含转基因
安利纽崔莱蛋白粉近日又遭转基因质疑。国家加工食品质量监督检测中心对该产品的测试结论证实：安利纽崔莱蛋白粉非转基因产品。 近日有媒体报道称，安利纽崔莱蛋白粉“主要成分提自美国转基因大豆，食用后可能有依赖性、成瘾”。而据记者了解，广州市质量监督检测研究院国家加工食品质量监督检测中心此前就对该产品进
从抑癌基因到致癌基因，这个蛋白有“两副面孔”
科学家们早就知道p53蛋白，它的突变是引发许多不同类型癌症发病的一个关键因素。然而，其未突变的形式却可以预防癌症。 这些“两面派”的特性，使得p53蛋白和调控基因成为生物学研究最多的对象之一。但调控其稳定性和功能的分子机制，我们并不完全了解。 威斯康星大学麦迪逊分校(University o
保证免疫组织化学法检测肿瘤抑制基因表达实验的重复性的方法
通过质量控制来保证免疫组织化学法检测肿瘤抑制基因表达实验的重复性，可以从以下几个方面入手：样本质量控制：采集样本时遵循标准操作流程，确保样本的代表性和完整性。对样本进行固定时，监测固定液的浓度、固定时间和温度，保证固定效果的一致性。试剂质量控制：选择质量可靠、经过验证的试剂，包括抗体、显色剂等。对新
关于组蛋白基因的研究进展介绍
人体蛋白质编码基因数量最早估计有10万个左右，人类基因组计划将其数量减少到了2万个左右，而最新研究再次将这一数量减少到了1.9万。研究负责人、西班牙国立癌症研究中心的Alfonso Valencia说，几年前无人会想到，如此少的基因会创造出人类这样如此复杂的物体。 研究人员说，人类和灵长类动物
关于组蛋白修饰—基因调控的基本介绍
基因表达是一个受多因素调控的复杂过程.组蛋白是染色体基本结构-核小体中的重要组成部分，其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、多聚ADP糖基化等多种共价修饰作用.组蛋白的修饰可通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性，从而改变染色质的疏松或凝集状态，或通过影响其它转录因子与结构基因启
《科学》：古老蛋白塑造细菌紧凑基因组
该发现可能有助于开发其它标靶Rho的抗生素 与人类相比，细菌不携带过多的“垃圾DNA”，它们的基因组要“整洁”得多。比如大肠杆菌大约90%的基因组都包含编码蛋白质的DNA，而人类基因组的90%都是非编码的“垃圾DNA”。 美国科学家近日研究发现，细菌基因组的这种“整洁”可能要归功于一种名为R