2014先进制药技术发展趋势国际研讨会即将召开

会议概况 由浙江省药学会主办,浙江大学承办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”将于2014年6月23-25日在杭州召开。大会期间,来自中美药监局官员,中国工程院院士,国内外著名大学教授,辉瑞、默克、天士力、海正等国内外著名制药企业的专家,将在此次大会上分享他们的前沿观点和研究成果。会议将推动制药工业引入先进制药技术,有利于监管部门加深对先进制药技术的认识。热烈欢迎本领域的科研人员、大学师生、药监药检机构管理人员及技术人员、药品生产企业领导及技术人员参加本次会议。 一、会议主题 1、制药技术与监管科学 2、中药及生物药产业发展的国家战略 ......阅读全文

“近红外光谱分析技术在制药领域应用与展望”交流会召开

前英国葛兰素和美国默克大药厂 罗苏秦博士   前英国葛兰素和美国默克大药厂的罗苏秦博士在交流会上做了题为《欧美GMP规范对近红外分析技术在制药质量分析规范和审核要求》的报告。   罗博士的报告主要介绍了近红外技术在制药领域面临的挑战、各国药物管理机构对近红外技术的指引以及近红外药物分析方法的

沉淀分离方法分析过程

沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来;或者把共存组分沉淀下来,以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为:①无机沉淀剂分离法,例如用SO42-为沉淀剂分离Ba2+离子,用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离法

质谱分析的过程

质谱分析的过程 :(1)进样,化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化,在电离室,组分分子被一束加速电子碰撞,撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正电离子被加速电压V加速,产生一定的速度v,与质量、电荷及加速电压有关;(5)加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分

ECD机理分析过程介绍

  ECD机理十分复杂,这是因为在ECD分析过程中:  1.杂质的形式太多,含量也不同,在各种情况下又是变化的,这些杂质在ECD信息中所占比重尚不清楚;  2.正离子由于空间电荷扩散而损失的速率,以及这些正离子在ECD电流中所占的比例也不十分清楚;  3.对于特定的池体结构对各种池反应现象的影响,以

梅特勒托利多过程分析技术有奖征文大赛获奖公示

 中国教育装备采购网讯:据梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司消息,2012年度梅特勒-托利多过程分析技术有奖征文大赛于2012年3月1日— 2012年6月30日举行,征文大赛的主旨是探讨过程分析技术的发展,分享过程分析仪表在工业领域的应用经验。我们已经收到了各个行业客户的积极投稿,经过本次活动评

梅特勒托利多过程分析技术有奖征文大赛获奖公示

  2012年度梅特勒-托利多过程分析技术有奖征文大赛于2012年3月1日—2012年6月30日举行,征文大赛的主旨是探讨过程分析技术的发展,分享过程分析仪表在工业领域的应用经验。我们已经收到了各个行业客户的积极投稿,经过本次活动评审委员会的评选,各奖项已评出。获奖名单如下:一等奖 iPad2张朝江

梅特勒托利多过程分析技术有奖征文大赛获奖公示

 2012年度梅特勒-托利多过程分析技术有奖征文大赛于2012年3月1日—2012年6月30日举行,征文大赛的主旨是探讨过程分析技术的发展,分享过程分析仪表在工业领域的应用经验。我们已经收到了各个行业客户的积极投稿,经过本次活动评审委员会的评选,各奖项已评出。获奖名单如下:一等奖 iPad2张朝江希

癌症患者在治疗过程中应该如何配合单细胞分析技术?

癌症患者在治疗过程中配合单细胞分析技术可以从以下几个方面进行:提供准确完整的病史和样本:向医生详细描述自己的病史,包括症状出现的时间、既往治疗情况、家族病史等。按照医生的要求,提供合格的肿瘤组织、血液或其他体液样本,以确保单细胞分析的准确性。遵循治疗和检测安排:按时接受单细胞分析所需的采样,如穿刺活

过程分析技术(PAT),上游连续流强化工艺的核心工具

  近年来,生物制药行业迎来快速发展期,新型生物疗法与生物类似药的研发生产进程空前加速,在此背景下,行业面临的核心挑战:如何在保障生物制剂高质量与生产灵活性的同时有效降低成本,从而提升患者对这类可能改变生命的生物疗法的可及性。为此,生物制药生产商正不断探索创新路径,以优化研发与生产流程,应对日益增长

电泳技术的过程介绍

电泳是电泳涂料在阴阳两极,施加于电压作用下,带电荷的涂料离子移动到阴极,并与阴极表面所产生的碱性物质作用形成不溶解物,沉积于工件表面。它包括四个过程:电解(分解)在阴极反应最初为电解反应,生成氢气及氢氧根离子OH-,此反应造成阴极面形成一高碱性边界层,当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水的物质,涂膜沉积

转基因技术的转化过程

  (1)提取目的基因 从生物有机体复杂的基因组中,分离出带有目的基因的DNA片段,或者人工合成目的基因,或从基因文库中提取相应的基因片段和PCR技术进行目的基因的增殖。  (2)将目的基因与运载体结合 在细胞外, 将带有目的基因的DNA片段通过剪切、粘合连接到能够自我复制并具有多个选择性标记的运输

基因扩增技术原理和过程

PCR扩增DNA的原理是:先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链,然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物,即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段,一般需20-30个碱基对,过少则难保持与DNA

SR技术的发展过程

在达到今天SR技术水平的过程中,承载了许许多多研究人员辛勤劳动的汗水,也面临着诸多亟待解决的难题。  在以上这些光学SR成像技术中有两种技术——受激发射减损显微镜(stimulated emission depletion microscopy, STED)和饱和结构光学显微镜(saturated

热分析在制药行业的应用—Part-2

近年来,国家对整个制药工业的关注也达到了一个空前的高度,从仿制药一致性评价,到制药工艺安全的评估等等方面,都有了越来越多的监管要求。而作为制药企业而言,研发的投入越来越多,我们需要更多高精尖的测试技术来指导我们的研发和检测。那这两期的内容,我们就来聊聊热分析在制药行业的应用。  作为制药公司研发或质

热分析在制药行业的应用—Part-3

 作为制药公司研发或质检人员的您,是否面临以下困扰:您是否想获得样品的多晶型转变信息?您是否需要测定药物的纯度或者熔融行为?您想知道水分是如何改变您最终产品的性能吗?您需要测定您的化合物的分解行为吗?如何获得干燥过程和干燥失重的信息?您想了解配方中的活性药物组分和赋型剂之间的相容性吗?您希望通过一种

热分析在制药行业的应用—Part-1

作为制药公司研发或质检人员的您,是否面临以下困扰:您是否想获得样品的多晶型转变信息?您是否需要测定药物的纯度或者熔融行为?您想知道水分是如何改变您最终产品的性能吗?您需要测定您的化合物的分解行为吗?如何获得干燥过程和干燥失重的信息?您想了解配方中的活性药物组分和赋型剂之间的相容性吗?您希望通过一种快

RIGOL参展2010天津制药行业分析检测技术与仪器学术交流会

    “2010天津制药行业分析检测技术与仪器学术交流会”于2010年4月16日在天津大学成功召开。天津各制药企业及其他相关单位质量监督检验中心及其相关部门的质量、分析检测技术人员、实验室管理人员共约一百二十余人参加。由RIGOL市场部经理张欣先生带来的四十分钟大会报告,内容生动详实,赢得在座各位

从制药大国迈向制药强国-仿制药发展“跨三关”

  日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》)。《意见》提出完善支持政策,全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措,也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品 唐克摄  面对发

从制药大国迈向制药强国!仿制药发展“跨三关”

在政策红利下,中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品。面对发展良机,仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关:制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍,仿制药是与被仿制

PE独有联用技术实现制药塑料行业同步测试

差示扫描量热法与拉曼光谱法结合使用促进制药和聚合物研发   康涅狄格州舍尔顿,2009 年 9 月 28 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,推出其独有的差示扫描量热法 (DSC)-拉曼光谱法联用系统后,成为联用科学仪器领域的

仓怀兴:太空生物制药技术不可或缺!

随着航天技术与生物技术的发展,太空生物制药正得到越来越多的重视和运用。在《2021中国的航天》白皮书中,太空生物制药被列为需要培育发展的太空经济新业态之一。它不仅在科学研究上具有独特优势,也蕴藏着巨大的经济价值,成为全球太空科技发展的前沿领域。生物制药是指以生物体为原料或借助生物过程,生产出药用天然

华海药业“毒素门”背后:检测技术跟不上制药工艺?

  作为国内医药出口的“排头兵”,7月初,因生产的缬沙坦原料药被检测出含一种N-亚硝基二甲胺(NDMA)的致癌物质,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”)卷入了一场“毒素门”风波。  目前,这一事件得到了多个国家部门的重视。29日晚间,国家药监局新闻发言人介绍了华海药业前述事件的有关情况,

-PharmAthene制药和Theraclone-Sciences制药宣布合并

  PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布,双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司,处于临床阶段的4个候选产品,其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识,专注于传染性疾病和肿瘤

【设备更新】分析仪器方案——制药领域(药用辅料分析特色方案)

随着原辅包关联审评制度的改革和高端制剂研发的深入,药用辅料的研究与质控分析越来越受关注。从2015版中国药典将药用辅料标准与通则类标准合并单独形成了第四部起,药用辅料总数扩增到270个,并首次收载了9601,截止到现行版药典和第一增补本发布,药典已收载346个品种,同时随着2025版药典正式发布的临

如何对工业生产过程中粉尘检测的技术原理分析

一、工业生产过程粉尘检测仪概要:   目前国产手持式的粉尘检测仪,流量小,误差大,无法测量精度,我公司成功解决这系列难题,为大气粉尘检测,提供一款:大流量,在线式,有远程通讯功能的,同时测量粒子数和浓度的高精度仪器。   国内空气在线检测主要通过:β射线,测量时间长,价格高达10万以上,金坛亿通公司

赛默混合过程分析仪获2006最佳微/纳米技术大奖

赛默飞世尔科技Antaris™ Target混合过程分析仪获2006最佳微/纳米技术大奖 中国,北京(2007年7月2日)服务科学,世界领先的赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific Inc. 原热电公司)宣布最新推出一款极具创新的近红外光谱仪,命名为 “Antaris T

最新的土壤采样技术分析大全,一文了解采样全过程!

  土壤样品的采集是土壤监测中一个非常重要和关键的环节,它是关系到分析结果是否准确的先决条件。土壤的采样方法根据监测要求或监测目的的不同,应遵循不同的采样规范,这是我们在进行土壤样品的采集之前,需要首先明确的事情。  对于目前正在进行的全国土壤污染状况详查,是由生态环境部牵头,国土资源部和农业部都有

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固相萃取技术​固相萃取技术简要过程

固相萃取技术简要过程1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;3.用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。