心肌应变成像可早期检测心脏毒性
近期，多国学者进行了一项系统综述，以在接受癌症治疗患者中评估超声心动图成像鉴别潜在心脏毒性的临床价值。结果如下： 1、 癌症治疗的心脏毒性是癌症生存者发病和死亡的主要原因，典型特征为有症状患者左心室射血分数(LVEF)降低≥5%或无症状患者LVEF降低≥10%。早期诊断可能逆转这种情况并能减弱心脏毒性，有必要在患者的射血分数显著变化前进行早期心脏毒性标志物的检测。 2、 在早期亚临床阶段，超声心动图评估LVEF或舒张功能似乎并不能鉴别心脏毒性。 3、 当前研究一致认为，心肌损伤改变要早于LVEF变化。二维应变成像整体纵向应变比应变的其他措施(如整体径向应变或整体圆周应变)更具有可重复性。组织多普勒成像纵向应变率似乎是与心肌损伤改变保持一致的指标，而其他评估方法似乎不太可靠。 4、 在化疗患者中评估应变成像预后价值的文献回顾显示，整体纵向应变早期减少10-11%可预测心脏毒性。与整......阅读全文
心肌应变成像可早期检测心脏毒性
近期，多国学者进行了一项系统综述，以在接受癌症治疗患者中评估超声心动图成像鉴别潜在心脏毒性的临床价值。结果如下： 1、 癌症治疗的心脏毒性是癌症生存者发病和死亡的主要原因，典型特征为有症状患者左心室射血分数(LVEF)降低≥5%或无症状患者LVEF降低≥10%。早期诊断可能逆
心肌应变成像可检测癌症治疗所致心脏毒性
近期，多国学者进行了一项系统综述，以在接受癌症治疗患者中评估超声心动图成像鉴别潜在心脏毒性的临床价值。结果如下： 1、 癌症治疗的心脏毒性是癌症生存者发病和死亡的主要原因，典型特征为有症状患者左心室射血分数（LVEF）降低≥5%或无症状患者LVEF降低≥10%.早期诊断可能逆转这种情况
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
癌症治疗中，化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害，甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章(JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性)，结果提
关于表阿霉素对心脏毒性的介绍
（1）可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2：1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对
化疗药物所致心脏毒性的研究进展
随着肿瘤治疗方法的不断发展，肿瘤患者预后得到极大改善，与肿瘤治疗药物相关的并发症日渐凸显，成为影响患者生存的重要问题。化疗目前仍是多种肿瘤的主要治疗方法，其直接或间接地对心脏产生不同程度的损伤，即心脏毒性，所致心脏毒性的发生甚至在治疗结束后数年，限制了肿瘤患者治疗方案的选择，对患者生存及预后也有
化疗期间发生心脏毒性反应的相关因素分析
近年，随着新的化疗药物不断研发及其在妇科恶性肿瘤临床的应用，患者的生存率明显提高，但是化疗药物在抗肿瘤的同时，也可对体内多种器官和组织产生毒性作用。心脏由具有有限再生能力的细胞组成，化疗药物同样对心脏具有毒性作用，而心脏的毒性反应对患者的生存及预后有重要影响。化疗药物对肿瘤合并冠心病、先天性心脏
阿霉素通过介导线粒体中铁的积累诱发心脏毒性
阿霉素(多柔比星)是一种广泛使用的化疗方案中的一个组成成分，但是，使用多柔比星会引发严重的心脏毒性。 目前还不清楚到底阿霉素如何促发心脏毒性，但已有研究提示，多柔比星相关心肌病的发展，是活性氧( ROS)的产生和铁积累的结果。 发表在Journal of Clinical Inves
Molecules：阿司巴汀缓解多柔比星心脏毒性
多柔比星（Dox）是用于治疗各种癌症的有效化学药物。但是，由于潜在的致命心脏毒副作用，其临床应用常常受到限制。越来越多的证据表明，肿瘤蛋白p53（p53），腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK），核蛋白p62（p62）和雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）是Dox诱导细胞凋亡的关键介质，并参与随后自噬的
他汀类药物的多效作用可能减轻心脏毒性
虽然接受蒽环类药物治疗的患者癌症相关生存期延长，但治疗相关心脏毒性仍是一项重要问题。虽然有支持他汀类药物用于多柔比星引起的蒽环类药物心脏毒性的实验和临床证据，但文献中有关另一蒽环类药物表柔比星的资料仍然缺乏。 近日，在欧洲心脏病学会年会上，来自罗马尼亚的学者发表研究结果，研究发现，他汀
静态应变仪简介
静态应变仪指在非破坏的情况下，对结构的荷载及材料的变形等非电量进行电测的仪器。基本结构由测量电桥、交流放大器、相敏检波器、平衡指示器、振荡器、电源以及转换箱等组成。这类仪器可用来测量矿山压力、材料变形以及工程结构件的应力和应变。用钻孔卸除应力法可以测量围岩的应力状态。