2014先进制药技术发展趋势国际研讨会即将召开

布鲁克收购－Tornado－Spectral－Systems，扩大其生物制药过程分析技术产品PAT组合

    布鲁克公司宣布收购 Tornado Spectral Systems Inc. Tornado 在拉曼技术创新和行业应用解决方案方面拥有十多年的经验，其成熟的产品将扩大布鲁克公司的生物制药PAT产品组合。    Tornado 的专利产品 Process Guardian™，为RAMAN 生

细胞融合过程技术分析

细胞融合过程技术分析融合的方法很多，常用的有转动法和离心法。融合时脾细胞和骨髓瘤细胞的比例为1:1至10:1不等。3:1或5:1zui为常用。1．试剂与材料(1)供融合用的脾细胞及骨髓瘤细胞。(2)1640培养液100ml。(3)完全1640液100ml。(4)2.5%FCS－1640液50ml。(

生物制药离心机设备的技术发展过程

　　 近年来，随着微电子技术和机械工业的迅速发展，离心机在性能、可靠性等方面有了很大的提高，本文介绍其中的一些近期进展。　　 离心机是集机械、电子、制冷、真空、材料等多项技术于一体的样品分析分离仪器,通过高速旋转产生的离心力场对不同沉淀系数物质进行分离、浓缩和提纯的医学仪器，广泛应用于生生物医学、石

声光可调近红外光谱技术在制药过程控制中的应用

摘 要：介绍了声光可调近红外光谱分析技术（NIR-AOTF）在制药过程控制中的应用。近红外光谱zui突出的研究进展是能够实现药品和食品生产的在线过程控制，因此在多种物质品质检测方面有着良好的应用前景和市场潜力。关键词：声光可调近红外光谱；制药工业；过程控制中图分类号：TQ460.6 文献标识码：A文

声光可调近红外光谱技术在制药过程控制中的应用

NIR-AOTF是20世纪90年代近红外光谱（near-infrared spectroscopy，NIR）zui突出的进展——声光可调（acousto-optic tunable filter，AOTF）近红外光谱仪。它不仅结构简单、体积小、重现性好，而且采用了全固态一体化的密封设计，具有优异的抗

安捷伦科技：先进技术解决方案应用于制药研发过程

　　2013年4月24日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研

安捷伦与－Akoya－Biosciences达成合作，推动生物制药分析技术

　　——旨在为伴随诊断开发中的组织生物标志物分析提供商业化的端到端解决方案　　2023年 1 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与Akoya Biosciences, Inc.（纳斯达克：AKYA）, 空间生物学公司The Spatial Biology Company®

德国RETSCH参加天津制药分析检测技术应用研讨会

　　2010年4月16日上午八点半，由中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会主办，天津药检所、天津大学、天津药物研究院等共同协办的，制药行业分析检测技术与应用研讨会在天津大学会议楼举行。此次研讨会是中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会主办的科技下厂矿活动之一。来自各大高校

CPSA－2013分会：制药科学——分析方法和技术

　　2013年4月26日，上海CPSA 2013各个分会在浦东淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次在宴会厅二的会议主要围绕制药科学——分析方法和技术展开专题讨论。来自WuXi App Tec的Baoning Su先生、Lab Service of USP Chi

“中药制药过程新技术国家重点实验室”学术委员会成立

　　“中药制药过程新技术国家重点实验室”学术委员会日前在南京成立。　　成立会议上宣读了江苏省科技厅“关于成立中药制药过程新技术国家重点实验室首届学术委员会的通知”。中国工程院院士张伯礼任学术委员会主任委员，康缘药业董事长、实验室主任萧伟研究员任学术委员会副主任委员。会议审议通过了《中药制药

哈希工业过程水检测方案——制药行业

在制药行业，水既是应用最广泛的工艺原料，又是良好的溶剂 ，并广泛用于制药设备和系统的清洗。制药用水通常指制药工艺过程中用到的各种质量标准的水。由于制药用水中细菌的死亡和自溶会产生内毒素，内毒素若大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”，可导致不同程度的内毒素血症，因此各国药典定义了不同质量标准和使

制药行业分析检测技术与应用研讨会在津举行

　　 莱伯泰科有限公司市场部胡建文经理 　　莱伯泰科有限公司市场部经理胡建文先生向大家介绍了“莱伯泰科产品在制药领域的应用”。莱伯泰科所涉及的仪器领域包括分析仪器、样品前处理、实验室产品、LIMS等。在制药行业，莱伯泰科可以提供样品前处理、酸纯化系统、测汞仪、液相色谱等分析仪器以及实验室设备

制药用水的TOC分析

本文通过讨论总有机碳（TOC）检测在满足各国药典制药用水质量控制要求方面的几个常见问题，展示了药典法规制定的细节过程，使广大制药技术、质量工作者理解当前世界药典对制药用水总有机碳检测方面的详尽要求，从而更好地掌握和利用总有机碳检测技术。 在过去的短短数年间，很多国家的制药法规（药典）都在制

制药、发酵、生化过程、食品饮料用pH电极

　　产品适应范围： 　　测量范围pH 0-14,零电位E0=7pH,耐压力0.6MP. · 温度范围0-130℃,可130℃蒸气消毒(消毒50次). · 电极稳定性好,漂移小. 　　技术特点: 　　· 测量范围pH 0-14,零电位E0=7pH,耐压力0.6MP. 　　· 温度范围0-130

制药、发酵、生化过程、食品饮料用pH电极

04A普及型蒸馏器蒸气开启手动 检测原理为取样、消化、蒸馏、滴定、计算，整套装置，由电加热消化器、蒸馏器两大部分组成 功率：四孔消化器1500W　九孔消化器3000W　蒸留器800W 测定品种：粮食、食品、乳制品、饮料、饲料及其他农副产品的蛋白质含量测定； 测定范围：含氮量0.05%-90%

食品饮料、发酵、制药、生化过程用pH电极

产品适应范围：测量范围pH 0-14,零电位E0=7pH,耐压力0.6MP. · 温度范围0-130℃,可130℃蒸气消毒(消毒50次). · 电极稳定性好,漂移小. 技术特点: · 测量范围pH 0-14,零电位E0=7pH,耐压力0.6MP. · 温度范围0-130℃,可130℃蒸气消毒(消毒5

生物制药过程不同阶段糖类辅料的应用

药用辅料一般是指在生物制剂配方中包含的非活性成分，虽然是非活性成分，但药用辅料往往具备赋形，成型，增溶，助溶等作用，甚至会影响药效，药品质量和安全性等方面。所以，药用辅料在整个制药过程一直受到各制药企业的重视。药用辅料同时需要达到较高的标准才可在生产中使用，如高纯度，低内毒素，符合多国药典标准，以及

中药制药过程新技术国家重点实验室等9实验室通过验收

河北省、江苏省、福建省、山东省、河南省科技厅，国资委：　　按照《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》（国科发基[2012]716号）的要求，2013年12月至2014年12月,科技部对“新型钎焊材料与技术国家重点实验室”等9个实验室的建设计划完成情况分别组织专家进行现场验收。验收专家组认为，这些

十种蔬菜制药杀虫技术

　　1 韭菜 用新鲜韭菜1公斤，切碎捣烂成糊状，加水500克浸泡，榨取汁液，过滤喷雾，杀灭蚜虫，效果显著。　　2 大蒜 用20---30克大蒜瓣捣碎成泥状，加10公斤清水充分搅拌，取其过滤液进行喷雾，对蚜虫、红蜘蛛均有很好的防治效果。　　3 大葱 用新鲜大葱2---3公斤，切碎捣烂成泥，加清水16公

生物制药（3）生物技术

目前，各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大相径庭。本文采纳有关学者的观点，将现代生物技术产业界定为：生物技术是以现代生命科学理论为基础，利用生物体及其细胞的、亚细胞的和分子的组成部分，结合工程学、信息学等手段开展研究及制造产品，或改造动物、植物、微生物等，并

超滤技术在制药领域的应用

超滤技术可用于药物的分离精制、除热原、灭菌等，尤其是在抗生素及维生素的分离提取方面。有学者提出的超滤/萃取法从根本上解决了抗生素萃取过程的乳化问题，提高了萃取收率和产品质量。目前（2018年），生产过程中常利用活性炭吸附去除人参皂苷注射液制备过程中热原，该方法具有总皂苷损失量大、生产成本高等缺点。而

中国生物制药分离纯化技术

实验室分析技术快原子轰击源过程及分析

快原子轰击 (Fast Atom Bombardment，简称FAB) 是 Barber 等人于20世纪80年代初发展的一种新颖的电离方法。它的实验方法为一束中性气体粒子轰击试样，从而导致有机分子的电离并获得质谱图。图为 FAB 源的示意图。图中由氩离子枪形成的中性氩原子，能量在2~10keV，作用

生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程

　　在生物模拟领域，制药公司投资的年增长率超过18%，这一动向反映出，制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。 　　新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型，后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案

分析型制药色谱仪种类

分析型制药色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：分析型制药化验室色谱仪和分析型制药工业色谱仪。2、按灵敏性可分：分析型制药微量色谱仪和分析型制药痕量色谱仪。3、按产地可分：国产分析型制药色谱仪和进口分析型制药色谱仪。4、按洗脱方式可分：等度洗脱分析型制药色谱仪和梯度洗脱分析型制药色谱仪。5、按流动相

制药行业分析检测技术与仪器学术交流会圆满落幕

　　为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动天津制药企业及相关单位分析检测技术水平的进一步提高和发展，同时为贯彻实施中华人民共和国科协《全民科学素质行动计划纲要》，推动中国仪器仪表学会“2010科技下厂矿”活动，2010年4月16日在天津大学会议室成功举办了“2010制药行业分析

CISILE2018同期活动：制药实验室管理及分析技术论坛

　　第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2018）将于2018年4月21-23日在北京·国家会议中心召开。近日，CISILE2018新增一项同期活动——2018制药实验室管理及分析技术论坛，制药相关的小伙伴可以关注一下哟！

2011年纳锘仪器浦西制药行业分析技术交流会

　　上海纳锘仪器有限公司，将于12月15日举行2011年度上海浦西地区制药行业联合技术交流会，此次交流会主要面向上海浦西地区的制药行业的终端用户，作为瑞士万通(Metrohm)公司、日本岛津、奥地利安东帕(Anton-Paar) 公司、赛默飞世尔科技公司、德国赛多利斯公司、荷兰tam

生物酶催化技术在制药废水处理中的应用分析

制药废水因为其高浓度、有毒、有害、难生化降解的特点，在生化处理前必须进行必要的预处理，将废水中对活性污泥微生物有毒成分去除，并采取必要的方法提高废水的可降解性，使废水得到有效的处理。　　生物酶催化降解污染物通过以下两种效应完成：　　（1）接近定向效应—酶催化反应与酶的浓度成正比，酶具有使反应物集中的

制药离心机的技术功能要求

　　1)分离设备应能防止外界的微生物混入被分离物料。(2)和分离物接触的面不会产生化学反应吸着渗透及氧化剥落等情况。(3)表面与料接触部分(离心篮转鼓、外壳等)须抛光到相应水平，不能有凹陷，转角要求圆弧。 　　焊缝必须连续(即无间焊)，焊点光滑，焊缝经抛光后需经纯化处理。(4)子机应具备就地清洗功能