活体器官再生：小鼠胸腺重建
爱丁堡大学的一个科学家小组首次成功实现活体器官再生。 科学家们对小白鼠胸腺进行重建。胸腺是位于心脏旁边的器官，功能是产生重要的免疫细胞。 免疫修复 此次研究将为免疫系统功能受损以及影响胸腺发育的遗传疾病的治疗开辟新的途径。 该小组重新激活了一个老龄鼠因年老而关闭的自然机制，使胸腺重获活力。经过治疗，再生器官拥有与年轻小鼠相似的结构。 功能恢复 胸腺的功能经过重建，老龄鼠能够产生更多T细胞(一种白血球，能够抵抗感染)。但实验鼠的免疫系统功能是否得到改善还不清楚。 该研究由爱丁堡大学再生医学研究理事会中心的研究人员指导完成。 研究人员将胸腺产生的一种蛋白质FOXN1作为目标，该蛋白质能够帮助控制重要基因的开启。通过增加FOXN1，研究人员使用这种类干细胞进行器官重建。 再生医学研究理事会中心研究人员、组织干细胞生物学教......阅读全文
活体器官再生：小鼠胸腺重建
爱丁堡大学的一个科学家小组首次成功实现活体器官再生。 科学家们对小白鼠胸腺进行重建。胸腺是位于心脏旁边的器官，功能是产生重要的免疫细胞。 免疫修复 此次研究将为免疫系统功能受损以及影响胸腺发育的遗传疾病的治疗开辟新的途径。 该小组重新激活了一个老龄鼠因年老而关闭的
Science子刊：“寿命时钟”胸腺如何自我再生？
什么是胸腺？ 胸腺是机体重要的淋巴器官，其功能与免疫紧密相关，是T细胞分化、发育、成熟的场所。具体胸腺是如何产生产生T淋巴细胞的呢？ 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。这些细胞穿过毛细血管后微静脉
科学家首次再生活体器官：小鼠胸腺
实验室小鼠 来自爱丁堡大学的科学团队首次成功地再生了一个活体器官。他们重建了胸腺，一个位于心脏旁边的，生成重要免疫细胞的器官。 免疫修复 胸腺是人体重要的中枢淋巴器官，是T淋巴细胞分化发育的场所，胸腺中T细胞的分化、发育和T细胞受体的重排都是由众多的信号分子所调控
促前胸腺激素的研究进展
看起来简单明了的东西，研究起来可没那么简单。对PTTH的研究，最早可以追溯到上世纪在七十年代末，哈佛大学的Riddiford和Williams 用生理学方法确定了PTTH的存在：由神经元分泌的；能刺激前胸腺产生蜕皮激素。当时他们用的昆虫模型是烟草天蛾 (Manduca)，主要原因是这种昆虫够大，在做
概述促前胸腺激素的研究历史
看起来简单明了的东西，研究起来可没那么简单。对PTTH的研究，最早可以追溯到上世纪在七十年代末，哈佛大学的Riddiford和Williams 用生理学方法确定了PTTH的存在：由神经元分泌的；能刺激前胸腺产生蜕皮激素。当时他们用的昆虫模型是烟草天蛾 (Manduca)，主要原因是这种昆虫够大，
MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择，MHC在这两种选择中起关键作用。 （一)阳性选择过程（positive selection) 早期的胸腺细胞前体（prothymocyte)不足3%，为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells)，随
鹿角再生机制与骨组织再生修复研究方面取得进展
图 鹿角快速生长的细胞和分子机制 在国家自然科学基金项目（批准号：32225009、31970392、82122043、32030016、32122083、U20A20403）等资助下，西北工业大学生态环境学院邱强和王文教授团队、中国人民解放军第四军医大学西京医院黄景辉教授团队、长春科技学院李春义
蝾螈研究有助人类肢体再生
据英国《每日邮报》报道，德国科学家最新研究发现，蝾螈体内存在着一种奇特的酶，可让其肢体和器官重生。科学家认为，人工合成出这种酶，有望让失去了四肢以及某些器官的人再生出新的四肢和器官。 因为栖息地减少以及人类的捕杀，墨西哥钝口螈在墨西哥处于灭绝边缘。科学家在德国汉诺威医学院对其进行试验后发现
梳理心脏再生最新研究进展
在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行
胸腺DNA的制备
实验概要本实验介绍了浓盐法小牛胸腺DNA制备的原理及操作步骤。实验原理DNA在生物体内是以与蛋白质形成复合物的形式存在的，因此提取出脱氧核糖核酸蛋白复合物（DNP）后，必须将其中的蛋白质除去。小牛胸腺，鱼类精子和植物种子的胚等含有丰富的DNA，可作为提取DNA的良好材料。动物和植物组织的脱氧核糖核蛋