游中胜《自然》子刊颠覆原有理论

当细胞核中的遗传物质开始分离的时候,一种称为ATM蛋白开始行使功能,这种蛋白由共济失调-毛细血管扩张突变基因(ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM基因)编码。近期来自萨克生物研究学院(the Salk Institute for Biological Studies)的研究人员惊讶的发现,当ATM发挥出全部的作用的时候,染色体缺口上DNA的以侧区域与受损位点本身同样重要。至今为止,科学家们都认为只有已经激活了的ATM能修复DNA受损位点,但是Salk研究小组的这项发现则表明情况恰恰相反。这一研究成果公布在《Nature Cell Biology》杂志上。 文章的第一作者游中胜(Zhongsheng You)博士介绍道,“我们发现有效的ATM活性只出现在它与DNA缺口侧面区域有物理性接触的时候”,“当我们阻断这一邻近区域,ATM活性就会极大的下降”。 Salk分子与细胞生物学实验室的T......阅读全文

​DNA损伤修复信号通路ATM基因的临床解释

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

DNA损伤修复信号通路相关因子ATM

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

游中胜《自然》子刊颠覆原有理论

当细胞核中的遗传物质开始分离的时候,一种称为ATM蛋白开始行使功能,这种蛋白由共济失调-毛细血管扩张突变基因(ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM基因)编码。近期来自萨克生物研究学院(the Salk Institute for Biological Stud

正相关基因-ATM基因的临床解释

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

具有遗传风险的基因介绍ATM基因

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

DNA电路可检测导致疾病的基因损伤

  中国科技网讯 据美国科学促进会网站报道,在近日召开的美国化学协会第244届全国会议与博览上,一项关于DNA电路的研究颠覆了公众对“电路”的认知。这是一种利用电路导电性变化来检测基因损伤和错误的生物传感器,如果基因复制发生错误而不及时纠正,会导致癌症、生理与精神类疾病。“DNA电路及其在识别人

与DNA损伤相关的145个基因“现形”

研究示意图。图片来源:《自然》杂志  据最新一期《自然》杂志报道,通过对近1000只转基因小鼠开展研究,英国科学家发现了100多个与DNA损伤有关的关键基因。这项研究为开发癌症和神经退行性疾病个性化疗法提供了有希望的标靶。  基因组包含生物体细胞内所有基因和遗传物质。当基因组稳定时,细胞可准确复制和

ATM基因编码的概念和特点

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

ATM正相关基因编码功能描述

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

实体肿瘤检测ATM基因介绍

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ATM基因编码功能及结构描述

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Cell:动态DNA或能帮助有效抵御机体基因损伤

  近日,发表在国际杂志Cell上的一篇研究报告中,来自爱丁堡大学的研究人员通过研究鉴别出了DNA保护性结构的特性,这或许能够帮助研究人员对人类基因组深入理解,参与DNA支持性构架的分子往往会通过动态学变化和效应改变来应对突变;研究人员认为,这项研究或能帮助他们理解DNA损伤和基因组组织的机制,当然

《Hepatology》补充抗氧化剂抗癌?不是想吃就能吃!

  抗氧化剂在癌症的发生和发展中的角色越来越有争议,越来越多的证据显示不同的抗氧化剂在不同类型的癌症进程中,既有可能会起到积极的预防作用,又或者会加速癌症的发展。尽管不能全盘否认抗氧化剂在预防肿瘤方面积极的作用,该不该使用抗氧化剂以及如何使用,都给人们造成了相当的困扰。第二军医大学近日于《Hepat

ATR在玉米籽粒发育过程中起到的关键作用

  2021年6月4日,比利时哥特大学植物系统生物学中心科研团队,在著名学术期刊The Plant Cell发表题为“Maize ATR Safeguards Genome Stability During Kernel Development to Prevent Early Endosperm

NFκB信号通路相关基因介绍ATM基因

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研究揭示ATM激酶别构调节的分子机制

  研究论文阐明了基因组稳定性调控核心激酶-ATM (ataxia-telangiectasia mutated)别构调节的分子机制。  基因组稳定性维持是一切生命活动的基础,然而,多种外源和内源因素产生的广泛DNA损伤和复制压力,构成了基因组不稳定的主要来源。ATM和 ATR (ataxia te

CT扫描损伤DNA?

  CT扫描,即电子计算机断层扫描,通过横断面X射线对多种疾病进行诊断,包括胸痛、骨折和消化系统问题等等。  《美国心脏病学会杂志》一篇学术论文报道:CT扫描存在副作用——损伤DNA!  斯坦福大学的研究人员以67例需要接受CT扫描的病患作为试验对象:患者接受全身且最低辐射量扫描后,研究人员检测她们

研究发现ATM激酶别构调节的分子机制

  万事万物都处于运动当中,细胞中的基因组也不例外,基因组可能发生突变,可能发生序列重复,种种的变故导致基因组重排和不稳定。一旦,这些细微的变化蓄积的多了,或是在某些关键的部分发生决定性的变化可能导致机体机能发生变化,导致疾病甚至癌症的发生。基因组稳定性维持是一切生命活动的基础,然而,多种外源和内源

细胞凋亡信号通路相关基因介绍ATM

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

遗传风险基因信号通路相关因子ATM

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ATM基因突变与药物因子介绍

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《Hepatology》:补充抗氧化剂抗癌?不是想吃就能吃!

抗氧化剂在癌症的发生和发展中的角色越来越有争议,越来越多的证据显示不同的抗氧化剂在不同类型的癌症进程中,既有可能会起到积极的预防作用,又或者会加速癌症的发展。尽管不能全盘否认抗氧化剂在预防肿瘤方面积极的作用,该不该使用抗氧化剂以及如何使用,都给人们造成了相当的困扰。第二军医大学近日于《Hepatol

北京基因组所等揭示REV1在DNA损伤应答中的功能

  REV1是真核生物一种特殊的DNA聚合酶,其可以作为一个有效靶标用于肿瘤治疗,降低REV1水平不仅能增强肿瘤细胞对化疗的敏感性,还能有效降低肿瘤细胞耐药性的产生。前期研究显示REV1能参与跨损伤DNA合成并引发基因组突变。最近一些研究发现,在出芽酵母、鸡DT40细胞、黑腹果蝇细胞及人类细胞中RE

Nature揭示膀胱肿瘤基因组突变中DNA修复及损伤的关键角色

  在过去几十年里,全世界的科学家们都在对癌细胞的基因组进行全方位解析,试图揭开驱动肿瘤生长的基因密码;随着对成千上万个在肿瘤细胞DNA中积累的基因突变进行精确分析,研究人员如今发现的致癌基因的数量越来越多了;近日科学家们就将研究目光转移到了其它关键问题上,即什么样的生物学过程会引发DNA发生突变?

中国科学技术大学发现ATM激酶别构调节的分子机制

  5月16日,国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学技术大学生命科学学院教授蔡刚课题组题为Structural basis of allosteric regulation of Tel1/ATM kinase 的研究论文,阐明了基因组稳定性调控核心激酶-ATM (ataxia

​DNA损伤修复信号通路FanCC基因的临床解释

Fanconi贫血互补组(FANC)目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1(也称为brca2)、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj(也称为brip1)、Fancl、Fancm和Fancn(也称为palb2)。先前定义的组fanch与fanca相

​DNA损伤修复信号通路MUTYH基因的临床解释

该基因编码一种参与dna氧化损伤修复的dna糖苷酶。这种酶在腺嘌呤与鸟嘌呤、胞嘧啶或8-氧-7,8-二氢鸟嘌呤(一种主要的氧化损伤的DNA损伤)不适当配对的部位从DNA主干上切除腺嘌呤碱。蛋白质定位于细胞核和线粒体。这种基因产物被认为通过在氧化损伤后引入单链断裂而在细胞凋亡信号中发挥作用。该基因突变

​DNA损伤修复信号通路REL基因的临床解释

该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子(rhd/ipt)家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠

​DNA损伤修复信号通路FANCM基因的临床解释

fanconi贫血互补组(fanc)目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1(也称为brca2)、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj(也称为brip1)、fancl、fancm和fancn(也称为palb2)。先前定义的组fanch与fanca相