科学家发现纳米受限空间溶液中溶质的自发双向转变
溶液中溶质的分散或聚集行为对于众多物理、化学和生物过程会产生重要影响。例如分散态提高化学反应的效率，增强蛋白质正常功能的发挥和纳米粒子对生物体的损伤。最近，中国科学院上海应用物理研究所水科学与技术研究室的博士生赵亮、王春雷博士、方海平研究员等与上海大学的涂育松博士、英国雷丁大学的王作维博士合作，运用分子动力学模拟提出在纳米受限空间内的溶液中，溶质的溶解状态可以在分散与聚集之间双向转变。相关研究工作近期发表在美国物理学会的Physical Review Letter (Phys. Rev. Lett. 112, 078301 (2014))上。 在纳米尺度下，往往有着不同于宏观系统的物理现象。当溶质聚集到一定程度，由于纳米体系中总的溶质数目受限，聚集状态的颗粒团簇不能从溶液里获得更多溶质，颗粒数目上达不到稳定状态的要求。在热扰动下，聚集颗粒会重新分散开来，从而溶质的溶解状态可以在分散态和聚集态之间进行双向转变。通过建......阅读全文
探秘纳米聚集体
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类聚集体的特征分析是一项充满挑战的任务。借助于现代显微镜与分散方法的结合，可成功解析最复杂的聚集形态。 如今，材料和药物研究已经成功地应用到具有复杂纳米结构的多组分体系中。金属、氧化物、半导体和有机材料中的纳米微粒也得到了日益广泛的应用，如催化剂、电
纳米产业在聚集中释放经济能量
为抢占全球纳米科技与产业发展制高点，北京市于2012年启动实施了“北京纳米科技产业跃升工程”。 在该工程的引领下，中关村怀柔园区里，一个全新的纳米科技产业园也随之诞生和崛起。 争夺全球纳米科技制高点 目前，全球已经形成争夺纳米科技制高点的竞争态势。 在北京纳米科技产业园里，有一块占地8
世界顶级纳米材料专家聚集南理工
纳米粉体颗粒可以直达癌症病灶，最大限度减少对人体的伤害；在飞机引擎表面涂上一层纳米材料，可以保护引擎，大量节省燃油消耗……今天上午，南京理工大学格莱特纳米科技研究所揭牌，国际纳米晶材料泰
纳米粒子聚集体的特征分析
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类集合体的特征分析挑战重重。借助于现代显微镜技术，结合分散方法，可成功解析最复杂的纳米集合形态。 现在，材料研究和药物研究已能成功应用到具有复杂纳米结构的多组分体系，源自金属、氧化物、半导体和有机材料的纳米微粒的应用日益广泛。纳米微粒可作为催化剂、电
科学家发现纳米受限空间溶液中溶质的自发双向转变
溶液中溶质的分散或聚集行为对于众多物理、化学和生物过程会产生重要影响。例如分散态提高化学反应的效率，增强蛋白质正常功能的发挥和纳米粒子对生物体的损伤。最近，中国科学院上海应用物理研究所水科学与技术研究室的博士生赵亮、王春雷博士、方海平研究员等与上海大学的涂育松博士、英国雷丁大学的王作维博士合作，
mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒的研发
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
可用于mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
溶质的种类和应用
溶质，溶液中被溶剂溶解的物质。溶质可以是固体（如溶于水中的糖）、液体（如溶于水中的酒精）、或气体（如溶于碳酸饮料中的二氧化碳）。其实在溶液中，溶质和溶剂只是一组相对的概念。一般来说，相对较多的那种物质称为溶剂，而相对较少的物质称为溶质。
聚集可调双发射手性碳纳米环研发成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482127.shtm a)传统AIE发光体示例；b) 具有聚集可调双发射性质的手性双环分子（SCPP[8]） 中国科大供图 “这种新型手性分子在聚集态和溶液态可以发射不同波长的荧光，通过控制
聚集可调双发射手性碳纳米环研发成功
中国科学技术大学杜平武教授课题组与杨上峰教授课题组合作，合成了首个具有聚集可调双发射性质的手性双环分子。研究成果近日发表于《自然-通讯》。 “这种新型手性分子在聚集态和溶液态可以发射不同波长的荧光，通过控制聚集程度，调节两个发射峰的比例，获得多种颜色的荧光发射。”化学与材料科学学院材料科学与工
马尔文纳米粒度分析仪创新预测蛋白质聚集
美国佐治亚理工学院化学与生物分子工程学院的研究人员采用易于操作的动态光散射(DLS)测量技术来检测难以测量的蛋白质聚集行为。研究团队使用英国马尔文仪器的Zetasizer Nano 纳米粒度，Zeta电位和分子量分析仪测量在不同盐分条件下的极低浓度的稳定蛋白溶液。根据结果，他们可以推断相
亚纳米尺度物质聚集态及相互作用调控项目指南
物质在不同尺度的聚集状态是决定其性质的关键因素。亚纳米尺度是由原子分子到传统意义纳米尺寸的过渡区域，与高分子链/ DNA直径、团簇及无机晶体晶胞尺寸相当。在该尺度对材料形成进行精准控制并以此为基础系统研究其构效关系，有助于深入理解由原子/分子到聚集态材料的形成过程、性能突变，有望发现若干重要的尺寸效
萃取时为什么溶质会转移
道理简单:要角度看问题第:运 直运溶质溶剂停运第二:同种溶质溶解种溶剂 两种液体水汽油种溶质A (汽油其实烷烃)溶质A先溶解水加入汽油汽油水层汽油水层接触面溶质A运汽油汽油溶质A运水第三: 配系数 溶质水汽油配达平衡(每秒水跑油数量=每秒油跑水数量 ) 溶质水油达配平衡候发现油溶质要比水两种溶剂溶质
大连化物所聚集诱导发光材料与纳米晶复合动力学获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴凯丰团队将聚集诱导发光分子（AIEgen）嫁接到纳米晶表面，并研究了这一复合体系的激发态动力学，发现这一复合体系中AIEgen的非辐射分子内运动可以得到有效抑制，这一普适性现象可用于构建各类多功能发光材料。相关工作发表于《物理化学快报》（Journal
血小板聚集试验，如果聚集不了会怎样
血小板聚集试验可检测血小板功能。当人体遇到外伤和血管破裂出血时，可能发生血小板聚集，血小板聚集试验是检测这一功能的有效手段。当凝集评分降低时，往往提示尿毒症、肝硬化、血小板减少性紫癜等疾病。说到血小板，相信很多人都很熟悉，这是血液中常见的临床检测指标。它是骨髓细胞分泌到血液中的一种特殊物质，在人体生
神经聚集物
实验方法原理 从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培养板中培养，使脑细胞形成聚集物。在 20 d 的培养过程中，聚集物中的细胞形成成熟的器官样脑结构。
神经聚集物
方案25.5 神经聚集物 实验方法原理 从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培
神经聚集物
实验方法原理从妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出脑（与地方动物伦理委员会联系），将脑制成单细胞悬液。通过在用琼脂预涂的多孔培养板中培养，使脑细胞形成聚集物。在 20 d 的培养过程中，聚集物中的细胞形成成熟的器官样脑结构。实验材料PBSAⅡ型胰蛋白酶试剂、试剂盒Dulbecco改良的Eagle
渗透溶质清除率测定的参考值
空腹时为2～3ml/min。（即远端肾单位每分钟能把2～3ml血浆中的具有渗透压活性的物质加以清除。
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
蛋白质浓缩和溶质的去除实验 实验步骤 一、层析 在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
预计在新奇的一级分子和生物仿制药实体方面将会有突出的增长。一些进步的是改良的分析、开发和相互作用。现在已有许多用于去除關的方法，包括冻干、反向萃取、溶质析出，precipitation、透析(溶剂交换） 、超滤和层析技术。值得注意的是，在众多微和设备发展的支持下，小型化和高通量的蛋白质分析取得了极大
唐本忠团队等新型智能仿生聚集态纳米诊疗系统研究进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院/深圳理工大学医药所纳米医疗技术研究中心研究员蔡林涛团队与中科院院士、香港科技大学/香港中文大学（深圳）唐本忠团队合作，在“新型智能仿生聚集态纳米诊疗系统”研究中获得进展。相关研究成果以Biomimetic Aggregation‐Induced Emissio
聚集癌症血液检测
虽然实体肿瘤的检测仍然是癌症诊断中的常规程序，但新一代测序等现代技术，已经使科学家们能够更详细地跟踪肿瘤的组织起源。许多肿瘤会脱落细胞，称为外泌体（exosome）的囊泡，也有DNA进入血液和其他体液的痕迹。最近的研究表明，这些碎片可以作为标记物，来监测疾病的进展，甚至有助于研究人员在症状出现之
面筋聚集仪GlutoPeak
原理：在面粉、全麦粉或面筋的溶液中，面筋可以通过搅拌动作先分离出来然后再聚集在一起。样品和所添加溶剂（水）量在整个测试过程中是恒定的。样品温度和转速保持恒定，直到完成测试。经过一段时间，（取决于面粉样品的特性）面筋发生聚集。形成一个均匀的面筋网络，导致扭矩曲线强劲增长。进一步的搅拌会破坏面筋网络，扭
蛋白聚集的机理
蛋白质聚集通常是通过一系列过程实现,首先是蛋白内部结构的变化导致形成二聚体或寡聚体,随后聚集体生长,最终形成亚可见或可见的颗粒。1. 初始聚集/成核蛋白质存在一定固有的构象波动或局部结构扰动,这些结构的变动可能会导致蛋白质中具有聚集倾向的序列或“热点(hot spot)”被暴露,进而使其与另外的蛋白
自然科学基金2022专项“亚纳米尺度物质聚集态”项目指南
物质在不同尺度的聚集状态是决定其性质的关键因素。亚纳米尺度是由原子分子到传统意义纳米尺寸的过渡区域，与高分子链/ DNA直径、团簇及无机晶体晶胞尺寸相当。在该尺度对材料形成进行精准控制并以此为基础系统研究其构效关系，有助于深入理解由原子/分子到聚集态材料的形成过程、性能突变，有望发现若干重要的尺寸效
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（一）
一、层析在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益广泛应用，使蛋白质浓缩和脱盐的层析技术得到不断革新。蛋白质组学通常需要从少量复杂的混合物中富集蛋白质，包括选择性地浓缩特定种类的蛋白质。由于质谱 (M S ) 和基于抗体检测技术的高灵敏度及可提供详细生化特征的性质，它们在临床诊断、
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（五）
五、冷 冻 干 燥溶液中溶质的浓缩可以从热力学上通过驱使溶剂变成气态进人顶部空间 (蒸发) 或煮沸而实现。不幸的是，不稳定的溶质(如蛋白质分子)可以被用于除去溶剂所需的热量快速降解。由于溶液的沸点是溶液的蒸气压等于大气压 (顶部空气压力） 时的温度，因此，通过增加溶液的温度或通过降低大气压力
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（四）
1.超滤膜一 般 情 况 下 ，大 多 数 超 滤 膜 包 含 一 个 坚 固 的 支 撑 结 构 (如 T y v e k ® ) ，并 在 这 一 基 础 上附加了一个非常薄的聚合物层。实际上正是这一薄层提供了选择性通透膜所需的性质，并决定了流阻。用于超滤的膜的生产技术在过去几十年里都没
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（三）
三、透析透析是基于分子质量大小的液相分离技术，它由透过半透膜的选择性扩散来实现。这种技术被认为是从大分子蛋白质中去除小分子溶质的最流行方法。特别是，这种非变性的脱盐技术允许在良性或生理条件下更换缓冲液，其影响目标蛋白质性质的风险可降到最低限度。过去的十年里，透析的原理并没有改变，但用于透析的技术和工